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(2S,4aS,10aR)-2-bromo-1,1,4a-trimethyl-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthrene | 1246401-71-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2S,4aS,10aR)-2-bromo-1,1,4a-trimethyl-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthrene
英文别名
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(2S,4aS,10aR)-2-bromo-1,1,4a-trimethyl-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthrene化学式
CAS
1246401-71-7
化学式
C17H23Br
mdl
——
分子量
307.274
InChiKey
UPIKOWBQJWNXGO-YQQAZPJKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-(4,8-dimethylnona-3,7-dienyl)benzene1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 C73H61F3NO4PS2氯磺酸 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 60.0h, 以80%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    多烯催化不对称溴环化
    摘要:
    通过使用手性 BINOL 衍生的硫代磷酰胺催化剂和 1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲作为亲电溴源,实现了第一个催化不对称溴离子诱导的多烯环化。溴环化产物以高产率获得,具有良好的对映体比例和高非对映选择性,并且在天然产物中作为支架被大量发现。
    DOI:
    10.1021/jacs.6b13193
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文献信息

  • A two-step mimic for direct, asymmetric bromonium- and chloronium-induced polyene cyclizations
    作者:Scott A. Snyder、Daniel S. Treitler、Andreas Schall
    DOI:10.1016/j.tet.2010.03.037
    日期:2010.6
    Although direct, asymmetric, halonium-induced cyclizations have proven difficult to achieve in the absence of enzymes, this report provides a two-step alternative based on reacting polyenes with chiral mercury(II) complexes to afford a number of polycyclic organomercurials that can be subsequently converted, with retention, into their corresponding chlorine, bromine, and iodine derivatives in good
    尽管事实证明,在不存在酶的情况下,直接,不对称,ha诱导的环化很难实现,但本报告提供了一种基于多烯与手性汞(II)配合物反应的两步替代方法,从而提供了许多可随后被应用的多环有机汞。以高收率和对映选择性将其保留后转化为其相应的氯,溴和碘衍生物。还描述了天然产物4-异环巴巴多醇的五步不对称全合成。
  • UNIQUE HALOGEN-INDUCED CYCLIZATIONS, REAGENTS THEREFOR, AND COMPOUNDS PRODUCED THEREBY
    申请人:Snyder Scott Alan
    公开号:US20140243404A1
    公开(公告)日:2014-08-28
    This disclosure is related to halonium compounds useful for cyclization of polyenes, alkenoic acids, and alkenyl alkyl ethers, and halogenation of aromatic compounds. The synthesis of such halonium compounds, compounds made using such halonium compounds, and synthesis of natural compounds, including decalins, using the halonium compounds is also disclosed. A representative halonium compound of the disclosure is:
    本披露涉及有用于多烯环化、烯酸和烯基烷醚环化以及芳香族化合物卤代的卤化物化合物。披露了这种卤化物化合物的合成、使用这种卤化物化合物制备的化合物以及使用卤化物化合物合成天然化合物,包括蒎烯。本披露的代表性卤化物化合物为:
  • Catalytic Asymmetric Bromocyclization of Polyenes
    作者:Ramesh C. Samanta、Hisashi Yamamoto
    DOI:10.1021/jacs.6b13193
    日期:2017.2.1
    The first catalytic asymmetric bromonium ion-induced polyene cyclization has been achieved by using a chiral BINOL-derived thiophosphoramide catalyst and 1,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin as an electrophilic bromine source. Bromocyclization products are obtained in high yields, with good enantiomeric ratios and high diastereoselectivity, and are abundantly found as scaffolds in natural products.
    通过使用手性 BINOL 衍生的硫代磷酰胺催化剂和 1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲作为亲电溴源,实现了第一个催化不对称溴离子诱导的多烯环化。溴环化产物以高产率获得,具有良好的对映体比例和高非对映选择性,并且在天然产物中作为支架被大量发现。
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