5-甲基-2-甲酸吡啶 | 4434-13-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-甲基-2-甲酸吡啶
• 中文别名: 5-甲基-2甲酸吡啶；5-甲基吡啶-2-甲酸；5-甲基吡啶-2-羧酸
• 英文名称: 2-carboxy-5-methylpyridine
• 英文别名: 5-methylpyridine-2-carboxylic acid；5-methylpicolinic acid
• CAS: 4434-13-3
• 化学式: C₇H₇NO₂
• 分子量: 137.138
• InChiKey: HWMYXZFRJDEBKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164-166 °C
• 沸点：
  317.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S24/25,S33
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• 海关编码：
  29333990
• WGK Germany：
  1
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

Material Safety Data Sheet

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Section 1. Identification of the substance
Product Name: 5-Methylpyridine-2-carboxylic acid
Synonyms:

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Section 2. Hazards identification
Harmful by inhalation, in contact with skin, and if swallowed.

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Section 3. Composition/information on ingredients.
Ingredient name: 5-Methylpyridine-2-carboxylic acid
CAS number: 4434-13-3

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Section 4. First aid measures
Skin contact: Immediately wash skin with copious amounts of water for at least 15 minutes while removing
contaminated clothing and shoes. If irritation persists, seek medical attention.
Eye contact: Immediately wash skin with copious amounts of water for at least 15 minutes. Assure adequate
flushing of the eyes by separating the eyelids with fingers. If irritation persists, seek medical
attention.
Inhalation: Remove to fresh air. In severe cases or if symptoms persist, seek medical attention.
Ingestion: Wash out mouth with copious amounts of water for at least 15 minutes. Seek medical attention.

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Section 5. Fire fighting measures
In the event of a fire involving this material, alone or in combination with other materials, use dry
powder or carbon dioxide extinguishers. Protective clothing and self-contained breathing apparatus
should be worn.

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Section 6. Accidental release measures
Personal precautions: Wear suitable personal protective equipment which performs satisfactorily and meets local/state/national
standards.
Respiratory precaution: Wear approved mask/respirator
Hand precaution: Wear suitable gloves/gauntlets
Skin protection: Wear suitable protective clothing
Eye protection: Wear suitable eye protection
Methods for cleaning up: Mix with sand or similar inert absorbent material, sweep up and keep in a tightly closed container
for disposal. See section 12.
Environmental precautions: Do not allow material to enter drains or water courses.

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Section 7. Handling and storage
Handling: This product should be handled only by, or under the close supervision of, those properly qualified
in the handling and use of potentially hazardous chemicals, who should take into account the fire,
health and chemical hazard data given on this sheet.
Store in closed vessels.
Storage:

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Section 8. Exposure Controls / Personal protection
Engineering Controls: Use only in a chemical fume hood.
Personal protective equipment: Wear laboratory clothing, chemical-resistant gloves and safety goggles.
General hydiene measures: Wash thoroughly after handling. Wash contaminated clothing before reuse.

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Section 9. Physical and chemical properties
Appearance: Not specified
Boiling point: No data
No data
Melting point:
Flash point: No data
Density: No data
Molecular formula: C7H7NO2
Molecular weight: 137.1

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Section 10. Stability and reactivity
Conditions to avoid: Heat, flames and sparks.
Materials to avoid: Oxidizing agents.
Possible hazardous combustion products: Carbon monoxide, nitrogen oxides.

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Section 11. Toxicological information
No data.

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Section 12. Ecological information
No data.

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Section 13. Disposal consideration
Arrange disposal as special waste, by licensed disposal company, in consultation with local waste
disposal authority, in accordance with national and regional regulations.

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Section 14. Transportation information
Non-harzardous for air and ground transportation.

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Section 15. Regulatory information
No chemicals in this material are subject to the reporting requirements of SARA Title III, Section
302, or have known CAS numbers that exceed the threshold reporting levels established by SARA
Title III, Section 313.

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SECTION 16 - ADDITIONAL INFORMATION
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-2-甲酸吡啶 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 18-冠醚-6 、 氢溴酸 、 氯甲酸乙酯 、 potassium carbonate 、 碳酸二甲酯 、 三甲胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二苯醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 9-acetoxy-5,6-dimethyl-1-(5'-methylpyridin-2-yl)-6H-pyrido[4,3-b]carbazole
  参考文献：
  名称：

