5-甲基-吡啶-2-羧酸乙酯 | 55876-82-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-甲基-吡啶-2-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-methylpyridine-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-methylpicolinate
• CAS: 55876-82-9
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• mdl: MFCD10566273
• 分子量: 165.192
• InChiKey: QURWMBHAPRCRJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  123-124 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-吡啶-2-羧酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 氢溴酸 、 sodium 、 calcium chloride 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 3-(6-Carboxy-3-pyridyl)-DL-alanin
  参考文献：
  名称：

  Barth, Hubert; Burger, Guenther; Doepp, Heinrike, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 12, p. 2164 - 2179

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基吡啶 在 selenium(IV) oxide 、 硫酸 作用下， 反应 14.0h， 生成 5-甲基-吡啶-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Barth, Hubert; Burger, Guenther; Doepp, Heinrike, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 12, p. 2164 - 2179

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRIDO (4,3-B) INDOLES CONTAINING RIGID MOIETIES<br/>[FR] PYRIDO[4,3-B]INDOLES CONTENANT DES FRAGMENTS RIGIDES
  申请人：MEDIVATION TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2010051501A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  This disclosure is directed to pyrido[4,3-b]indoles having rigid moieties. The compounds in one embodiment are pyrido[4,3-b]indoles having an unsaturated hydrocarbon moiety. The compounds in another embodiment are pyrido[4,3-b]indoles having a cycloalkyl, cycloalkenyl or heterocyclyl moiety. Pharmaceutical compositions comprising the compounds are also provided, as are methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.

  本公开涉及具有刚性基团的吡啶并[4,3-b]吲哚化合物。在一个实施例中，这些化合物是具有不饱和碳氢基团的吡啶并[4,3-b]吲哚化合物。在另一个实施例中，这些化合物是具有环烷基、环烯基或杂环基团的吡啶并[4,3-b]吲哚化合物。还提供了包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物在各种治疗应用中的方法，包括治疗认知障碍、精神障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。
• Smaller than a nanoparticle with the design of discrete polynuclear molecular complexes displaying near-infrared to visible upconversion
  作者：Davood Zare、Yan Suffren、Laure Guénée、Svetlana V. Eliseeva、Homayoun Nozary、Lilit Aboshyan-Sorgho、Stéphane Petoud、Andreas Hauser、Claude Piguet

  DOI：10.1039/c4dt02336f

  日期：——

  An unprecedented molecular [ErN₉] chromophore emits simultaneous dual green (542 nm) and near-infrared (1540 nm) light upon indirect excitation.

  一种前所未有的分子[ErN₉]色素团在间接激发下同时发射双绿光(542纳米)和近红外光(1540纳米)。

• Über einige Derivate heterocyclischer Carbonsäuren II. Metallionen und biologische Wirkung, 18. Mittelung
  作者：M. Häring、B. Prijs、H. Erlenmeyer

  DOI：10.1002/hlca.19540370118

  日期：——

  The synthesis of amides, substituted amides and hydrazides of 6-phenyl-, 4, 6-dimethyl-and 5-methyl-picolinic acid is described.

  描述了6-苯基-，4，6-二甲基-和5-甲基-吡啶甲酸的酰胺，取代的酰胺和酰肼的合成。
• Identification of 1,5-Naphthyridine Derivatives as a Novel Series of Potent and Selective TGF-β Type I Receptor Inhibitors
  作者：Françoise Gellibert、James Woolven、Marie-Hélène Fouchet、Neil Mathews、Helen Goodland、Victoria Lovegrove、Alain Laroze、Van-Loc Nguyen、Stéphane Sautet、Ruolan Wang、Cheryl Janson、Ward Smith、Gaël Krysa、Valérie Boullay、Anne-Charlotte de Gouville、Stéphane Huet、David Hartley

  DOI：10.1021/jm0400247

  日期：2004.8.1

  Optimization of the screening hit 1 led to the identification of novel 1,5-naphthyridine aminothiazole and pyrazole derivatives, which are potent and selective inhibitors of the transforming growth factor-beta type I receptor, ALK5. Compounds 15 and 19, which inhibited ALK5 autophosphorylation with IC50 = 6 and 4 nM, respectively, showed potent activities in both binding and cellular assays and exhibited

  筛选命中1的优化导致鉴定了新型1,5-萘啶氨基噻唑和吡唑衍生物，它们是转化生长因子βI型受体ALK5的有效抑制剂。分别以IC50 = 6和4 nM抑制ALK5自磷酸化的化合物15和19在结合和细胞分析中均显示出强大的活性，并显示出超过p38促分裂原活化蛋白激酶的选择性。描述了与人ALK5结合的19的X射线晶体结构，证实了对接研究提出的结合模式。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Buttar David

  公开号：US20080153812A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  There is provided a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. There are also provided processes for the manufacture of a compound of Formula 1, and the use of a compound of Formula 1 as a medicament and in the treatment of cancer.

  提供了一个式(I)的化合物，或其药用可接受的盐。还提供了制备式1化合物的方法，以及将式1化合物用作药物和用于癌症治疗的用途。