5-羟基-2-硝基苯甲醇 | 60463-12-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 环醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 5-羟基-2-硝基苯甲醇
• 中文别名: 5-羟基-2-硝基苄醇
• 英文名称: 3-hydroxymethyl-4-nitrophenol
• 英文别名: 5-hydroxy-2-nitrobenzyl alcohol；3-(hydroxymethyl)-4-nitrophenol
• CAS: 60463-12-9
• 化学式: C₇H₇NO₄
• mdl: MFCD00134308
• 分子量: 169.137
• InChiKey: ODWVFIWBWJXDMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111-115 °C (lit.)
• 沸点：
  398.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.489±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  <p>遵照规定使用和储存，则不会分解。</p>

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2908999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  将贮藏器密封，并将其放入一个紧密的容器中。存储时，请选择阴凉、干燥的地方。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 5-羟基-2-硝基苯甲醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H7NO4
分子式
: 169.13 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
5-Hydroxy-2-nitrobenzyl alcohol
-
化学文摘登记号(CAS 60463-12-9
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 111 - 115 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - 青鳉鱼 - > 10 mg/l - 48 h
对水蚤和其他水生无脊 半数效应浓度（EC50） - 蚤状溞 (水蚤) - > 10 mg/l - 3 h
椎动物的毒性
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

5-羟基-2-硝基苯甲醇可以作为有机合成中间体和医药中间体，广泛应用于实验室研发过程及化工、医药的生产中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-羟基-2-硝基苯甲醇 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl 4-[(3-methanesulfonyloxymethyl-4-nitro)phenoxy]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and biological activity of YM-60828 derivatives. Part 2: potent and orally-bioavailable factor Xa inhibitors based on benzothiadiazine-4-one template

  摘要：

  Compound YM-60828 was previously characterized in our laboratory as a potent, selective and orally-bioavailable Factor Xa (FXa) inhibitor. The L-shape conformation of this compound in the active site of FXa was recognized as an important factor in displaying its FXa inhibitory activity. This led to the exploration of conformationally restricted cyclic scaffolds bearing a similar active conformation. The current study investigated a novel series of benzothiadiazine-4-one based compounds as FXa inhibitors. Structure-activity relationship (SAR) investigations revealed some potent FXa inhibitors that were selected for further in vitro and ex vivo anticoagulant studies. Among them, compound 6j (YM-169920) was proved to be most effective anticoagulant in this series. The synthesis and SAR in addition to docking studies of this class of inhibitors are described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00462-5
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-2-硝基苯甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 3.0h， 以94%的产率得到5-羟基-2-硝基苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  通过原子转移自由基聚合和开环聚合反应合成可光裂解的聚甲基丙烯酸甲酯嵌段d-丙交酯

  摘要：

  本文介绍了在聚甲基丙烯酸甲酯和聚（d-丙交酯）嵌段之间包含邻硝基苄基（ONB）接头的光可裂解嵌段共聚物的合成和表征。所述嵌段共聚物通过原子转移自由基聚合（ATRP）中合成的MMA，接着的开环聚合（ROP）d -丙交酯和ROP d-丙交酯，然后分别是来自双功能光响应ONB引发剂的MMA的ATRP。讨论了在使用双官能光响应性ONB引发剂合成光可裂解的嵌段共聚物过程中的挑战和局限性。共聚物的光解是在温和条件下，通过用302 nm波长的紫外线（7.6厘米处的相对强度：1500μW/ cm 2）简单照射数小时而发生的。©2013 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2013，51，4309–4316

  DOI：

  10.1002/pola.26840

文献信息

• [EN] CHEMOSELECTIVE THIOL-CONJUGATION WITH ALKENE OR ALKYNE-PHOSPHONAMIDATES<br/>[FR] CONJUGAISON CHIMIOSÉLECTIVE D'UN THIOL AVEC DES ALCÈNE- OU ALCYNE-PHOSPHONAMIDATES
  申请人：FORSCHUNGSVERBUND BERLIN EV

  公开号：WO2018041985A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  Disclosed are novel conjugates and processes for the preparation thereof. A process for the preparation of alkene- or alkyne-phosphonamidates comprises the steps of (I) reacting a compound of formula (III), with an azide of formula (IV), to prepare a compound of formula (V), reacting a compound of formula (V) with a thiol-containing molecule of formula (VI), resulting in a compound of formula (VII).

