2-tert-butyl-2-methoxy-1,3-dithiolane | 96503-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫杂环戊烷
• 英文名称: 2-tert-butyl-2-methoxy-1,3-dithiolane
• 英文别名: 2-t-butyl-2-methoxy-1,3-dithiolane
• CAS: 96503-41-2
• 化学式: C₈H₁₆OS₂
• 分子量: 192.346
• InChiKey: FLPXHYWWQWTNLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyl-2-methoxy-1,3-dithiolane 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (S)-2-mercaptoethyl trimethylthioacetate
  参考文献：
  名称：

  2-叔丁基-2-甲氧基-1,3-dithiolane 的水解机理。四面体中间体分解中决定速率的去质子化

  摘要：

  La反应a lieu en 3 etapes pour conduire a un thiocarboxylate de mercapto-2ethyle, ce quimet en jeu l'ion dithiolanne-1,3ium-2 et le dithiolanne-1,3ol-2 comme intermediaires

  DOI：

  10.1021/ja00300a024
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 高氯酸 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-tert-butyl-2-methoxy-1,3-dithiolane
  参考文献：
  名称：

  2-叔丁基-2-甲氧基-1,3-dithiolane 的水解机理。四面体中间体分解中决定速率的去质子化

  摘要：

  La反应a lieu en 3 etapes pour conduire a un thiocarboxylate de mercapto-2ethyle, ce quimet en jeu l'ion dithiolanne-1,3ium-2 et le dithiolanne-1,3ol-2 comme intermediaires

  DOI：

  10.1021/ja00300a024

文献信息

• Isolation of Dithiolanylium Salts and Their Conversion to Ketene Dithioacetals and Ortho Esters
  作者：Tadashi Okuyama、Wataru Fujiwara、Takayuki Fueno

  DOI：10.1246/bcsj.59.453

  日期：1986.2

  prepared by the reaction of 1,2-ethanedithiol with acyl chlorides in the presence of perchloric acid. Treatments of 1 with triethylamine gave 2-alkylidene-1,3-dithiolane (2) when the 2-substituent was a primary or secondary alkyl group. 2-Aryl derivatives of 1 were converted to ortho esters by the reaction with methanol in the presence of silver nitrate. 1,3-Dithian-2-ylium perchlorates and 2-alkylidene-1

  在高氯酸的存在下，通过 1,2-乙二硫醇与酰氯的反应制备了各种 2-取代的 1,3-二硫戊环-2-鎓高氯酸盐 (1)。当 2-取代基是伯或仲烷基时，用三乙胺处理 1 得到 2-亚烷基-1,3-二硫戊环 (2)。1 的 2-芳基衍生物通过在硝酸银存在下与甲醇反应转化为原酸酯。1,3-Dithian-2-ylium 高氯酸盐和 2-alkylidene-1,3-dithianes 也类似地从 1,3-丙二硫醇制备。
• OKUYAMA, TADASHI;FUJIWARA, WATARU;FUENO, TAKAYUKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1986, 59, N 2, 453-456
  作者：OKUYAMA, TADASHI、FUJIWARA, WATARU、FUENO, TAKAYUKI

  DOI：——

  日期：——
• Mechanism of hydrolysis of 2-tert-butyl-2-methoxy-1,3-dithiolane. Rate-determining deprotonation in the breakdown of tetrahedral intermediate
  作者：Tadashi Okuyama、Takayuki Fueno

  DOI：10.1021/ja00300a024

  日期：1985.7

  La reaction a lieu en 3 etapes pour conduire a un thiocarboxylate de mercapto-2 ethyle, ce qui met en jeu l'ion dithiolanne-1,3ium-2 et le dithiolanne-1,3ol-2 comme intermediaires

  La反应a lieu en 3 etapes pour conduire a un thiocarboxylate de mercapto-2ethyle, ce quimet en jeu l'ion dithiolanne-1,3ium-2 et le dithiolanne-1,3ol-2 comme intermediaires