the in situ generated N-acyliminium intermediate with aldehyde 20. This enabled implementation of a unified strategy for stereoselective formation of the tetracyclic hemiaminal core of sinensilactam A in a later stage. The total syntheses of applanatumol F and C8-epi-applanatumol D are also achieved using this strategy.
天然存在的(±)-己烯内酰胺A的总合成需要18个步骤。这项工作的关键步骤是
铑催化的[3 + 2]环加成反应,用于构建两个全碳键合季
铵盐中心,以及就地生成的N-酰基
亚胺中间体与醛20的会聚和串联缩合。这使得能够在稍后阶段实施立体选择性形成
辛烯内酰胺A的四环半胱
氨酸核心的统一策略。使用该策略还可以实现applanatumol F和C8- epi- applanatumol D的总合成。