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tert-butyl (E,4S)-4-[(4S,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-hydroxybut-2-enoate | 875303-36-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl (E,4S)-4-[(4S,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-hydroxybut-2-enoate
英文别名
——
tert-butyl (E,4S)-4-[(4S,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-hydroxybut-2-enoate化学式
CAS
875303-36-9
化学式
C20H38O6Si
mdl
——
分子量
402.604
InChiKey
XOKJRRHFSVWZFE-XMYYGYKSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.79
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    74.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

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文献信息

  • Synthesis of the Skipped Polyene Chain and Its Neighboring Highly ­Oxygenated Pyran Ring en route to Delivering the C(43)-C(67) Subsector of Amphidinol 3
    作者:Leo Paquette、Shuh-Kuen Chang
    DOI:10.1055/s-2005-918960
    日期:——
    An approach toward a total synthesis of amphidinol 3 that focuses on elaboration of the C(43)-C(67) subunit is described. The Julia-Kocienski reaction constitutes a straightforward way to unite the skipped polyolefin chain to the adjacent highly functionalized pyran ring.
    本文介绍了一种以 C(43)-C(67) 亚基为重点的蚜虫醇 3 全合成方法。Julia-Kocienski 反应是将跳过的聚烯烃链与邻近的高官能度吡喃环结合起来的直接方法。
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