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5-甲氧基-1-戊醇 | 4799-62-6

中文名称
5-甲氧基-1-戊醇
中文别名
1,4-环己二酮单乙二醇缩酮
英文名称
O-methyl-pentamethylene glycol
英文别名
5-Methoxypentanol;5-methoxy-pentan-1-ol;5-Methoxy-1-pentanol;5-methoxypentan-1-ol
5-甲氧基-1-戊醇化学式
CAS
4799-62-6
化学式
C6H14O2
mdl
MFCD00046025
分子量
118.176
InChiKey
OMNKOGMRWWOOFR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    194℃
  • 密度:
    0.9215 g/cm3
  • 保留指数:
    1564

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

ADMET

毒理性
  • 副作用
神经毒素 - 急性溶剂综合征
Neurotoxin - Acute solvent syndrome
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

SDS

SDS:e3f84acaaccee8b610eb06211bd489b6
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-甲氧基-1-戊醇 在 sodium dichromate 、 硫酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以77%的产率得到5-甲氧基戊酸
    参考文献:
    名称:
    基于三肽的α-酮杂环作为凝血酶抑制剂的深入研究。S1'子站点的有效利用及其对基于结构的药物设计的影响。
    摘要:
    凝血酶抑制剂由于其抗凝和抗血栓形成作用而可能在医学上有用。我们基于d-Phe-Pro-Arg以及相关的凝血酶活性位点识别基序合成和评估了各种杂环活化的酮,作为候选抑制剂。基于肽的α-酮杂环通常通过亚氨酸酯或Weinreb酰胺途径制备(方案1和2),事实证明后者更为普遍。通常测定测试化合物对人α-凝血酶和牛胰蛋白酶的抑制作用。从基于结构的设计角度来看,杂环允许人们探索和调节凝血酶S1'亚位点内的相互作用。优选的α-酮杂环是富含pi的2取代的吡咯,在带有酮基的碳原子的附近至少有两个杂原子,优选的凝血酶抑制剂是2-酮基苯并噻唑3,其有效K(i)值为0.2 nM,约为1。选择性比胰蛋白酶高15倍。2-酮苯并噻唑13表现出极强的凝血酶抑制作用(K(i)= 0.000 65 nM;缓慢紧密结合)。几个α-酮杂环化合物的凝血酶K(i)值在0.1-400 nM范围内。在温和的碱性条件下,α-酮杂环的“ A
    DOI:
    10.1021/jm0303857
  • 作为产物:
    描述:
    5-氯戊酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 sodium iodide 作用下, 以 乙醚二甲基亚砜丁酮 为溶剂, 反应 33.33h, 生成 5-甲氧基-1-戊醇
    参考文献:
    名称:
    Vodovozova, E. L.; Mikhalev, I. I.; Rzhaninova, A. A., Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1995, vol. 21, # 9, p. 626 - 632
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • DIHYDROPYRIDAZINE-3,5-DIONE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALS CONTAINING THE SAME
    申请人:CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA
    公开号:US20160002251A1
    公开(公告)日:2016-01-07
    The present invention provides a dihydropyridazine-3,5-dione derivative or a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt, a pharmaceutical drug, a pharmaceutical composition, a sodium-dependent phosphate transporter inhibitor, and a preventive and/or therapeutic agent for hyperphosphatemia, secondary hyperparathyroidism, chronic renal failure, chronic kidney disease, and arteriosclerosis associated with vascular calcification comprising the compound as an active ingredient, and a method for prevention and/or treatment.
    本发明提供了一种二氢吡啶嗪-3,5-二酮衍生物或其盐,或化合物或盐的溶剂化合物,一种药物,一种药物组合物,一种钠依赖性磷酸盐转运体抑制剂,以及作为活性成分的化合物的高磷血症、继发性甲状旁腺功能亢进症、慢性肾功能衰竭、慢性肾病和与血管钙化相关的动脉硬化的预防和/或治疗剂,以及预防和/或治疗的方法。
  • [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
    申请人:VIIV HEALTHCARE UK NO 5 LTD
    公开号:WO2021176366A1
    公开(公告)日:2021-09-10
    Compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection are set forth: (I)
    公式I的化合物,包括其药用可接受的盐,以及用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的组合物和方法如下所示:(I)
  • Prokineticin 1 receptor antagonists
    申请人:Coats Steven J.
    公开号:US20080269225A1
    公开(公告)日:2008-10-30
    The present invention relates to certain novel compounds of Formula (I): and methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for the treatment of prokineticin 1 or prokinetin 1 receptor mediated disorders.
    本发明涉及某些化合物的新颖结构,其化学式为(I):以及制备这些化合物、组合物、中间体和衍生物的方法,以及用于治疗促动素1或促动素1受体介导的疾病的方法。
  • LEUKOTRIENE B4 INHIBITORS
    申请人:Dominique Romyr
    公开号:US20100240678A1
    公开(公告)日:2010-09-23
    Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, COPD
    本文提供的是式(I)的化合物: 以及其药学上可接受的盐,其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗诸如COPD等疾病是有用的。
  • MONOMERS, POLYMERS AND PHOTORESIST COMPOSITIONS
    申请人:Rohm and Haas Electronic Materials Korea Ltd.
    公开号:US20180059545A1
    公开(公告)日:2018-03-01
    In one preferred embodiment, polymers are provided that comprise a structure of the following Formula (I): Photoresists that comprises such polymers also are provided.
    在一个首选实施例中,提供了包含以下化学式(I)结构的聚合物: 还提供了包含这种聚合物的光刻胶。
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