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1-phenylpentyl morpholine-4-carbodithioate | 1449757-36-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-phenylpentyl morpholine-4-carbodithioate
英文别名
1-Phenylpentyl morpholine-4-carbodithioate
1-phenylpentyl morpholine-4-carbodithioate化学式
CAS
1449757-36-1
化学式
C16H23NOS2
mdl
——
分子量
309.497
InChiKey
VLOZZBNDAQNQDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    69.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吗啉二硫化碳苯戊酮甲苯磺酰腙potassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 4.0h, 以65%的产率得到1-phenylpentyl morpholine-4-carbodithioate
    参考文献:
    名称:
    通过N-甲苯磺酰hydr,二硫化碳和胺的反应 一锅合成S-烷基二硫代氨基甲酸酯†
    摘要:
    据报道,通过N-甲苯磺酰基hydr,二硫化碳和胺的一锅反应,一种新的,方便且有效的无过渡金属的S-烷基二硫代氨基甲酸酯的合成方法。对衍生自各种芳族和脂族酮或醛的甲苯磺酰hydr进行了测试,并以良好或优异的收率得到了二硫代氨基甲酸酯。甲苯磺酰hydr可以原位生成而无需分离,这提供了一种更简单的一锅法,可在羰基化合物,二硫化碳和胺存在下,通过羰基化合物,二硫化碳和胺的反应来合成二硫代氨基甲酸酯。4-甲基苯磺酰肼。
    DOI:
    10.1039/c3ob40745d
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文献信息

  • One-pot synthesis of S-alkyl dithiocarbamates via the reaction of N-tosylhydrazones, carbon disulfide and amines
    作者:Qiang Sha、Yun-Yang Wei
    DOI:10.1039/c3ob40745d
    日期:——
    A new, convenient and efficient transition metal-free synthesis of S-alkyl dithiocarbamates through one-pot reaction of N-tosylhydrazones, carbon disulfide and amines is reported. Tosylhydrazones derived from various aromatic and aliphatic ketones or aldehydes were tested and gave dithiocarbamates in good to excellent yields. The tosylhydrazones can be generated in situ without isolation, which provides
    据报道,通过N-甲苯磺酰基hydr,二硫化碳和胺的一锅反应,一种新的,方便且有效的无过渡金属的S-烷基二硫代氨基甲酸酯的合成方法。对衍生自各种芳族和脂族酮或醛的甲苯磺酰hydr进行了测试,并以良好或优异的收率得到了二硫代氨基甲酸酯。甲苯磺酰hydr可以原位生成而无需分离,这提供了一种更简单的一锅法,可在羰基化合物,二硫化碳和胺存在下,通过羰基化合物,二硫化碳和胺的反应来合成二硫代氨基甲酸酯。4-甲基苯磺酰肼。
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