7-isopropyl-4-(azuleno[1,2-b]thiophene)carbaldehyde | 607690-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 7-isopropyl-4-(azuleno[1,2-b]thiophene)carbaldehyde
• 英文别名: 7-Propan-2-ylazuleno[1,2-b]thiophene-4-carbaldehyde
• CAS: 607690-50-6
• 化学式: C₁₆H₁₄OS
• 分子量: 254.353
• InChiKey: MENSADUCSWANMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-isopropylazuleno[1,2-b]thiophene 、 7-isopropyl-4-(azuleno[1,2-b]thiophene)carbaldehyde 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 504.0h， 以42%的产率得到tris[7-isopropyl-4-azuleno[1,2-b]thienyl]methane
  参考文献：
  名称：

  三-，双-和单[9-（azuleno [1,2-b]噻吩基）]甲基阳离子的合成，稳定性和键合情况。

  摘要：

  稳定的三，双和单[9-（azuleno [1,2-b]噻吩基）]甲基阳离子（7a，8a和9a）及其衍生物，在每个azuleno [1,2-]上均具有6-异丙基取代基b]噻吩环（7b，8b和9b）是通过相应的甲烷衍生物的氢化物提取反应制备的。通过从1H NMR光谱分析七元环的3J（H，H）值，检查了包括甲烷衍生物在内的这些化合物的键合情况。甲烷衍生物在3J（H，H）值中表现出明显的交替模式，这表明z并核的pi系统被稠合的噻吩环扰动，显示出向局部七氟甲醚亚结构的趋势。七元环中7b和8b的3J（H，H）值表明，z腈核中仍存在交替的CC键长。在七元环中表现出几乎相等的3J（H，H）值的阳离子9a和9b在z烯核中表现出离域的tropylium亚结构的发展。对6-异丙基azuleno [1,2-b]噻吩的X射线晶体分析表明，七元环中的键长交替较大。通过9b的X射线晶体分析也证实了七元环中的键长均等化。通过测量pKR

  DOI：

  10.1039/b302688d
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1,2-dihydro-7-isopropyl-4-(azuleno[1,2-b]thiophene)carboxylate 在 磷酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 7-isopropyl-4-(azuleno[1,2-b]thiophene)carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  三-，双-和单[9-（azuleno [1,2-b]噻吩基）]甲基阳离子的合成，稳定性和键合情况。

  摘要：

  稳定的三，双和单[9-（azuleno [1,2-b]噻吩基）]甲基阳离子（7a，8a和9a）及其衍生物，在每个azuleno [1,2-]上均具有6-异丙基取代基b]噻吩环（7b，8b和9b）是通过相应的甲烷衍生物的氢化物提取反应制备的。通过从1H NMR光谱分析七元环的3J（H，H）值，检查了包括甲烷衍生物在内的这些化合物的键合情况。甲烷衍生物在3J（H，H）值中表现出明显的交替模式，这表明z并核的pi系统被稠合的噻吩环扰动，显示出向局部七氟甲醚亚结构的趋势。七元环中7b和8b的3J（H，H）值表明，z腈核中仍存在交替的CC键长。在七元环中表现出几乎相等的3J（H，H）值的阳离子9a和9b在z烯核中表现出离域的tropylium亚结构的发展。对6-异丙基azuleno [1,2-b]噻吩的X射线晶体分析表明，七元环中的键长交替较大。通过9b的X射线晶体分析也证实了七元环中的键长均等化。通过测量pKR

  DOI：

  10.1039/b302688d