5-甲基-2-哌啶-4-基-1H-苯并咪唑 | 295790-48-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 5-甲基-2-哌啶-4-基-1H-苯并咪唑
• 英文名称: 4-(5-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)piperidine
• 英文别名: 5-Methyl-2-piperidin-4-yl-1H-benzoimidazole；6-methyl-2-piperidin-4-yl-1H-benzimidazole
• CAS: 295790-48-6
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃
• mdl: MFCD09027607
• 分子量: 215.298
• InChiKey: SGSHCWRNRXJLTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-2-哌啶-4-基-1H-苯并咪唑 在 sodium azide 、 MP-BH₃(CN) 、 zinc dibromide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 6-Methyl-2-(1-{4-[3-phenyl-5-(1H-tetrazol-5-yl)-pyridin-2-yl]-benzyl}-piperidin-4-yl)-1H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 2,3,5-trisubstituted pyridine derivatives as potent Akt1 and Akt2 dual inhibitors

  摘要：

  This letter describes the discovery of a novel series of dual Akt1/Akt2 kinase inhibitors, based on a 2,3,5-trisubstituted pyridine scaffold. Compounds from this series, which contain a 5-tetrazolyl moiety, exhibit more potent inhibition of Akt2 than Akt1. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.12.062
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶甲酸 、 3,4-二氨基甲苯 生成 5-甲基-2-哌啶-4-基-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide derivatives as 5-HT7 receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及具有5-HT7受体拮抗活性的新型磺酰胺化合物，其制备方法，包含它们的组合物以及它们在中枢神经系统和其他疾病治疗中的用途。其中：Q是苯基或噻吩基；R1是卤素，羟基，C1-6烷基，CF3，OCF3或C1-6烷氧基；m为0、1、2或3；R2是C1-4烷基；X是碳或CH，在X为氮或CH时为单键，在X为碳时为双键；D是单键，C═O，O或CH2，但当X为氮时，D不是氧；P是含1至3个氧、氮和硫的5或6元杂环芳基环，或含1至3个氧、氮和硫的苯并杂环芳基环；R3是C1-6烷基，可选择地被NR4R5，芳基，芳基C1-6烷基，C1-6烷氧基，C1-6烷硫基，氰基，羟基，硝基，卤素，CF3，C2F5，NR4R5，CONR4R5，NR4COR5，S(O)pNR4R5，CHO，OCF3，SCF3，CH2OR6，CO2R6或COR6取代，其中p为0、1或2，R4、R5和R6独立地为氢，C1-6烷基，芳基或芳基C1-6烷基；n为0、1、2或3。

  公开号：

  US06660751B1

文献信息

• [EN] SULFONYLATED TETRAHYDROAZOLOPYRAZINES AND THEIR USE AS MEDICINAL PRODUCTS<br/>[FR] TÉTRAHYDROAZOLOPYRAZINES SULFONYLÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PRODUITS MÉDICAMENTEUX
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2010099938A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  The present invention relates to sulfonylated tetrahydroazolopyrazines, methods for the preparation thereof, medicinal products containing these compounds and the use of substituted indole compounds for the preparation of medicinal products (Formula I).

  本发明涉及磺酰化四氢咯啉吡嗪，其制备方法，含有这些化合物的药物产品以及用于制备药物产品的取代吲哚化合物的使用（式I）。
• Combination therapy with CHK1 inhibitors
  申请人：Gesner G. Thomas

  公开号：US20050256157A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Compounds of Structure I, and salts, tautomers, stereoisomers, and mixtures thereof may be used in methods of inhibiting checkpoint kinase 1 in subjects, in methods for inducing cell cycle progression, and in methods for increasing apoptosis in cells. Such compounds may be used to prepare pharmaceutical compositions and may be used in conjunction with DNA damaging agents.

