5-甲基苯并噻唑 | 2942-16-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 5-甲基苯并噻唑
• 中文别名: 5-甲基苯并[D]噻唑
• 英文名称: 5-methylbenzothiazole
• 英文别名: 5-methylbenzo[d]thiazole；5-Methyl-benzothiazol；5-methyl-1,3-benzothiazole
• CAS: 2942-16-7
• 化学式: C₈H₇NS
• mdl: MFCD06659659
• 分子量: 149.216
• InChiKey: SEBIXVUYSFOUEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248℃
• 密度：
  1.217
• 闪点：
  108℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934200090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基苯并噻唑 在 [RuCl(P(C₆H₅)3)2(O(C₆H₄)NCH(C₄H₃N))] 、 bromamine B 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.17h， 以96%的产率得到2-氨基-4-甲基苯磺酸
  参考文献：
  名称：

  Development of an efficient ruthenium catalyzed synthetic process and mechanism for the facile conversion of benzothiazoles to orthanilic acids

  摘要：

  Ruthenium-Schiff base complex catalyzed efficient protocol has been developed for the synthesis of orthanilic acids from benzothiazoles in good to excellent yields using N-haloamines. Hexa-coordinated ruthenium complex with Schiff base and triphenylphosphine ligands has been prepared and its catalytic function was invented for the synthesis of orthanilic acids. The synthetic process utilizes our efficient method for the selective and preferential oxidation of thiazole ring of benzothiazoles using N-haloamines without effecting phenyl ring. The detailed catalytic, mechanistic and kinetic investigations have been made for the synthetic reactions. Solvent isotope studies have been made in H2O-D2O and the reactions were carried out at different temperatures. Under the identical set of conditions, the kinetics of catalyzed reactions has been compared with uncatalyzed reactions and found that the catalyzed reactions are 9-11 folds faster. The catalytic constants (K-c) have been calculated for each N-haloamine at different temperatures and the values of activation parameters with respect to the catalyst have been evaluated. Spectroscopic evidence for the formation of 1:1 complex between N-haloamine and ruthenium has been obtained. The observed results have been explained by a plausible mechanism and the related rate law has been deduced. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2010.06.006
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-巯基苯并噻唑 在 铁粉 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5-甲基苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Taddei,F. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1965, vol. 95, p. 499 - 506

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-乙基苯基(甲基)醚 在 盐酸 、 5-甲基苯并噻唑 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以81 %的产率得到3-甲氧基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  一种光催化氧化制备芳基酮的方法

  摘要：

  本发明公开了一种光催化氧化制备芳基酮的方法，包括如下步骤：将如式(Ⅰ)所示的化合物、光催化剂、添加剂加入到溶剂中，在空气或氧气氛围中，在光源照射下搅拌反应，反应液经后处理得到如式(Ⅱ)所示的芳基酮，其反应方程式如下： 其中，Ar为苯环或萘基，取代基R3为氢、羟基或烷基，取代基R2为烷基或苯环，Ar基团上的H被取代基R1取代或不取代，取代时，n＝1‑2，n取整数，取代基R1为甲氧基、苯环、烷基、三氟甲基或硝基；光催化剂为如式(Ⅲ)所示的化合物，苯环上的氢被取代基R取代或不取代，取代基R为卤素、甲氧基、乙氧基或烷基。 本发明通过以苯并噻唑等氮杂环作为光催化剂，革除了使用稀有金属等昂贵催化剂存在的问题，降低了成本。

  公开号：

  CN115433072A

文献信息

• FLAP MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20150259357A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention relates to compounds of Formula (I), or a form thereof, wherein ring A, R 1 , R 2 , R 3 , R 3 ′, L, W, and V are as defined herein, useful as FLAP modulators. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). Methods of making and using the compounds of Formula (I) are also within the scope of the invention

  本发明涉及式（I）的化合物，或其形式，其中环A，R1，R2，R3，R3'，L，W和V如本文所定义，可用作FLAP调节剂。该发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物。制备和使用式（I）化合物的方法也属于本发明的范围。
• INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  申请人：Canales Eda

  公开号：US20110020278A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的是I式化合物： 及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染，是有用的。
• DIPHENYL DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20190077773A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The present disclosure provides a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and its therapeutic uses for activating a growth factor pathway, promoting wound healing, promoting tissue repair, and treating hearing loss, skeletal muscle loss, organ degeneration, tissue damage, neurodegeneration, and muscular atrophy. The disclosure further provides pharmaceutical compositions and combinations. The present disclosure also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本公开提供了一种公式(I)的化合物： 或其药用可接受的盐，以及其用于激活生长因子途径、促进伤口愈合、促进组织修复以及治疗听力损失、骨骼肌损失、器官退化、组织损伤、神经退化和肌肉萎缩的治疗用途。本公开还提供了药物组合物和组合物。本公开还涉及将此类化合物用于研究或其他非治疗目的。
• DNA-PK INHIBITORS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20130281431A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of DNA-PK. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及作为DNA-PK抑制剂的化合物。该发明还提供了包含所述化合物的药物可接受的组合物，以及使用所述组合物治疗各种疾病、状况或失调的方法。
• [EN] GLYCOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASES
  申请人：ASCENEURON S A

  公开号：WO2017144633A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  Compounds of formula (I) wherein A, R, W, Q, n and m have the meaning according to the claims can be employed, inter alia, for the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease.

  式(I)中A、R、W、Q、n和m的含义如权利要求书所述，可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。