5-甲基四唑并[1,5-A]喹啉 | 35213-85-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 5-甲基四唑并[1,5-A]喹啉
• 英文名称: 5-methyl tetrazolo[1,5-a]quinoline
• 英文别名: 5-methyltetrazolo[1,5-a]quinoline；5-methyl-tetrazolo[1,5-a]quinoline；5-Methyl-tetrazolo[1,5-a]chinolin
• CAS: 35213-85-5
• 化学式: C₁₀H₈N₄
• mdl: MFCD00705022
• 分子量: 184.2
• InChiKey: DOOWXKYLEPTSIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基四唑并[1,5-A]喹啉 在 对甲苯磺酸乙酯 作用下， 生成 1,3-diethyl-5-[(3-ethyl-3H-tetrazolo[1,5-a]quinolin-5-yliden)-ethylidene]-2-thio-barbituric acid
  参考文献：
  名称：

  Merocyanine dyes containing the triazolo [4, 3-a]-quinoline or tetrazolo [a] quinoline nucleus

  摘要：

  公开号：

  US02743274A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-氯-喹啉 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-甲基四唑并[1,5-A]喹啉
  参考文献：
  名称：

  稠合四唑作为点击反应中的叠氮化物替代物：N-杂环取代的 1,2,3-三唑的高效合成

  摘要：

  研究表明，各种吡啶并、喹啉、吡嗪和喹喔啉四唑可以有效地用作铜催化与炔烃的点击反应中的叠氮化物组分。该方法可以有效合成多种 1,2,3-三唑 N-杂环衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol100745d

文献信息

• INHIBITORS OF IAP
  申请人：Ndubaku Chudi

  公开号：US20110046066A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula (I), and G, X 1 , X 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4 ′, R 5 , R a , R b , and R c are as described herein.

  这项发明提供了新型IAP抑制剂，可作为治疗剂用于治疗恶性肿瘤，其中化合物具有一般式(I)，并且G、X1、X2、R1、R2、R3、R4、R4'、R5、Ra、Rb和Rc如本文所述。
• IAP INHIBITORS
  申请人：Koehler Michael F.T.

  公开号：US20090221630A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula (I): wherein Q, X 1 , X 2 , Y, Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , R 1 , R 2 , R 3 , R 3 , R4, R 4 , R 5 , R 6 , R 6′ and n are as described herein.

  该发明提供了新型的IAP抑制剂，用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有通式（I）：其中Q，X1，X2，Y，Z1，Z2，Z3，Z4，R1，R2，R3，R3，R4，R4，R5，R6，R6'和n如本文所述。
• PYRROLIDINE INHIBITORS OF IAP
  申请人：Cohen Frederick

  公开号：US20090318409A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein A, Q, X 1 , X 2 , Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4 ′, R 5 , R 6 and R 6 ′ are as described herein.

  该发明提供了一种新型的IAP抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I：其中A、Q、X1、X2、Y、R1、R2、R3、R4、R4'、R5、R6和R6'如本文所述。
• IMIDAZOPYRIDINE INHIBITORS OF IAP
  申请人：Koehler Michael F.T.

  公开号：US20100130539A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein Q, X 1 , X 2 , Y, Z R 1 , R 2 , R 3 , R 3 ′, R 4 , R 4 ′, R 5 , R 6 , R 6 ′ and n are as described herein.

  本发明提供了新型的IAP抑制剂，这些抑制剂可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有以下通式I：其中Q、X1、X2、Y、Z、R1、R2、R3、R3'、R4、R4'、R5、R6、R6'和n如本文所述。
• Efficient Uncatalyzed Conversion of Primary and Secondary Thioamides into 1-Substituted, 5-Substituted, 1, 5-Disubstituted and Annulated Tetrazoles
  作者：Abdel-Aziz S. El-Ahl、Fatty A. Amer、Akram H. Elbeheery

  DOI：10.1080/10426507.2011.586385

  日期：2011.11.1

表征谱图