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1-phenyl-3,7-dimethyl-2,6-octadiene | 53210-27-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-phenyl-3,7-dimethyl-2,6-octadiene
英文别名
1-Phenyl-3,7-dimethyl-2,6-octadien;(3,7-dimethylocta-2,6-dienyl)benzene;3,7-dimethylocta-2,6-dienylbenzene
1-phenyl-3,7-dimethyl-2,6-octadiene化学式
CAS
53210-27-8
化学式
C16H22
mdl
——
分子量
214.351
InChiKey
XYOFVDMMEFNMSN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    316.3±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.888±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:5bde69680fc7a627148791dd9f1ce58d
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-phenyl-3,7-dimethyl-2,6-octadiene 在 1-chloro-5-nitro-3H-1λ3,2-benziodaoxol-3-one 、 糖精 作用下, 以62%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    利用高价氯碘烷-HFIP 组件的仿生氯诱导多烯环化
    摘要:
    虽然最近成功实施了溴环化和碘环化,但很少研究具有挑战性的氯环化。我们通过利用模拟萜烯环化酶的 HFIP-氯碘烷网络提出了一种选择性且普遍适用的氯化诱导多烯环化概念。多种不同烯烃的转化具有出色的选择性(高达 dr >95 : 5)。环化平台甚至扩展到几个结构上具有挑战性的萜烯和萜类碳骨架。
    DOI:
    10.1039/d2sc06664e
  • 作为产物:
    描述:
    溴苯乙酸香叶酯magnesium 、 copper(II) oxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.17h, 以100%的产率得到1-phenyl-3,7-dimethyl-2,6-octadiene
    参考文献:
    名称:
    重新审视格氏试剂的烯丙基偶联:纳米铜催化的一锅α-选择性芳基-烯丙基偶联
    摘要:
    过渡金属催化的有机金属化合物烯丙基化是形成 CC 键最有价值的方法之一。 1-9 由于它们易于制备、高反应性和有趣的...
    DOI:
    10.1080/00304948.2017.1374104
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文献信息

  • Compounds Capable Of Releasing Fragrant Compounds
    申请人:Baumgartner Corinne
    公开号:US20130316938A1
    公开(公告)日:2013-11-28
    Provided is class of compounds of formula (I) wherein X, R 1 , R 2 and R 3 have the same meaning as given in the specification capable of releasing fragrant compounds in a controlled manner into the surroundings.
    提供的是化合物类别的公式(I),其中X、R1、R2和R3的含义与规范中所述的相同,能够以受控方式释放芳香化合物到周围环境中。
  • Compounds capable of releasing fragrant compounds
    申请人:Baumgartner Corinne
    公开号:US09193935B2
    公开(公告)日:2015-11-24
    Provided is class of compounds of formula (I) wherein X, R1, R2 and R3 have the same meaning as given in the specification capable of releasing fragrant compounds in a controlled manner into the surroundings.
    提供的是化合物类别式(I)的化合物,其中X,R1,R2和R3的含义与规范中给出的含义相同,能够以受控的方式释放出芳香化合物到周围环境中。
  • ?-complexes of transition metals in organic synthesis. 1. cross-coupling of organotitanium compounds with allyl halides in the presence of palladium complexes
    作者:A. N. Kasatkin、A. N. Kulak、G. A. Tolstikov
    DOI:10.1007/bf00959380
    日期:1987.2
  • Alkylation-reduction of carbonyl systems. IV. Convenient and selective synthesis of simple and complex aromatic hydrocarbons by phenylation-reduction of aldehydes and ketones
    作者:Stan S. Hall、Frank J. McEnroe
    DOI:10.1021/jo00891a001
    日期:1975.2
  • Revisiting Allylic Coupling of Grignard Reagents: Nano Copper Catalyzed One-Pot α-Selective Aryl-Allyl Coupling
    作者:Melike Kalkan、Ender Erdik、Özgen Ömür Pekel
    DOI:10.1080/00304948.2017.1374104
    日期:2017.9.3
    Transition metal catalyzed allylation of organometallic compounds is one of the most valuable methodologies for the formation of C-C bonds.1-9 Due to their easy preparation, high reactivity and fun...
    过渡金属催化的有机金属化合物烯丙基化是形成 CC 键最有价值的方法之一。 1-9 由于它们易于制备、高反应性和有趣的...
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