(1E,3S)-1-chloro-3,7-dimethyl-1,6-octadien-3-ol | 130974-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1E,3S)-1-chloro-3,7-dimethyl-1,6-octadien-3-ol
• 英文别名: (1E,3S)-1-chloro-3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-ol
• CAS: 130974-00-4
• 化学式: C₁₀H₁₇ClO
• 分子量: 188.697
• InChiKey: KXDWROOVWAKVCX-JARNTUPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-3-(chloromethyl)-2-methyl-2-(4-methylpent-3-en-1-yl)oxirane 在 lithium amide 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以82%的产率得到(1E,3S)-1-chloro-3,7-dimethyl-1,6-octadien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  An effective practical method for the synthesis of chiral propargyl alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87888-1

文献信息

• Base induced opening of 2,3-epoxychlorides: An efficient preparation of -chlorovlnyl alcohols
  作者：J.S. Yada、Prasad K. Deshpande、G.V.M. Sharma

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97658-5

  日期：1990.1
• General Stereoselective Route to (E)-3-Hydroxy-1-alkenyl Chlorides and Phenyl Ethers
  作者：Seiichi Takano、Yoshiaki Sugihara、Kunio Ogasawara

  DOI：10.3987/com-94-s(b)42

  日期：——

  Treatment of 2,3-epoxyalkyl chlorides with potassium tert-butoxide affords the corresponding (E)-1-chloro-3-hydroxyalkenes stereoselectively when dicyclohexano-18-crown-6 is present. On the other hand, 2,3-epoxyalkyl phenyl ethers furnish (E)-3-hydroxy-1-alkenyl phenyl ethers stereoselectively upon exposure to n-butyllithium in the presence of hexamethylphosphoric triamide.
• Takano Seiichi, Sugihara Yoshiaki, Ogasawara Kunio, Heterocycles, 39 (1994) N 1, S 59-66
  作者：Takano Seiichi, Sugihara Yoshiaki, Ogasawara Kunio

  DOI：——

  日期：——
• An effective practical method for the synthesis of chiral propargyl alcohols
  作者：J S Yadav、Prasad K Deshpande、G V M Sharma

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87888-1

  日期：1990.1