1-氯-5-甲氧基戊烷 | 22692-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-氯-5-甲氧基戊烷
• 英文名称: methyl 5-chloropentyl ether
• 英文别名: 5-chloro-1-methoxypentane；1-chloro-5-methoxy-pentane；Methyl-(5-chlor-pentyl)-aether；1-Chlor-5-methoxy-pentan；5-Chlor-pentyl-methyl-ether；1-Chloro-5-methoxypentane
• CAS: 22692-45-1
• 化学式: C₆H₁₃ClO
• mdl: MFCD11645084
• 分子量: 136.622
• InChiKey: WYHRHDHCOCVTDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  41 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  0.9714 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-5-甲氧基戊烷 在 硝酸 、 vanadia 作用下， 生成 5-氯戊酸
  参考文献：
  名称：

  DE951984

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-1-戊醇 在 吡啶 、 三氯化磷 作用下， 生成 1-氯-5-甲氧基戊烷
  参考文献：
  名称：

  绩效评估：是否需要创造性思维？

  摘要：

  该研究考察了 13 至 14 岁女学生的创造性思维能力与其在科学实验室解决问题的能力之间的关系。后者被各种标记为动手解决问题的任务、科学研究和绩效评估。没有提供有关如何解决问题的辅导或指导。任务中嵌入的科学概念在 13 至 14 岁学生的范围内，但任务设置新颖，在教学过程中不太可能由班主任处理。这些任务的解决过程可能涉及以下组成部分：初步试验、计划、执行、沟通、解释和反思任务，为进一步完善任务提供反馈（教育与科学部，英国，1987 年；Toh，1990 年）。该论文研究了创造性思维能力与六个绩效组件中的每一个以及整体表现的相关性。

  DOI：

  10.1002/j.2162-6057.2002.tb01057.x

文献信息

• Synthesis and olfactory properties of new macrolides from unsaturated fatty acids and 1,ω-diols
  作者：Lars Rodefeld、Ines Heinemann、Werner Tochtermann

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00226-9

  日期：1998.5

  A sequence to oxo lactones 1 via Barbier-type Gilman-Van-Ess reaction, sonochemical Lemieux oxidation, one-step ether cleavage iodination and phase transfer catalyzed cyclization is presented. Conversion of the oxo lactones 1 into methyl(en)ated macrolides 11 – 13 resulted in highly potent musk fragrances.

  序列以氧代内酯1经由巴尔比埃型吉尔曼-VAN-ESS反应，声化学莱米厄氧化，一步到位醚裂解碘化和相转移催化环化呈现。将羰基内酯1转化为甲基化的大环内酯类化合物11-13会产生高度有效的麝香香气。
• Ring-opening reactions. The reactivity of pyrrolidinium and piperidinium ions in solution
  作者：Giorgio Cerichelli、Luciana Luchetti

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81562-3

  日期：1993.1

  In this paper we report data on the reactivity of 1-phenyl-pyrrolidinium and -piperidinium iodides, and indolinium and tetrahydroquinolinium iodides, with MeO− in methanol and compare them with the corresponding 1,1-dimethylazoniacycloalkane iodides.

  在本文中，我们在1-苯基-吡咯烷和-哌啶碘化物，和二氢吲哚和tetrahydroquinolinium碘化物，用的MeO的反应性报告数据-在甲醇中，并与相应的1,1- dimethylazoniacycloalkane碘化物比较。
• 6,9-disubstituted 2-[trans-(4-aminocyclohexyl) amino] purines
  申请人：——

  公开号：US20030105098A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The present invention comprises 6-9-Disubstituted 2-[trans-(4-aminocyclohexyl]aminopurines that are useful in inhibiting cyclin dependent kinases, particularly cdk-2. The present invention also provides a method of preventing apoptosis in neuronal cells and a method of inhibiting the development of neoplasms.

