5-甲氧基-2-[(甲硫基)甲基]-4-嘧啶基二甲基氨基甲酸酯 | 77249-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-甲氧基-2-[(甲硫基)甲基]-4-嘧啶基二甲基氨基甲酸酯
• 英文名称: N,N-dimethylcarbamic acid O-(2-methylthiomethyl-5-methoxy-pyrimidin-6-yl) ester
• 英文别名: O-(2-methylthiomethyl-5-methoxypyrimidin-4-yl) N,N-di-methylcarbamate；5-Methoxy-2-((methylthio)methyl)-4-pyrimidinyl dimethylcarbamate；[5-methoxy-2-(methylsulfanylmethyl)pyrimidin-4-yl] N,N-dimethylcarbamate
• CAS: 77249-07-1
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O₃S
• 分子量: 257.313
• InChiKey: MIVZPPWQZAABAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylthiomethyl-4-hydroxy-5-methoxypyrimidine 、 5-甲氧基-2-[(甲硫基)甲基]-4-嘧啶基二甲基氨基甲酸酯 、 双氧水 、 二甲氨基甲酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 生成 N,N-dimethyl-carbamic acid O-(2-methylsulphinylmethyl-5-methoxy-pyrimidin-6-yl) ester
  参考文献：
  名称：

  Combating pests with

  摘要：

  公式为##STR1##的2-取代烷基-5-取代-N,N-二甲基-氨基甲酸O-嘧啶-6-基酯，其中R和R.sup.2各自独立地是烷氧基、烷基硫醚、烷基磺醚或烷基磺酰基，R.sup.1是氢或烷基，具有杀虫性能。相应于这些酯的羟基嘧啶也是新的。

  公开号：

  US04323571A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methylthiomethyl-4-hydroxy-5-methoxypyrimidine 、 二甲氨基甲酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 5-甲氧基-2-[(甲硫基)甲基]-4-嘧啶基二甲基氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing O-pyrimidinyl N,N-dimethyl-carbamates

  摘要：

  本发明涉及一种制备式(I)的O-嘧啶基N,N-二甲基氨基甲酸酯的新工艺，其中R代表直链或支链烷基，R.sup.1代表氢或选用自系列烷基，烷氧基，烷基硫醇基，烷基亚磺酰基或烷基磺酰基的取代基，R.sup.2代表氢或选用的取代烷基，或R.sup.1和R.sup.2可以共同形成一个螺合的、可选地取代的饱和或不饱和环，A代表直链或支链亚烷基，n代表0、1或2。当式(II)的羟基嘧啶与式(III)Hal-CO-N(CH.sub.3).sub.2 (III)中Hal代表氯或溴的N,N-二甲基氨基甲酰卤化物在0℃至150℃之间（特别是在20℃至100℃之间）在催化量的双环有机胺、酸性受体和稀释剂的存在下反应时，可以得到上述式(I)的组分，其中双环有机胺优选为1,4-二氮杂双环(2,2,2)-辛烷（DABCO）和喹诺啉，其中DABCO特别优选。式(I)的O-嘧啶基N,N-二甲基氨基甲酸酯是高活性杀虫剂。

  公开号：

  US04703122A1

文献信息

• MAURER, F.
  作者：MAURER, F.

  DOI：——

  日期：——
• US4323571A
  申请人：——

  公开号：US4323571A

  公开（公告）日：1982-04-06
• US4703122A
  申请人：——

  公开号：US4703122A

  公开（公告）日：1987-10-27