tert-butyl (S)-1-((2S,4R)-2-(((1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)carbamoyl)-4-(2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)pyrrolidin-1-yl)-1-oxonon-8-en-2-ylcarbamate | 1195977-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-1-((2S,4R)-2-(((1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)carbamoyl)-4-(2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)pyrrolidin-1-yl)-1-oxonon-8-en-2-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[(2S,4R)-2-[[(1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-ethenylcyclopropyl]carbamoyl]-4-[[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl]oxy]pyrrolidin-1-yl]-1-oxonon-8-en-2-yl]carbamate
• CAS: 1195977-21-9
• 化学式: C₄₅H₅₁F₃N₆O₉S
• 分子量: 908.996
• InChiKey: MTPAIGWYFZIRDS-SSSLSGJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  208
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-1-((2S,4R)-2-(((1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)carbamoyl)-4-(2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)pyrrolidin-1-yl)-1-oxonon-8-en-2-ylcarbamate 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-N-(cyclopropylsulfonyl)-5,16-dioxo-6-thioureido-2-(2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及规范中显示的化合物的公式（I）、（II）或（III）。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20110178107A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯并呋喃-2-甲酰胺 在 N-甲基吗啉 、 吡啶 、 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 、 1-羟基苯并三唑 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium t-butanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 tert-butyl (S)-1-((2S,4R)-2-(((1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)carbamoyl)-4-(2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)pyrrolidin-1-yl)-1-oxonon-8-en-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及规范中显示的化合物的公式（I）、（II）或（III）。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20110178107A1

文献信息

• HCV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Lin Chu-chung

  公开号：US20090286814A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  This invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) or (II) shown in the specification. These compounds can be used to treat hepatitis C virus infection.

  这项发明涉及规范中显示的式(I)或(II)的大环化合物。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。