(+/-)-methyl α-<2-ethyl>-2-chlorobenzeneacetate | 116078-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-methyl α-<2-ethyl>-2-chlorobenzeneacetate
• 英文别名: methyl α-[2-[bis(1-methylethyl)amino]ethyl]-2-chlorobenzeneacetate；Methyl 2-(2-chlorophenyl)-4-[di(propan-2-yl)amino]butanoate
• CAS: 116078-69-4
• 化学式: C₁₇H₂₆ClNO₂
• 分子量: 311.852
• InChiKey: KOHGQPNBKFXUCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1-哌啶-1-基乙酮 、 (+/-)-methyl α-<2-ethyl>-2-chlorobenzeneacetate 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以37%的产率得到(+/-)-methyl α-<2-ethyl>-α-(2-chlorophenyl)-γ-oxo-1-piperidinebutanoate
  参考文献：
  名称：

  一系列抗心律不齐药物的合成与构效关系：二丁胺的一元衍生物。

  摘要：

  制备了二元抗心律不齐药二丁胺（2）的类似物，并评估了抗心律不齐药的功效，心肌抑制和抗胆碱能活性。二乙酰丁酰胺中的异丙基被乙酰基取代导致一元类似物SC-40230，7a，表现出良好的抗心律失常活性，同时心肌抑制和抗胆碱能活性降低。另外，它没有像母体化合物一样引起明显的细胞质液泡。从其他类似物中选择SC-40230作为临床评估的候选物。制备和评估的其他化合物包括吲哚兹丁酮和二丁胺的仲胺异构体。

  DOI：

  10.1021/jm00119a017
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-α-<2-ethyl>-2-chlorophenylacetonitrile 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (+/-)-methyl α-<2-ethyl>-2-chlorobenzeneacetate
  参考文献：
  名称：

  Monobasic disobutamide derivatives

  摘要：

  本发明公开了具有以下结构的化合物及其药学上可接受的酸盐：其中X代表卤素、低碳烷基、氢、三氟甲基、苯基或低烷氧基取代基；Y代表-CN、-CONH₂、-CON(R₁)₂或-CO₂R₁，其中R₁为低碳烷基；m为整数1或2，n为1至3的整数；R₂代表低碳烷基；R₃代表低碳烷基或乙酰基、芳酰基、苯乙酰基或三氟乙酰基；A、B和D为酰基或亚甲基，当A、B或D之一为酰基时，其他为亚甲基且R₃为低碳烷基；而当R₃为乙酰基、芳酰基、苯乙酰基或三氟乙酰基时，A、B和D为亚甲基。这些化合物可用作抗心律失常药物。

  公开号：

  US04639524A1

文献信息

• DESAI, BIPIN N.;FOWLER, KERRY W.;CHORVAT, ROBERT J.;FREDERICK, LEO G.;HAT+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N1, C. 2158-2164
  作者：DESAI, BIPIN N.、FOWLER, KERRY W.、CHORVAT, ROBERT J.、FREDERICK, LEO G.、HAT+

  DOI：——

  日期：——
• US4639524A
  申请人：——

  公开号：US4639524A

  公开（公告）日：1987-01-27
• US5097035A
  申请人：——

  公开号：US5097035A

  公开（公告）日：1992-03-17