4-methyl-6-(2-nitrobenzyloxy)-3a-<2-(2-nitrophenylselanyl)ethyl>-7-<2-(trimethylsilyl)ethoxymethoxy>tetrahydro<1,3>oxathiolo<4,5-c>pyran-2-thione | 222406-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-6-(2-nitrobenzyloxy)-3a-<2-(2-nitrophenylselanyl)ethyl>-7-<2-(trimethylsilyl)ethoxymethoxy>tetrahydro<1,3>oxathiolo<4,5-c>pyran-2-thione
• 英文别名: (3aS,4R,6R,7R,7aR)-4-methyl-6-[(2-nitrophenyl)methoxy]-3a-[2-(2-nitrophenyl)selanylethyl]-7-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)-4,6,7,7a-tetrahydro-[1,3]oxathiolo[4,5-c]pyran-2-thione
• CAS: 222406-54-4
• 化学式: C₂₈H₃₆N₂O₉S₂SeSi
• 分子量: 715.779
• InChiKey: GFKADSIAOLHKMZ-QJRHZNAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-6-(2-nitrobenzyloxy)-3a-<2-(2-nitrophenylselanyl)ethyl>-7-<2-(trimethylsilyl)ethoxymethoxy>tetrahydro<1,3>oxathiolo<4,5-c>pyran-2-thione 在 吡啶 、 2-(Phenylsulfonyl)-3-phenyloxaziridin 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以79%的产率得到4-methyl-6-(2-nitrobenzyloxy)-7-<2-(trimethylsilyl)ethoxymethoxy>-3a-vinyltetrahydro<1,3>oxathiolo<4,5-c>pyran-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Weinstein, David S.; Nicolaou, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 5, p. 545 - 557

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  <4-methyl-6-(2-nitrobenzyloxy)-2-thioxo-7-<2-(trimethylsilyl)ethoxymethoxy>tetrahydro<1,3>oxathiolo<4,5-c>pyran-3a-yl>acetic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 三丁基膦 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.8h， 生成 4-methyl-6-(2-nitrobenzyloxy)-3a-<2-(2-nitrophenylselanyl)ethyl>-7-<2-(trimethylsilyl)ethoxymethoxy>tetrahydro<1,3>oxathiolo<4,5-c>pyran-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Weinstein, David S.; Nicolaou, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 5, p. 545 - 557

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Weinstein, David S.; Nicolaou, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 5, p. 545 - 557
  作者：Weinstein, David S.、Nicolaou

  DOI：——

  日期：——