(1R,18R,19S,21S,23R,27S,30S)-27-tert-butyl-7-methoxy-25,28-dioxo-2,24-dioxa-4,26,29-triazahexacyclo[27.2.1.03,12.05,10.018,23.019,21]dotriaconta-3(12),4,6,8,10-pentaene-30-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,18R,19S,21S,23R,27S,30S)-27-tert-butyl-7-methoxy-25,28-dioxo-2,24-dioxa-4,26,29-triazahexacyclo[27.2.1.03,12.05,10.018,23.019,21]dotriaconta-3(12),4,6,8,10-pentaene-30-carboxylic acid
• 化学式: C₃₃H₄₃N₃O₇
• 分子量: 593.72
• InChiKey: SSDFCNWXECYEDR-NDWYPPJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-1-amino-N-(cyclopropaneylsulfonyl)-2-(difluoromethyl)cyclopropanecarboxamide hydrochloride 、 (1R,18R,19S,21S,23R,27S,30S)-27-tert-butyl-7-methoxy-25,28-dioxo-2,24-dioxa-4,26,29-triazahexacyclo[27.2.1.03,12.05,10.018,23.019,21]dotriaconta-3(12),4,6,8,10-pentaene-30-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1aS,2aR,6S,9S,11R,23aR,23bS)-6-tert-butyl-N-[(1R,2R)-1-[(cyclopropylsulfonyl)carbamoyl]-2-(difluoronnethyl)cyclopropyl]-15-methoxy-4,7-dioxo-1a,2,2a,4,5,6,7,10,11,19,20,21,22,23,23a,23b-hexadecahydro-1H,9H-8,11-methanocyclopropa[4',5']cyclopenta[1',2':18,19][1,10,3,6]dioxadiazacyclononadecino[11,12-b]quinoline-9-carboxamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC AND BICYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES ET BICYCLIQUES DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  式(I)的化合物或其药用可接受的盐，其中各种取代基在此定义，使用所述化合物的方法，以及含有所述化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2014145095A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3r,5S)-bicyclo[3.1.0]hexan-3-ol 在 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 potassium dichromate 、 詹氏催化剂 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 2-bromo-1-ethylpyridin-1-ium tetrafluoroborate 、 三乙基硼氢化锂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~45.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 54.71h， 生成 (1R,18R,19S,21S,23R,27S,30S)-27-tert-butyl-7-methoxy-25,28-dioxo-2,24-dioxa-4,26,29-triazahexacyclo[27.2.1.03,12.05,10.018,23.019,21]dotriaconta-3(12),4,6,8,10-pentaene-30-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC AND BICYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES ET BICYCLIQUES DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  式(I)的化合物或其药用可接受的盐，其中各种取代基在此定义，使用所述化合物的方法，以及含有所述化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2014145095A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC AND BICYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES ET BICYCLIQUES DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2014145095A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Compounds of formula (I):or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the various substituents are defined herein, methods of using said compounds, and pharmaceutical compositions containing said compounds.

  式(I)的化合物或其药用可接受的盐，其中各种取代基在此定义，使用所述化合物的方法，以及含有所述化合物的药物组合物。