4-Methyl-2,3-dihydrothieno<2,3-b>chinolin | 59281-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-Methyl-2,3-dihydrothieno<2,3-b>chinolin
• 英文别名: Thieno[2,3-b]quinoline, 2,3-dihydro-4-methyl-；4-methyl-2,3-dihydrothieno[2,3-b]quinoline
• CAS: 59281-01-5
• 化学式: C₁₂H₁₁NS
• 分子量: 201.292
• InChiKey: FZTJGQRJWJNVMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-2,3-dihydrothieno<2,3-b>chinolin 在 sodium periodate 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-methylthieno[2,3-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Rajendran, S. P.; Shanmugam, P., Organic Preparations and Procedures International, 1994, vol. 26, # 3, p. 349 - 352

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-Cyclopropylidene-ethyl)-phenylamine 、 二硫化碳 在 三乙烯二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以75%的产率得到4-Methyl-2,3-dihydrothieno<2,3-b>chinolin
  参考文献：
  名称：

  热诱导的邻氨基芳基系链亚烷基环丙烷的正式[3 + 2]环化：呋喃喹啉和硫代喹啉衍生物的简便合成

  摘要：

  通过热诱导的开环和环化反应，由苯胺系链的亚烷基亚环丙烷与原位生成的异氰酸酯或环戊二烯反应，公开了一种简便的合成方法来获取呋喃喹啉和噻吩并喹啉衍生物。

  DOI：

  10.1039/c5cc09218c

文献信息

• RAJA, T. K., CURR. SCI., INDIA, 1981, 50, N 8, 364
  作者：RAJA, T. K.

  DOI：——

  日期：——
• Rajendran, S. P.; Shanmugam, P., Organic Preparations and Procedures International, 1994, vol. 26, # 3, p. 349 - 352
  作者：Rajendran, S. P.、Shanmugam, P.

  DOI：——

  日期：——
• Thermally induced formal [3+2] cyclization of ortho-aminoaryl-tethered alkylidenecyclopropanes: facile synthesis of furoquinoline and thienoquinoline derivatives
  作者：Liu-Zhu Yu、Xu-Bo Hu、Qin Xu、Min Shi

  DOI：10.1039/c5cc09218c

  日期：——

  A facile synthetic method to access furoquinoline and thienoquinoline derivatives has been disclosed via a thermal induced ring-opening and cyclization reaction from aniline-tethered alkylidenecyclopropanes with in situ generated isocyanates or...

  通过热诱导的开环和环化反应，由苯胺系链的亚烷基亚环丙烷与原位生成的异氰酸酯或环戊二烯反应，公开了一种简便的合成方法来获取呋喃喹啉和噻吩并喹啉衍生物。