2-甲基-2-丙基(4-氧代-4,5-二氢-1,3-噻唑-2-基)氨基甲酸酯 | 879324-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基(4-氧代-4,5-二氢-1,3-噻唑-2-基)氨基甲酸酯
• 英文名称: tert-butyl (4-oxo-4,5-dihydrothiazol-2-yl)carbamate
• 英文别名: (4-oxo-4,5-dihydro-thiazol-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester；N-Boc-pseudothiohydantoin；tert-butyl N-(4-oxo-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl)carbamate；tert-butyl (NE)-N-(4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene)carbamate
• CAS: 879324-03-5
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 216.261
• InChiKey: VWXXXOWXBIHOHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基(4-氧代-4,5-二氢-1,3-噻唑-2-基)氨基甲酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Trifluoro-methanesulfonic acid 2-[tert-butoxycarbonyl-(4-methoxy-benzyl)-amino]-thiazol-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Thrombopoietin Receptor Agonists

  摘要：

  一种化合物，其化学式为（I），可用作促进血小板生成和巨核细胞生成的促进剂，其中A、B、D、E、W、X、Y、Z、R1和R2如上所定义。

  公开号：

  US20080076771A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 假硫代乙内酰脲 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以15%的产率得到2-甲基-2-丙基(4-氧代-4,5-二氢-1,3-噻唑-2-基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,5-naphthyridine azolinones

  摘要：

  1,5-萘啶咪唑酮替代物抑制Cdk1，对Cdk2和Cdk4具有选择性。这些化合物及其药学上可接受的盐具有抗增殖活性，并可用作抗癌剂。

  公开号：

  US20060223843A1

文献信息

• Thiazolinone 4-monosubstituted quinolines
  申请人：Chen Li

  公开号：US20060063805A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  Thiazolinone monosubstituted quinoline derivatives where the quinoline ring is mono-substituted at the 4 positions which derivatives demonstrates CDK1 antiproliferative activity and are useful as anti-cancer agents.

  噻唑啉单取代喹啉衍生物，在其中喹啉环在4个位置单取代，这些衍生物表现出CDK1抗增殖活性，并可用作抗癌剂。
• Substituted 1,5-naphthyridine azolinones
  申请人：Liu Jin-Jun

  公开号：US20060223843A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  Substituted 1,5-naphthyridine azolinones inhibit Cdk1 and are selective against Cdk2 and Cdk4. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts have antiproliferative activity and are useful as anti-cancer agents.

  1,5-萘啶咪唑酮替代物抑制Cdk1，对Cdk2和Cdk4具有选择性。这些化合物及其药学上可接受的盐具有抗增殖活性，并可用作抗癌剂。
• TROMBOPOIETIN RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Pfizer Products Incorporated

  公开号：EP1794156A2

  公开（公告）日：2007-06-13
• SUBSTITUTED 1,5-NAPHTHYRIDINE AZOLIDINONES AS CDK INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1869036B1

  公开（公告）日：2010-11-03
• US7253285B2
  申请人：——

  公开号：US7253285B2

  公开（公告）日：2007-08-07