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7-tert-Butoxynorbornadiene dimer | 98414-09-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-tert-Butoxynorbornadiene dimer
英文别名
7,12,-di-t-butoxyheptacyclo<6.6.0.02,6.03,13.04,11.05,9.010,14>tetradecane;heptacyclo[6.6.0.02,6.03,13.04,11.05,9.010,14]tetradecane-7,12-di-tert-butylether;HCTD-7,12-di-tert-butylether;7,12-Bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]heptacyclo[6.6.0.02,6.03,13.04,11.05,9.010,14]tetradecane
7-tert-Butoxynorbornadiene dimer化学式
CAS
98414-09-6
化学式
C22H32O2
mdl
——
分子量
328.495
InChiKey
BJIMQTMBYLNFOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-tert-Butoxynorbornadiene dimer碘代三甲硅烷 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以90%的产率得到heptacyclo<6.6.0.02,6.03,13.04,11.05,9.010,14>tetradecane-7,12-diol
    参考文献:
    名称:
    通过降冰片二烯的受控二聚形成催化笼:进入功能化的HCTDs(七环[6.6.0.0 2,6 .0 3,13 .0 4,11 .0 5,9 .0 10,14 ]十四烷)
    摘要:
    已经开发了一种通用且实用的催化方法,用于快速合成HCTD(七环[6.6.0.0 2,6 .0 3,13 .0 4,11 .0 5,9 .0 10,14 ]十四烷)和各种新的催化方法。来自降冰片二烯的7,12-二取代的HCTD。与已知方法相比,该新规程避免了化学计量的金属,利用了可商购的试剂作为催化剂,并提供了更高的收率和显着提高的选择性。此外,首次发现四环烷经历类似的内,顺,内环加成以高产率得到HCTD。HCTD的衍生化导致有效制备一系列具有生物和材料应用潜力的新型同双功能和异双功能支架。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.6b00207
  • 作为产物:
    描述:
    7-叔丁氧基降冰片二烯 在 hexacarbonyl molybdenum 作用下, 以 Petroleum ether 为溶剂, 反应 90.0h, 以40%的产率得到7-tert-Butoxynorbornadiene dimer
    参考文献:
    名称:
    降冰片二烯衍生物的立体有择二聚作用和七环[6.6.0.0 2,6 .0 3,13 .0 4,11 .0 5,9 .0 10,14 ]十四烷的晶体结构
    摘要:
    钼介导的降冰片二烯及其7-叔丁氧基衍生物的二聚化可得到具有笼环骨架的七环[6.6.0.0 2,6 .0 3,13 .0 4,11 .0 5,9 .0 10,14 ]十四烷,其结构已通过X射线晶体学分析。
    DOI:
    10.1039/c39850000700
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文献信息

  • Synthesis of Heptacyclo[7.7.0.0/2,6/0/3,15/0/4,12/0/5,10/0/11,16]-Hexadeca-7,13-Diene - a Novel Dimer of Barrelene Possessing Perpendobiplanar D2d Symmetry
    作者:TJ Barden、MN Paddonrow
    DOI:10.1071/ch9880817
    日期:——

    The synthesis of heptacyclo [7.7.0.02,6.03,15.04,12.05,10.011,16]hexadeca-7,13- diene (9) is described. The diene (9) was obtained in three steps from the known diketone heptacyclo -[6.6.0.02,6.03,13.04,11.05,9.010,14] tetradecane - 7,12-dione (5). Double ring expansion of (5) (with diazomethane) gave (12). Conversion of (12) into-the bis ( tosylhydrazone ), followed by double Bamford -Stevens rearrangement, gave the diene (9).

    描述了七环 [7.7.0.02,6.03,15.04,12.05,10.011,16]十六碳-7,13-二烯(9)的合成过程。 二烯 (9) 的合成。二烯 (9) 是由已知的二酮分三步制得的 庚环-[6.6.0.02,6.03,13.04,11.05,9.010,14]十四烷-7,12-二酮 (5)。(5) 的双环扩展 (与重氮甲烷)的双环扩展得到了 (12)。将(12)转化成双(甲苯磺酰腙),然后进行双 Bamford -Stevens 重排,得到二烯 (9)。
  • Syntheses of Rigid and Semirigid Molecules for Investigations of Photoinduced Electron Transfer Reactions
    作者:Krishna Kumar、Ronald J. Tepper、Yang Zeng、Matthew B. Zimmt
    DOI:10.1021/jo00118a023
    日期:1995.6
    Investigations of electron transfer reactions in donor-spacer-acceptor (DSA) molecules posessing small numbers of reactive conformations have significantly increased understanding of factors that control transfer rate constants. The syntheses of polynorbornane-based DSA molecules 12, 16, 20, 26, 30, and 34 and heptacyclotetradecane-based DSA molecules 40, 47, 51, and 60 are described. These molecules have been used to explore the effects of electronic symmetry, solvent electronic structure, and temperature on photoinduced electron transfer reactions.
  • BARDEN, TIMOTHY J.;PADDON-ROW, MICHAEL N., AUSTRAL. J. CHEM., 41,(1988) N 5, C. 817-822
    作者:BARDEN, TIMOTHY J.、PADDON-ROW, MICHAEL N.
    DOI:——
    日期:——
  • High density polymers based on norbornadiene
    申请人:The United States of America, as represented by the Secretary of the Navy
    公开号:US11932724B1
    公开(公告)日:2024-03-19
    A novel family of cycloalkanes compounds having one or more allylidene functionalities which can be used to create cross-linked thermosets and thermoplastics having thermal stability. An example heptacyclo [6.6.0.0 2,6 .0 3,13 .0 4,11 .0 5,9 .0 10,14 ] tetradecane (HCTD) complex with terminal allylidene groups at the 7- and 12-positions (HCTD-7,12-diallylidene) was generated from norbornadiene via an efficient six-step synthesis. Thermal polymerization at temperatures ranging from 160 to 240° C. yielded a robust cross-linked material with thermal stability up to 485° C. in air, a glass transition temperature of 377° C., and a char yield (600° C.) of 56% in air. Applications include heat resistant composites utilized in the aerospace, electronic, automotive and textile industries.
  • Catalytic Cage Formation via Controlled Dimerization of Norbornadienes: An Entry to Functionalized HCTDs (Heptacyclo[6.6.0.0<sup>2,6</sup>.0<sup>3,13</sup>.0<sup>4,11</sup>.0<sup>5,9</sup>.0<sup>10,14</sup>]tetradecanes)
    作者:Hee Nam Lim、Guangbin Dong
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b00207
    日期:2016.3.4
    A general and practical catalytic method has been developed for the rapid synthesis of HCTD (heptacyclo[6.6.0.02,6.03,13.04,11.05,9.010,14]tetradecanes) and various new 7,12-disubstituted HCTDs from norbornadienes. Compared to the known approaches, this new protocol avoids stoichiometric metals, utilizes commercially available reagents as catalysts, and affords higher yields and significantly improved
    已经开发了一种通用且实用的催化方法,用于快速合成HCTD(七环[6.6.0.0 2,6 .0 3,13 .0 4,11 .0 5,9 .0 10,14 ]十四烷)和各种新的催化方法。来自降冰片二烯的7,12-二取代的HCTD。与已知方法相比,该新规程避免了化学计量的金属,利用了可商购的试剂作为催化剂,并提供了更高的收率和显着提高的选择性。此外,首次发现四环烷经历类似的内,顺,内环加成以高产率得到HCTD。HCTD的衍生化导致有效制备一系列具有生物和材料应用潜力的新型同双功能和异双功能支架。
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