2-benzylidene-4-methyl-3-oxo-pentanoic acid (4-methyl-thiazol-2-yl) amide | 1227959-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-benzylidene-4-methyl-3-oxo-pentanoic acid (4-methyl-thiazol-2-yl) amide
• 英文别名: 2-benzylidene-4-methyl-N-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-3-oxopentanamide
• CAS: 1227959-64-9
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 314.408
• InChiKey: IYBIQORRIDIQFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzylidene-4-methyl-3-oxo-pentanoic acid (4-methyl-thiazol-2-yl) amide 、 对氟苯甲醛 在 3-乙基-5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑溴化物 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-[2-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1-phenyl-ethyl]-4-methyl-3-oxo-pentanoic acid (5-methylthiazol-2-yl) amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRROLE DERIVATIVES AS HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE PYRROLE SUBSTITUES UTILES COMME INHIBITEURS DE HMG-COA REDUCTASE

  摘要：

  本发明涉及式（I）的取代吡咯衍生物，其中（Y），条件是R2、R4和R5中的一个是杂环，并且进一步规定如果R2不是杂环，则R4或R5中的任一者不是未取代的吡啶基，这些衍生物可用作3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂。本文披露的化合物可以作为降低胆固醇的药剂，并可用于治疗与胆固醇相关的疾病及相关症状。提供了用于制备披露的化合物的方法，以及含有披露的化合物的药物组合物和治疗与胆固醇相关的疾病及相关症状的方法。

  公开号：

  WO2004105752A1
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-3-oxo-pentanoic acid (4-methylthiazol-2-yl) amide 、 苯甲醛 在 溶剂黄146 、 β-丙氨酸 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 2-benzylidene-4-methyl-3-oxo-pentanoic acid (4-methyl-thiazol-2-yl) amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRROLE DERIVATIVES AS HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE PYRROLE SUBSTITUES UTILES COMME INHIBITEURS DE HMG-COA REDUCTASE

  摘要：

  本发明涉及式（I）的取代吡咯衍生物，其中（Y），条件是R2、R4和R5中的一个是杂环，并且进一步规定如果R2不是杂环，则R4或R5中的任一者不是未取代的吡啶基，这些衍生物可用作3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂。本文披露的化合物可以作为降低胆固醇的药剂，并可用于治疗与胆固醇相关的疾病及相关症状。提供了用于制备披露的化合物的方法，以及含有披露的化合物的药物组合物和治疗与胆固醇相关的疾病及相关症状的方法。

  公开号：

  WO2004105752A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRROLE DERIVATIVES AS HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLE SUBSTITUES UTILES COMME INHIBITEURS DE HMG-COA REDUCTASE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2004105752A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The present invention relates to substituted pyrrole derivatives of Formula (I), wherein (Y), with the proviso that one of R2, R4 and R5 is a heterocycle and with the further provision that if R2 is not a heterocycle then either R4 or R5 alone is not unsubstituted pyridyl, which can be used as 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA) reductase inhibitors. Compounds disclosed herein can function as cholesterol lowering agents and can be used for the treatment of cholesterol-related diseases and related symptoms. Processes for the preparation of disclosed compounds are provided, as well as pharmaceutical compositions containing the disclosed compounds, and methods of treating cholesterol-related diseases and related symptoms.

  本发明涉及式（I）的取代吡咯衍生物，其中（Y），条件是R2、R4和R5中的一个是杂环，并且进一步规定如果R2不是杂环，则R4或R5中的任一者不是未取代的吡啶基，这些衍生物可用作3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂。本文披露的化合物可以作为降低胆固醇的药剂，并可用于治疗与胆固醇相关的疾病及相关症状。提供了用于制备披露的化合物的方法，以及含有披露的化合物的药物组合物和治疗与胆固醇相关的疾病及相关症状的方法。