4-methoxy-quinoline-6-carbaldehyde | 879323-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-quinoline-6-carbaldehyde
• 英文别名: 4-methoxyquinoline-6-carbaldehyde
• CAS: 879323-73-6
• 化学式: C₁₁H₉NO₂
• 分子量: 187.198
• InChiKey: PPIZVJOWBRTLTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-quinoline-6-carbaldehyde 、 2-甲基-2-丙基(4-氧代-4,5-二氢-1,3-噻唑-2-基)氨基甲酸酯 在 哌啶 、 苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以53.6%的产率得到[5-(4-methoxy-quinolin-6-ylmeth-(Z)-ylidine)-4-oxo-4,5-dihydro-thiazol-2-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thiazolinone 4-monosubstituted quinolines

  摘要：

  噻唑啉单取代喹啉衍生物，在其中喹啉环在4个位置单取代，这些衍生物表现出CDK1抗增殖活性，并可用作抗癌剂。

  公开号：

  US20060063805A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-4-甲氧基喹啉 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 15.5h， 以64%的产率得到4-methoxy-quinoline-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Thiazolinone 4-monosubstituted quinolines

  摘要：

  噻唑啉单取代喹啉衍生物，在其中喹啉环在4个位置单取代，这些衍生物表现出CDK1抗增殖活性，并可用作抗癌剂。

  公开号：

  US20060063805A1

文献信息

• THIAZOLINONE 4-MONOSUBSTITUTED QUINOLINES
  申请人：F. Hoffmann-Roche AG

  公开号：EP1797085A1

  公开（公告）日：2007-06-20
• TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2593107A1

  公开（公告）日：2013-05-22
• US7253285B2
  申请人：——

  公开号：US7253285B2

  公开（公告）日：2007-08-07
• [EN] THIAZOLINONE 4-MONOSUBSTITUTED QUINOLINES<br/>[FR] THIAZOLINONE QUINOLINES 4-MONOSUBSTITUTES PAR DU THIAZOLINONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006029861A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The present invention relates to thiazolinone monosubstituted quinoline derivatives, where the quinoline ring is mono-substituted at the 4 positions, of formula (I) which derivatives demonstrate CDK 1 antiproliferative activity and are useful as anti-cancer agents; to processes making said derivatives as well as medicaments containing them.
• [EN] TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012009194A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention relates to 1,4-dihydropyridazinone derivatives, that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with MET activity, and for inhibiting the receptor tyrosine kinase MET. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.