4-methyl-3-oxo-N-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-(phenylmethylene)pentamide | 645399-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-3-oxo-N-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-(phenylmethylene)pentamide
• 英文别名: 2-benzylidene-N-(3,5-dimethoxyphenyl)-4-methyl-3-oxopentanamide
• CAS: 645399-77-5
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₄
• 分子量: 353.418
• InChiKey: XCZILVHVOQLWHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-3-oxo-N-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-(phenylmethylene)pentamide 、 对氟苯甲醛 在 3-ethyl-5-(2-hydroxylethyl)-4-ethylthiazolium bromide 、 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4-methyl-3-oxo-N-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-[1-phenyl-2-(4-fluorophenyl)-2-oxo-ethyl]pentamide
  参考文献：
  名称：

  HMG CoA-reductase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及特定的羟基和保护羟基衍生物，这些衍生物已知可用作HMG CoA还原酶抑制剂。具体而言，本文提供了公式I1的羟基和保护羟基化合物及其对应的内酯。

  公开号：

  US20040019100A1
• 作为产物：
  描述：

  异丁酰醋酸甲酯 、 苯甲醛 、 3,5-二甲氧基苯胺 在 乙二胺 、 溶剂黄146 、 β-丙氨酸 作用下， 以 甲苯 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-methyl-3-oxo-N-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-(phenylmethylene)pentamide
  参考文献：
  名称：

  HMG CoA-reductase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及特定的羟基和保护羟基衍生物，这些衍生物已知可用作HMG CoA还原酶抑制剂。具体而言，本文提供了公式I1的羟基和保护羟基化合物及其对应的内酯。

  公开号：

  US20040019100A1

文献信息

• HMG CoA-reductase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040019100A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The invention relates to particular hydroxyl and protected hydroxyl derivatives of compounds known to be useful as HMG CoA-reductase inhibitors. In particular, herein are provided hydroxyl and protected hydroxyl compounds of Formula I 1 and their corresponding lactones.

  本发明涉及特定的羟基和保护羟基衍生物，这些衍生物已知可用作HMG CoA还原酶抑制剂。具体而言，本文提供了公式I1的羟基和保护羟基化合物及其对应的内酯。