  新型橄榄辛衍生物及其铂 (II) 配合物的合成、结构和表征

  摘要：

  根据仅涉及几个步骤的程序合成了三种未知的橄榄辛衍生物（L-OCH3、L-OH、L-OAc），并用作合成中性螯合铂 (II) 配合物的配体。配体及其铂配合物通过 IR、1H/13C NMR 和 UV/Vis 光谱技术进行光谱表征。两种配体（L-OCH3、L-OAc）和一种复合物{[(L-OCH3)PtCl2]}的固态结构通过X射线衍射确定。配体和复合物的分子结构分析表明，复合导致所研究化合物的联吡啶片段的构象发生变化，并引起其他有趣的影响。在被测晶体中显示出复合物的两个晶体学独立分子，分子内 H…H 距离较短。已使用半经验 PM3 方法分析了配体 L-OCH3 和复合物 [(L-OCH3)PtCl2] 构象行为的结构和能量方面。初步估计了体外抗增殖活性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejic.200300291
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基吡啶 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 5-甲基-2-甲酸吡啶
  参考文献：
  名称：

  非蛋白氨基酸：（S）-（-）-阿糖胞苷酸和（S）-（-）-阿糖胞苷酸的有效不对称合成

  摘要：

  通过不对称氢化方案描述了（S）-（-）-阿米巴林酸（1）和（S）-（-）-阿米巴林酸（2）的有效合成。使用（R，R）-[Rh（DIPAMP）（COD）] BF 4催化剂对脱氢氨基酸衍生物23进行不对称氢化，然后去除保护基团，得到> 98的（S）-（-）-阿米巴酸（1） ％ee。关键中间体23由柠嗪酸（8）制备。（S）-（-）-的合成所需的脱氢氨基酸衍生物33由2,5-二甲基吡啶（27）制备2，经氢化使用（S，S）-[Rh（Et-DuPHOS）（COD）] BF 4催化剂，制得93％的（S）-（+）- 34收率和> 96％ee。除去（S）-（+）- 34中的保护基团，以良好的总收率提供了（S）-（-）-阿奇洛美酸（2）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00670-1

文献信息

• [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES

  公开号：WO2017193063A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases; disorders and conditions.

  本文提供了用于调节综合应激反应（ISR）并治疗相关疾病、疾患和症状的化合物、组合物和方法。
• SUBSTITUTED BENZOXAZOLES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160108027A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The invention relates to substituted benzoxazoles and to processes for their preparation and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of cardiovascular disorders, preferably of thrombotic or thromboembolic disorders.

  本发明涉及取代苯并恶唑及其制备方法，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病，特别是心血管疾病，尤其是血栓性或血栓性栓塞疾病的药物的应用。
• 取代的苯并噁唑
  申请人：拜耳制药股份公司

  公开号：CN105431428A

  公开（公告）日：2016-03-23

  本发明涉及式(I)的取代的苯并噁唑（其中R 1 表示下式的基团）和其制备方法以及它们用于制备如下目的的药物的用途：治疗和/或预防疾病，特别是心血管的病症，优选血栓形成的或血栓栓塞的病症。
• A method for the preparation of nicotinic acid and its amide from 2-methyl-5-ethylpyridine
  作者：B. V. Suvorov、S. B. Bakirova、V. A. Serazetdinova、D. T. Ishaeva

  DOI：10.1007/bf00767669

  日期：1993.11

  oxidizing agent present risks of overheating, especially in the initial phases of the reaction. In order to avoid complications, the first portions of KMnO 4 should be made smaller, the intervals between addition of KMn04 portions should be increased, the mixing of the reaction should be improved, removal of heat from the reaction area should be efficient, and the oxidizing agent should be added as an aqueous

  高锰酸钾是一种适用于各种结构碳酸的制备规模合成的试剂。此类试剂也经常用于技术中，例如，用于从 13 甲基吡啶制备烟酸。我们已经证明，虽然必须包括额外的步骤，但高锰酸盐氧化法可以成功地用于从诸如 2-甲基-5-乙基吡啶 (MEP) 等广泛可用的原料制备烟酸，以提取和脱羧异辛梅酸 (ICA)。 ）。每摩尔MEP使用6摩尔KMnO 4 进行反应的第一阶段。将正确数量的氧化剂以单等份或作为 2-3 份添加到反应容器中会导致反应过于剧烈且选择性过低，然后形成ICA，其产率接近文献中描述的产率，即不大于45% [1]。在确定最佳反应条件的实验中发现，应改变 KMnO4 的投加量，将氧化剂的用量降低到每摩尔吡啶碱 0.5-1 摩尔，并且每份应在前一部分完全利用后才加入，由于反应溶液的脱色而易于检测。MEP 本身具有广泛的氧化倾向：即使在 80~ 10-15 分钟内，前 2-3 部分 KMnO 4 也被完全利用。如表
• [EN] PYRIDIN- 2 -AMIDES USEFUL AS CB2 AGONISTS<br/>[FR] PYRIDIN-2-AMIDES UTILES COMME AGONISTES DE CB2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012168350A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 to R4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R4的定义如描述和权利要求中所述。式(I)的化合物可以用作药物。