3-[2-(2,6,6-Trimethyl-cyclohex-1-enyl)-ethyl]-4H-isoxazol-5-one | 152294-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 3-[2-(2,6,6-Trimethyl-cyclohex-1-enyl)-ethyl]-4H-isoxazol-5-one
• CAS: 152294-12-7
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• 分子量: 235.326
• InChiKey: JVHSPJSHMMMAPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(2,6,6-Trimethyl-cyclohex-1-enyl)-ethyl]-4H-isoxazol-5-one 在 platinum(IV) oxide 硫酸 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2R,4aS,8aS)-2,5,5,8a-tetramethyl-1,2,3,4,4a,6,7,8-octahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  酸介导的环化：有效获得功能化的反式十氢化萘

  摘要：

  酸介导的单环，（E）-和（Z）-β-磷酸氧烯酸酯5d的环化反应，使用98％水溶液。脱碳甲氧基化后，甲苯中的H 2 SO 4在2°产生的反式-2-decalone 1产率分别为79％和68％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74089-5
• 作为产物：
  描述：

  3-oxo-5-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-pentanoic acid methyl ester 在 盐酸羟胺 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 以65%的产率得到3-[2-(2,6,6-Trimethyl-cyclohex-1-enyl)-ethyl]-4H-isoxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  酸介导的环化：有效获得功能化的反式十氢化萘

  摘要：

  酸介导的单环，（E）-和（Z）-β-磷酸氧烯酸酯5d的环化反应，使用98％水溶液。脱碳甲氧基化后，甲苯中的H 2 SO 4在2°产生的反式-2-decalone 1产率分别为79％和68％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74089-5

文献信息

• Acid-mediated cyclisations: Efficient access to functionalised trans-decalins
  作者：Simon M. Linder、Daniel Reichlin、Dana P. Simmons、Roger L. Snowden

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74089-5

  日期：1993.7

  Acid-mediated cyclisation of monocyclic, (E)- and (Z)-β-phosphoroxyenoate 5d using 98% aq. H2SO4 in toluene at 2° affords, after decarbomethoxylation, trans-2-decalone 1 in 79% and 68% yield, respectively.

  酸介导的单环，（E）-和（Z）-β-磷酸氧烯酸酯5d的环化反应，使用98％水溶液。脱碳甲氧基化后，甲苯中的H 2 SO 4在2°产生的反式-2-decalone 1产率分别为79％和68％。