3-bromo-N-[2-(3-bromophenyl)-2-oxoethyl]-2,2-diethoxypropanamide | 1171113-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-bromo-N-[2-(3-bromophenyl)-2-oxoethyl]-2,2-diethoxypropanamide
• CAS: 1171113-42-0
• 化学式: C₁₅H₁₉Br₂NO₄
• 分子量: 437.128
• InChiKey: VLIGADMDGSMHCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-N-[2-(3-bromophenyl)-2-oxoethyl]-2,2-diethoxypropanamide 在 甲酸 、 六氯乙烷 、 水 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 2-bromo-1-[5-(3-bromophenyl)oxazol-2-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  这项披露涉及到公式（I）中定义的新化合物或规范中定义的化合物，以及包含这些新化合物的组合物。这些化合物是有用的抗病毒剂，特别是在抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白的功能方面。因此，该披露还涉及通过使用这些新化合物或包含这些新化合物的组合物来治疗HCV相关疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2011060000A1
• 作为产物：
  描述：

  2-叠氮基-1-(3-溴苯基)乙酮 在 N-甲基吗啉 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3-bromo-N-[2-(3-bromophenyl)-2-oxoethyl]-2,2-diethoxypropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  这项披露涉及到公式（I）中定义的新化合物或规范中定义的化合物，以及包含这些新化合物的组合物。这些化合物是有用的抗病毒剂，特别是在抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白的功能方面。因此，该披露还涉及通过使用这些新化合物或包含这些新化合物的组合物来治疗HCV相关疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2011060000A1

文献信息

• Preparation of 5-Substituted 2-(2-Alkyl/aryl-1<i>H</i>-imidazol-4-yl)oxazoles and 5-Substituted 2-(2-Alkyl/arylthiazol-4-yl)oxazoles by Utilizing 5-Substituted 2-(2-Bromo-1,1-diethoxyethyl)oxazole as a Synthon
  作者：Denis Laurent、Jeffrey Romine

  DOI：10.1055/s-0028-1088162

  日期：——

  oxazolylimidazoles, -thiazoles, and -oxazoles is gained from a masked α-halo ketone attached to the 2-position of the oxazole ring. 3-Bromo-2,2-diethoxy-N-(2-oxoalkyl)propionamides readily cyclize to generate the key 5-substituted 2-(2-bromo-1,1-diethoxyethyl)oxazole intermediate. 3-bromo-2,2-diethoxypropionic acid - α-halo ketones - cyclizations - heterocycles - oxazoles

  合成恶唑基取代的杂环（包括恶唑基咪唑，-噻唑和-恶唑）的方法是从附在恶唑环2位上的掩蔽α-卤代酮获得。3-溴-2,2-二乙氧基-N-（2-氧代烷基）丙酰胺容易环化以生成关键的5-取代的2-（2-溴-1,1-二乙氧基乙基）恶唑中间体。 3-溴-2,2-二乙氧基丙酸-α-卤代酮-环化-杂环-恶唑
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Lavoie Rico

  公开号：US20110281910A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  This disclosure concerns novel compounds of Formula (I) or as defined in the specification and compositions comprising such novel compounds. These compounds are useful antiviral agents, especially in inhibiting the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV). Thus, the disclosure also concerns a method of treating HCV related diseases or conditions by use of these novel compounds or a composition comprising such novel compounds.

  本公开涉及公式（I）的新化合物或如规范中定义的化合物和包含这些新化合物的组合物。这些化合物是有用的抗病毒剂，特别是在抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白的功能方面。因此，本公开还涉及使用这些新化合物或包含这些新化合物的组合物治疗HCV相关疾病或病状的方法。
• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Bender John A.

  公开号：US08618153B2

  公开（公告）日：2013-12-31

  This disclosure concerns novel compounds of Formula (I) or as defined in the specification and compositions comprising such novel compounds. These compounds are useful antiviral agents, especially in inhibiting the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV). Thus, the disclosure also concerns a method of treating HCV related diseases or conditions by use of these novel compounds or a composition comprising such novel compounds.

  本公开涉及式（I）的新化合物，或如规范中定义的那样，以及包含这些新化合物的组成物。这些化合物是有用的抗病毒剂，特别是在抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白质的功能方面。因此，本公开还涉及使用这些新化合物或包含这些新化合物的组合物治疗HCV相关疾病或病状的方法。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2499132A1

  公开（公告）日：2012-09-19
• US8618153B2
  申请人：——

  公开号：US8618153B2

  公开（公告）日：2013-12-31