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5-甲基-2-噻吩羰基苯甲酸 | 152567-82-3

中文名称
5-甲基-2-噻吩羰基苯甲酸
中文别名
——
英文名称
2-(5'-methyl-2'-thenoyl)benzoic acid
英文别名
2-(5-methyl-2-thenoyl)benzoic acid;2-(5-methylthienoyl)benzoic acid;2-(5-methyl-thiophene-2-carbonyl)-benzoic acid;2-(5-Methyl-thiophen-2-carbonyl)-benzoesaeure;2-(5-Methylthiophene-2-carbonyl)benzoic acid
5-甲基-2-噻吩羰基苯甲酸化学式
CAS
152567-82-3
化学式
C13H10O3S
mdl
MFCD01929328
分子量
246.287
InChiKey
IDTRGLSKMOUSHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.076
  • 拓扑面积:
    82.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:95d32c828cd94d8faae92b394a459561
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-甲基-2-噻吩羰基苯甲酸ammonium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜氢溴酸copper(II) sulfate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 2-(5-methyl-2-thenyl)benzyl bromide
    参考文献:
    名称:
    苯并[5,6]环庚[1,2-b]噻吩和噻吩并[3,2-c]苯并氮杂衍生物的合成
    摘要:
    2-甲基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)-10H-苯并[5,6]环庚[1,2-b]噻吩(5)和2-甲基-4-(4-)新系列甲基哌嗪-1-基)噻吩并[3,2-c][1]苯并氮杂衍生物6b-f是由2-甲基噻吩和邻苯二甲酸酐合成的。关键中间体2-甲基-4,5-二氢-10H-苯并[5,6]环庚[1,2-b]噻吩-4-酮(12)和2-甲基噻吩[3,2-c]的制备[1]苯并氮杂-4(5H),10-二酮(16)分别通过苯乙酸11的分子内脱水和异氰酸酯14的路易斯酸相关环化进行。
    DOI:
    10.1055/s-2002-20033
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基噻吩苯酐三氯化铝 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以96%的产率得到5-甲基-2-噻吩羰基苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    苯并[5,6]环庚[1,2-b]噻吩和噻吩并[3,2-c]苯并氮杂衍生物的合成
    摘要:
    2-甲基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)-10H-苯并[5,6]环庚[1,2-b]噻吩(5)和2-甲基-4-(4-)新系列甲基哌嗪-1-基)噻吩并[3,2-c][1]苯并氮杂衍生物6b-f是由2-甲基噻吩和邻苯二甲酸酐合成的。关键中间体2-甲基-4,5-二氢-10H-苯并[5,6]环庚[1,2-b]噻吩-4-酮(12)和2-甲基噻吩[3,2-c]的制备[1]苯并氮杂-4(5H),10-二酮(16)分别通过苯乙酸11的分子内脱水和异氰酸酯14的路易斯酸相关环化进行。
    DOI:
    10.1055/s-2002-20033
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文献信息

  • o-(2-Thenoyl)-benzoic Acids and Thiophanthraquinones
    作者:Viktor Weinmayr
    DOI:10.1021/ja01137a031
    日期:1952.9
  • Buu-Hoi et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1950, vol. 69, p. 1083,1103
    作者:Buu-Hoi et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Novel antiasthmatic agents with dual activities of thromboxane A2 synthetase inhibition and bronchodilation. 1. 2-[2-(1-Imidazolyl)alkyl]-1(2H)-phthalazinones
    作者:Masahisa Yamaguchi、Kenshi Kamei、Takaki Koga、Michitaka Akima、Toshio Kuroki、Nobuhiro Ohi
    DOI:10.1021/jm00077a008
    日期:1993.12
    A number of 4-substituted 2-[omega-(1-imidazolyl)allryl]-1(2H)-phthalazinones were synthesized in order to develop agents possessing both thromboxane Az synthetase inhibitory and bronchodilatory activities. The pharmacological evaluation of these compounds disclosed that they have both activities to various extents. Both activities were slightly dependent on the length of the 2-substituents and largely affected by the nature of the 4-substituents. Compounds bearing phenyl and thienyl groups exhibited relatively high and well-rounded activities. Among these compounds, 12j and 15f were found to be the most effective agents having well-rounded activities in vitro and in vivo. Introduction of a carboxyl group reduced both activities contrary to our expectation. 4-(3-Pyridyl)phthalazinone 18b was of particular interest because of unexpectedly high in vivo activities in spite of an absence of significant in vitro activities.
  • 4-Heteroaryl Phthalazin-1(2H)-one Derivatives as Potent Melanin Concentrating Hormone Receptor 1 (MCH-R1) Antagonists
    作者:Chae-Jo Lim、Ka-Eun Lee、Byung-Ho Lee、Kwang-Seok Oh、Kyu-Yang Yi
    DOI:10.5012/bkcs.2012.33.7.2389
    日期:2012.7.20
  • PREPARATION OF THIOPHANTHRENEQUINONE AND ITS DERIVATIVES.<sup>1</sup> I
    作者:RENATO GONCALVES、ELLIS V. BROWN
    DOI:10.1021/jo01139a007
    日期:1952.5
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