5-甲基-2-甲酰基硒吩 | 31432-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-甲基-2-甲酰基硒吩
• 英文名称: 5-methyl-2-formylselenophene
• 英文别名: 5-Methyl-2-selenophencarboxaldehyd；5-methyl-selenophene-2-carbaldehyde；5-Methyl-selenophen-2-carbaldehyd；5-Methylselenophene-2-carbaldehyde
• CAS: 31432-39-0
• 化学式: C₆H₆OSe
• 分子量: 173.073
• InChiKey: KEYGYUWIMKJOCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  227.1±20.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.86
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-2-甲酰基硒吩 在 氢氧化钾 、 溴 、 copper (I) acetate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 异丙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1-methyl-2-(5'-methyl-4'-bromo-2'-selenienyl)benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  2-杂芳基苯并咪唑的化学。8. 1-甲基-2-（5'-甲基-2'-硒烯基）苯并咪唑的合成及性质

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00472255
• 作为产物：
  描述：

  2-甲酰硒酚 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 、 1,2-二氯乙烷 、 三氯氧磷 、 二乙二醇 作用下， 生成 5-甲基-2-甲酰基硒吩
  参考文献：
  名称：

  Jur'ew et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 3155,3157; engl. Ausg. S. 3193, 3195

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Hong Pao-Chiung

  公开号：US20090163494A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  This invention relates to selenophene compounds of formula (I) shown below: Each variable in formula (I) is defined in the specification. These compounds can be used to treat cancer.

  这项发明涉及下面所示的化学式（I）的硒吡咯烷化合物：化学式（I）中的每个变量在说明书中有定义。这些化合物可用于治疗癌症。
• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DES PROTÉINES KINASES
  申请人：DCB USA LLC

  公开号：WO2009085040A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  This invention relates to selenophene compounds of formula (I) shown below; each variable in formula (I) is defined in the specification. These compounds can be used to treat cancer.

  这项发明涉及到如下式(I)所示的硒吲哚化合物；式(I)中的每个变量在说明书中有定义。这些化合物可用于治疗癌症。
• Synthesis of selenophene derivatives as novel CHK1 inhibitors
  作者：Pao-Chiung Hong、Li-Jung Chen、Tzu-Yun Lai、Huei-Yu Yang、Shih-Jan Chiang、Yann-Yu Lu、Ping-Kuei Tsai、Hung-Yi Hsu、Win-Yin Wei、Chu-Bin Liao

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.07.034

  日期：2010.9

  A series of selenophene derivatives 3 were synthesized as potential CHK1 inhibitors. The effects of substitution on the 4'- or 5'-position of selenophene moiety and shifting the hydroxyl group position on C6-phenolic ring of oxindole were explored. This study led to the discovery of the most potent CHK1 inhibitors 29-33 and 39-43, which had IC(50) values in the subnanomolar range. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Shulezhko,A.A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, p. 2129 - 2132
  作者：Shulezhko,A.A.

  DOI：——

  日期：——
• ELCHANINOV, M. M.;SIMONOV, A. M.;MAGDESIEVA, N. N.;KAMINSKIJ, A. YA., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 12, 1636-1639
  作者：ELCHANINOV, M. M.、SIMONOV, A. M.、MAGDESIEVA, N. N.、KAMINSKIJ, A. YA.

  DOI：——

  日期：——