5-甲基-2-噻吩羰基苯甲酸 | 152567-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-甲基-2-噻吩羰基苯甲酸
• 英文名称: 2-(5'-methyl-2'-thenoyl)benzoic acid
• 英文别名: 2-(5-methyl-2-thenoyl)benzoic acid；2-(5-methylthienoyl)benzoic acid；2-(5-methyl-thiophene-2-carbonyl)-benzoic acid；2-(5-Methyl-thiophen-2-carbonyl)-benzoesaeure；2-(5-Methylthiophene-2-carbonyl)benzoic acid
• CAS: 152567-82-3
• 化学式: C₁₃H₁₀O₃S
• mdl: MFCD01929328
• 分子量: 246.287
• InChiKey: IDTRGLSKMOUSHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-2-噻吩羰基苯甲酸 在 ammonium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 氢溴酸 、 copper(II) sulfate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-(5-methyl-2-thenyl)benzyl bromide
  参考文献：
  名称：

  苯并[5,6]环庚[1,2-b]噻吩和噻吩并[3,2-c]苯并氮杂衍生物的合成

  摘要：

  2-甲基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)-10H-苯并[5,6]环庚[1,2-b]噻吩(5)和2-甲基-4-(4-)新系列甲基哌嗪-1-基)噻吩并[3,2-c][1]苯并氮杂衍生物6b-f是由2-甲基噻吩和邻苯二甲酸酐合成的。关键中间体2-甲基-4,5-二氢-10H-苯并[5,6]环庚[1,2-b]噻吩-4-酮(12)和2-甲基噻吩[3,2-c]的制备[1]苯并氮杂-4(5H),10-二酮(16)分别通过苯乙酸11的分子内脱水和异氰酸酯14的路易斯酸相关环化进行。

  DOI：

  10.1055/s-2002-20033
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基噻吩 、 苯酐 在 三氯化铝 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到5-甲基-2-噻吩羰基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  苯并[5,6]环庚[1,2-b]噻吩和噻吩并[3,2-c]苯并氮杂衍生物的合成

  摘要：

  2-甲基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)-10H-苯并[5,6]环庚[1,2-b]噻吩(5)和2-甲基-4-(4-)新系列甲基哌嗪-1-基)噻吩并[3,2-c][1]苯并氮杂衍生物6b-f是由2-甲基噻吩和邻苯二甲酸酐合成的。关键中间体2-甲基-4,5-二氢-10H-苯并[5,6]环庚[1,2-b]噻吩-4-酮(12)和2-甲基噻吩[3,2-c]的制备[1]苯并氮杂-4(5H),10-二酮(16)分别通过苯乙酸11的分子内脱水和异氰酸酯14的路易斯酸相关环化进行。

  DOI：

  10.1055/s-2002-20033

文献信息

• o-(2-Thenoyl)-benzoic Acids and Thiophanthraquinones
  作者：Viktor Weinmayr

  DOI：10.1021/ja01137a031

  日期：1952.9
• Buu-Hoi et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1950, vol. 69, p. 1083,1103
  作者：Buu-Hoi et al.

  DOI：——

  日期：——
• Novel antiasthmatic agents with dual activities of thromboxane A2 synthetase inhibition and bronchodilation. 1. 2-[2-(1-Imidazolyl)alkyl]-1(2H)-phthalazinones
  作者：Masahisa Yamaguchi、Kenshi Kamei、Takaki Koga、Michitaka Akima、Toshio Kuroki、Nobuhiro Ohi

  DOI：10.1021/jm00077a008

  日期：1993.12

  A number of 4-substituted 2-[omega-(1-imidazolyl)allryl]-1(2H)-phthalazinones were synthesized in order to develop agents possessing both thromboxane Az synthetase inhibitory and bronchodilatory activities. The pharmacological evaluation of these compounds disclosed that they have both activities to various extents. Both activities were slightly dependent on the length of the 2-substituents and largely affected by the nature of the 4-substituents. Compounds bearing phenyl and thienyl groups exhibited relatively high and well-rounded activities. Among these compounds, 12j and 15f were found to be the most effective agents having well-rounded activities in vitro and in vivo. Introduction of a carboxyl group reduced both activities contrary to our expectation. 4-(3-Pyridyl)phthalazinone 18b was of particular interest because of unexpectedly high in vivo activities in spite of an absence of significant in vitro activities.
• 4-Heteroaryl Phthalazin-1(2H)-one Derivatives as Potent Melanin Concentrating Hormone Receptor 1 (MCH-R1) Antagonists
  作者：Chae-Jo Lim、Ka-Eun Lee、Byung-Ho Lee、Kwang-Seok Oh、Kyu-Yang Yi

  DOI：10.5012/bkcs.2012.33.7.2389

  日期：2012.7.20
• PREPARATION OF THIOPHANTHRENEQUINONE AND ITS DERIVATIVES.¹ I
  作者：RENATO GONCALVES、ELLIS V. BROWN

  DOI：10.1021/jo01139a007

  日期：1952.5