  本发明涉及6-9-二取代的2- [转-（4-氨基环己基）]氨基嘌呤，其在抑制细胞周期依赖性激酶，特别是cdk-2方面具有用途。本发明还提供了一种预防神经细胞凋亡和抑制肿瘤发展的方法。
• 6, 9-disubstituted 2-[trans-(4-aminocyclohexyl)amino] purines
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US06479487B1

  公开（公告）日：2002-11-12

  The present invention provides novel compounds of the formula (I) wherein R is selected from the group consisting of R2, R2NH—, or R3R4N—R5- wherein R2 is selected from the group consisting of C9-C12 alkyl, Z is selected from the group consisting of phenyl, heterocycle, cycloalkyl, and naphthanlene; and M is selected from the group consisting of hydrogen, C1-C4 alkyl, and wherein each C9-C12 alkyl or Z is optionally substituted with 1 to 3 substituents, which may be the same or different, and which are selected from the group consisting of D, E, wherein each D is independently selected from the group consisting of trifluoromethyl, trifluoromethoxy, and C1-C4 alkoxy; each E is independently selected from the group consisting of Hal, OH, and C1-C8 alkyl; R3 and R4 are selected from the group consisting of hydrogen, C1-C4 alkyl and (CH2)y-phenyl, wherein y is an integer 0-8, with the proviso that R3 and R4 not both be hydrogen; R5 is C1-C8 alkylene; and R1 is selected from the group consisting of cyclopentyl, cyclopentenyl and isopropyl, and the pharmaceutically acceptable salts, optical isomers, and hydrates thereof, with the proviso that when R2 is the group wherein n is 1 or greater; R1 is isopropyl or cyclopentyl; R6 is hydrogen, C1-C4 alkyl, or (CH2)m-phenyl; and Z is phenyl, heterocycle, or cycloalkyl, that Z is substituted with 1 to 3 substituents, which may be the same or different, and which are selected from the group consisting of In addition, the present invention provides a method of inhibiting cyclin dependent kinases, particularly cdk-2. The present invention also provides a method of preventing apoptosis in neuronal cells and a method of inhibiting the development of neoplasms.

  本发明提供了公式(I)的新化合物，其中R选自R2、R2NH-或R3R4N-R5-组成的群，其中R2选自C9-C12烷基，Z选自苯基、杂环、环烷基和萘基；M选自氢、C1-C4烷基和其中每个C9-C12烷基或Z可选择地被1-3个取代基取代，这些取代基可以相同也可以不同，选自D、E组成的群，其中每个D独立地选自三氟甲基、三氟甲氧基和C1-C4烷氧基；每个E独立地选自卤素、羟基和C1-C8烷基；R3和R4选自氢、C1-C4烷基和(CH2)y-苯基，其中y是0-8的整数，但R3和R4不能同时为氢；R5是C1-C8烷基；R1选自环戊基、环戊烯基和异丙基，以及其药学上可接受的盐、光学异构体和水合物，但当R2为n为1或更大的基团时；R1为异丙基或环戊基；R6为氢、C1-C4烷基或( )m-苯基；Z为苯基、杂环或环烷基，但Z被1-3个取代基取代，这些取代基可以相同也可以不同，选自此外，本发明提供了一种抑制细胞周期依赖性激酶，特别是cdk-2的方法。本发明还提供了一种预防神经细胞凋亡和抑制肿瘤发展的方法。
• 6,9-disubstituted 2-[trans-(4-aminocyclohexyl)amino] purines
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US06642231B2

  公开（公告）日：2003-11-04

  The present invention comprises 6-9-Disubstituted 2-[trans-(4-aminocyclohexyl]aminopurines that are useful in inhibiting cyclin dependent kinases, particularly cdk-2. The present invention also provides a method of preventing apoptosis in neuronal cells and a method of inhibiting the development of neoplasms.

  本发明涉及6-9-二取代的2-[trans-(4-氨基环己基)氨基]嘌呤，其对抑制细胞周期依赖性激酶，特别是cdk-2具有用处。本发明还提供了一种预防神经细胞凋亡和抑制肿瘤发展的方法。