{4-cyclopropanesulfonylaminocarbonyl-2,15-dioxo-18-[2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-benzo[4,5]furo[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy]-3,16-diaza-tricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-en-14-yl}-carbamic acid tret-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {4-cyclopropanesulfonylaminocarbonyl-2,15-dioxo-18-[2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-benzo[4,5]furo[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy]-3,16-diaza-tricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-en-14-yl}-carbamic acid tret-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S,4R,6S,14S,18R)-4-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2,15-dioxo-18-[[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl]oxy]-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-en-14-yl]carbamate
• 化学式: C₄₃H₄₇F₃N₆O₉S
• 分子量: 880.942
• InChiKey: YVMQMHCZQWMDOJ-PPHTWEBESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  208
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-1-((2S,4R)-2-(((1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)carbamoyl)-4-(2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)pyrrolidin-1-yl)-1-oxonon-8-en-2-ylcarbamate 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以31%的产率得到{4-cyclopropanesulfonylaminocarbonyl-2,15-dioxo-18-[2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-benzo[4,5]furo[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy]-3,16-diaza-tricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-en-14-yl}-carbamic acid tret-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及规范中显示的式(I)或(II)的大环化合物。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20090286814A1

文献信息

• HCV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Lin Chu-chung

  公开号：US20090286814A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  This invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) or (II) shown in the specification. These compounds can be used to treat hepatitis C virus infection.

  这项发明涉及规范中显示的式(I)或(II)的大环化合物。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。