2-methyl-6-(2-nitrobenzyloxy)-5-<2-(trimethylsilyl)ethoxymethoxy>tetrahydropyran-3,4-diol | 222406-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-6-(2-nitrobenzyloxy)-5-<2-(trimethylsilyl)ethoxymethoxy>tetrahydropyran-3,4-diol
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R,6R)-2-methyl-6-[(2-nitrophenyl)methoxy]-5-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)oxane-3,4-diol
• CAS: 222406-48-6
• 化学式: C₁₉H₃₁NO₈Si
• 分子量: 429.543
• InChiKey: CEKPTHLOMMXMQH-CAEUUNHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-6-(2-nitrobenzyloxy)-5-<2-(trimethylsilyl)ethoxymethoxy>tetrahydropyran-3,4-diol 在 咪唑 、 溴 、 三正丁基甲氧基锡 、 sodium hydride 、 二正丁基氧化锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 <4-methyl-6-(2-nitrobenzyloxy)-2-thioxo-7-<2-(trimethylsilyl)ethoxymethoxy>tetrahydro<1,3>oxathiolo<4,5-c>pyran-3a-yl>acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Weinstein, David S.; Nicolaou, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 5, p. 545 - 557

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,4R,6R,7R,7aR)-7-hydroxy-4-methyl-6-[(2-nitrophenyl)methoxy]-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-2-one 在 sodium methylate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 2-methyl-6-(2-nitrobenzyloxy)-5-<2-(trimethylsilyl)ethoxymethoxy>tetrahydropyran-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Weinstein, David S.; Nicolaou, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 5, p. 545 - 557

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Weinstein, David S.; Nicolaou, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 5, p. 545 - 557
  作者：Weinstein, David S.、Nicolaou

  DOI：——

  日期：——