tert-butyl 2-((4R,6R)-2,2-dimethyl-6-propyl-1,3-dioxan-4-yl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 2-((4R,6R)-2,2-dimethyl-6-propyl-1,3-dioxan-4-yl)acetate
• 英文别名: tert-butyl 2-[(4R,6R)-2,2-dimethyl-6-propyl-1,3-dioxan-4-yl]acetate
• 化学式: C₁₅H₂₈O₄
• 分子量: 272.385
• InChiKey: NFVPDXXXPCCPSZ-VXGBXAGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Fluoro-alpha-(2-methyl-1-oxopropyl)-gamma-oxo-N,beta-diphenyl-benzenebutanamide 、 tert-butyl 2-((4R,6R)-2,2-dimethyl-6-propyl-1,3-dioxan-4-yl)acetate 在 丁酸 作用下， 以 异丙醚 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 以4 g的产率得到阿托伐他汀杂质5
  参考文献：
  名称：

  一种阿托伐他汀钙异构体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及了阿托伐他汀钙异构体[R‑(R*,R*)]‑2‑(3‑氟苯基)‑β,δ‑二羟基‑5‑(1‑甲基乙基)‑2‑苯基‑4‑[(苯胺基)羰基]‑1H‑吡咯‑1‑庚酸钙盐(简称IMP‑1)与[R‑(R*,R*)]‑3‑(2‑氟苯基)‑β,δ‑二羟基‑5‑(1‑甲基乙基)‑3‑苯基‑4‑[(苯胺基)羰基]‑1H‑吡咯‑1‑庚酸钙盐(简称IMP‑2)的制备方法。本发明提供了一种阿托伐他汀钙异构体的制备方法，为该药物的质量研究提供了对照品的制备方法，从而对阿托伐他汀钙的安全用药提供重要的指导意义。

  公开号：

  CN108373437A
• 作为产物：
  描述：

  在 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 tert-butyl 2-((4R,6R)-2,2-dimethyl-6-propyl-1,3-dioxan-4-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Ikoamide, an Antimalarial Lipopeptide from an Okeania sp. Marine Cyanobacterium

  摘要：

  An antimalarial lipopeptide, ikoamide, was isolated from an Okeania sp. marine cyanobacterium. Its gross structure was established by spectroscopic analyses, and the absolute configuration was clarified based on a combination of chiral phase HPLC analyses, spectroscopic analyses, and derivatization reactions. Ikoamide showed strong antimalarial activity with an IC50 value of 0.14 mu M without cytotoxicity against human cancer cell lines at 10 mu M.

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.9b01147

文献信息

• US8785690B2
  申请人：——

  公开号：US8785690B2

  公开（公告）日：2014-07-22