(2S)-1,3,4,5,6,7-hexahydro-1,1,5,5-tetramethyl-2H-2,4a-methanonaphthalene-8-methanol | 59056-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2S)-1,3,4,5,6,7-hexahydro-1,1,5,5-tetramethyl-2H-2,4a-methanonaphthalene-8-methanol
• 英文别名: (1,1,5,5-Tetramethyl-1,3,4,5,6,7-hexahydro-2H-2,4a-methanonaphthalen-8-yl)methanol；(2,2,7,7-tetramethyl-5-tricyclo[6.2.1.01,6]undec-5-enyl)methanol
• CAS: 59056-63-2
• 化学式: C₁₆H₂₆O
• 分子量: 234.382
• InChiKey: SQQNKCAPKQIRBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (2S)-1,3,4,5,6,7-hexahydro-1,1,5,5-tetramethyl-2H-2,4a-methanonaphthalene-8-methanol 以 吡啶 为溶剂， 生成 8-acetoxymethylisolongifolene
  参考文献：
  名称：

  Nayak, U. R.; Deodhar, V. B.; Dalavoy, V. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 912 - 914

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-formylisolongifolene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2S)-1,3,4,5,6,7-hexahydro-1,1,5,5-tetramethyl-2H-2,4a-methanonaphthalene-8-methanol
  参考文献：
  名称：

  Nayak, U. R.; Deodhar, V. B.; Dalavoy, V. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 912 - 914

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nayak, U. R.; Deodhar, V. B.; Dalavoy, V. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 912 - 914
  作者：Nayak, U. R.、Deodhar, V. B.、Dalavoy, V. S.

  DOI：——

  日期：——