2-Methyl-7-imidazo<4,5-b>pyridine carboxylic acid | 115951-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2-Methyl-7-imidazo<4,5-b>pyridine carboxylic acid
• 英文别名: 2-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-7-carboxylic acid；2-methyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridine-7-carboxylic acid
• CAS: 115951-61-6
• 化学式: C₈H₇N₃O₂
• mdl: MFCD19690394
• 分子量: 177.162
• InChiKey: CDKPOCJEKAUMMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-7-imidazo<4,5-b>pyridine carboxylic acid 在 硫酸 、 一水合肼 、 乙二醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 9.17h， 生成 2-Methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-7-carboxylic acid [1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Bukowski; Janowiec, Pharmazie, 1988, vol. 43, # 5, p. 315 - 317

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2,3-二氨基吡啶 在 potassium permanganate 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 2-Methyl-7-imidazo<4,5-b>pyridine carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Bukowski; Janowiec, Pharmazie, 1988, vol. 43, # 5, p. 315 - 317

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-oxo-1-pyrrolidine deriatives, processes for preparing them and their uses
  申请人：UCB Pharma S.A.

  公开号：EP2308870A2

  公开（公告）日：2011-04-13

  The present invention concerns 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及 2-氧代-1-吡咯烷衍生物、其制备工艺、含有这些衍生物的药物组合物及其作为药物的用途。
• 2-OXO-1-PYRROLIDINE DERIVATIVES, PROCESSES FOR PREPARING THEM AND THEIR THERAPEUTIC USE ON THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM
  申请人：UCB Pharma, S.A.

  公开号：EP1891042B1

  公开（公告）日：2013-10-02
• Bukowski; Janowiec, Pharmazie, 1988, vol. 43, # 5, p. 315 - 317
  作者：Bukowski、Janowiec

  DOI：——

  日期：——