  结构I的化合物及其盐类、互变异构体、立体异构体和混合物可用于抑制受试者中的检查点激酶1，用于诱导细胞周期进展的方法，以及用于增加细胞凋亡的方法。这些化合物可用于制备药物组合物，并且可以与DNA损伤剂联合使用。
• Inhibition of FGFR3 and treatment of multiple myeloma
  申请人：Cai Shaopei

  公开号：US20050261307A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Methods of inhibiting fibroblast growth factor receptor 3 and treating various conditions mediated by fibroblast growth factor receptor 3 are provided that include administering to a subject a compound of Structure I, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of the tautomer. Compounds having the Structure I have the following structure where and have the variables described herein. Such compounds may be used to prepare medicaments for use in inhibiting fibroblast growth factor receptor 3 and for use in treating conditions mediated by fibroblast growth factor receptor 3 such as multiple myeloma.

  提供了抑制成纤维母细胞生长因子受体3并治疗由纤维母细胞生长因子受体3介导的各种疾病的方法，包括向受试者施用结构I的化合物，其药学上可接受的盐，其互变异构体，或其互变异构体的药学上可接受的盐。具有结构I的化合物具有以下结构，其中具有本文描述的变量。这些化合物可用于制备用于抑制纤维母细胞生长因子受体3和用于治疗由纤维母细胞生长因子受体3介导的疾病，如多发性骨髓瘤的药物。
• Synthesis and antimicrobial evaluation of substituted benzimidazolyl fluoroquinolones under conventional and microwave irradiation conditions
  作者：Batthini Guruswamy、Ramakrishnan Arul

  DOI：10.1515/hc-2012-0082

  日期：2012.10.1

  were prepared using a conventional methodology and with the help of a microwave irradiation technique. The structures of the synthesized compounds were established on the basis of spectral and analytical data. The antimicrobial activities of newly synthesized compounds were evaluated against a number of microorganisms by using ciprofloxacin as reference. Many of the evaluated compounds exhibit remarkable

  摘要 使用传统方法并借助微波辐射技术制备了新的环丙沙星类似物 3a-i。合成化合物的结构是根据光谱和分析数据确定的。通过使用环丙沙星作为参考，评估了新合成化合物对多种微生物的抗菌活性。许多被评估的化合物对革兰氏阳性菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、芽孢杆菌、革兰氏阴性菌如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、沙门氏菌、伤寒沙门氏菌和念珠菌具有显着的抗真菌活性。其中，化合物 3a、
• Design, Synthesis and Biological Evaluation of Benzimidazole-pyridine- Piperidine Hybrids as a New Class of Potent Antimicrobial Agents
  作者：Kothapally. Beulah、Akula Kumara、Boddupally Lingaiah、Pamulaparthy Rao、Banda Narsaiah、Aaramadaka Reddy、Upadhyayula Murty

  DOI：10.2174/1570180811666140725185713

  日期：2014.10.30

  A series of novel benzimidazole-pyridine-piperidine hybrids was synthesized in good yields and characterized by spectral and elemental analyses. The compounds 4a-h and 5a-c were evaluated for their in vitro antibacterial activity against gram-positive organisms viz., Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, gramnegative organisms viz., Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumonia and also against fungal strains like Candida albicans, Saccharomyces cervisiae of yeasts, Aspergillus flavus, Aspergillus niger according to the CLSI Standard Protocol. Compound 5a showed promising activity against all tested organism excluding Bacillus subtilis when compared to standard drugs.

  一系列新型苯并咪唑-吡啶-哌啶杂化物被高效合成并通过光谱和元素分析进行了表征。化合物4a-h和5a-c在体外抗菌活性测试中，针对革兰氏阳性菌如枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌，革兰氏阴性菌如大肠埃希氏菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌，以及酵母菌株如白色念珠菌、酿酒酵母，霉菌如黄曲霉、黑曲霉，均依据CLSI标准协议进行了评估。化合物5a与标准药物相比，显示了对除枯草芽孢杆菌外的所有测试菌株的潜在活性。