  揭示了新颖的结合物和其制备方法。一种制备烯烃或炔烃磷酰胺酯的方法包括以下步骤：(I)将式（III）的化合物与式（IV）的叠氮化合物反应，制备出式（V）的化合物，将式（V）的化合物与式（VI）的含硫醇分子反应，得到式（VII）的化合物。
• Heteroarylmethoxyphenylalkoxyiminoalkylcarboxylic Acids as Leukotriene Biosynthesis Inhibitors
  作者：Teodozyj Kolasa、David E. Gunn、Pramila Bhatia、Keith W. Woods、Todd Gane、Andrew O. Stewart、Jennifer B. Bouska、Richard R. Harris、Keren I. Hulkower、Peter E. Malo、Randy L. Bell、George W. Carter、Clint D. W. Brooks

  DOI：10.1021/jm9904102

  日期：2000.2.1

  A novel series of heteroarylmethoxyphenylalkoxyiminoalkylcarboxylic acids was studied as leukotriene biosynthesis inhibitors. A hypothesis of structure-activity optimization by insertion of an oxime moiety was investigated using REV-5901 as a starting point. A systematic structure-activity optimization showed that the spatial arrangement and stereochemistry of the oxime insertion unit proved to be

  研究了一系列新的杂芳基甲氧基苯基烷氧基亚氨基烷基羧酸作为白三烯生物合成抑制剂。以REV-5901为起点，研究了通过插入肟部分来优化结构活性的假说。系统的结构活性优化表明，肟插入单元的空间排列和立体化学对抑制活性很重要。在大鼠胸膜炎模型中，有希望的前导物S-（E）-11抑制完整人类嗜中性白细胞中LTB（4）的生物合成，IC（50）为8 nM，并且在体内具有优越的口服活性（ED（50）= 0.14 mg / kg）和大鼠过敏反应模型（ED（50）= 0.13 mg / kg）。在肺部炎症模型中，S-（E）-11阻止了LTE（4）的生物合成（ED（50）为0.1 mg / kg）和嗜酸性粒细胞流入（ED（50）为0.2 mg / kg）。
• Synthesis of Photo, Oxidative, and Reductive Triple-Stimuli-Responsive Block Copolymer Micelles as Nanocarriers for Controlled Release
  作者：Qiong Guo、Jiangtao Liu、Hong Yang、Zhongli Lei

  DOI：10.1021/acs.langmuir.1c02720

  日期：2022.1.11

  stimuli-responsive nanomaterials have provided an alternative for designing controllable drug delivery systems due to their spatiotemporally controllable properties. The environment of the human body is complex and cancer cells proliferate rapidly; the traditional nanocarriers could not release the loaded drugs sufficiently, and the release level of the drug is not sufficient for the requirement of treatment. Herein

  随着纳米技术的快速发展，刺激响应纳米材料由于其时空可控的特性，为设计可控药物输送系统提供了一种替代方案。人体环境复杂，癌细胞增殖迅速；传统的纳米载体不能充分释放负载的药物，药物的释放水平不足以满足治疗的需要。在此，通过 Cu(I) 催化的叠氮化物-炔烃环加成点击聚合制备了光响应性、谷胱甘肽和活性氧嵌段共聚物 mPEG 2k -ONB-SS-PO-mPEG 2k 。ο _-硝基苄基、过草酸酯键、二硫键和三唑单元在疏水嵌段中规则重复排列。通过紫外和可见分光光度法、动态光散射和透射电子显微镜研究了共聚物在不同条件下的光、氧化和还原响应特性。尼罗红作为模型药物被包封在胶束的核心，在各种环境中表现出药物释放行为。这项研究提供了一种设计潜在药物载体的方法，并为癌症治疗中有效的细胞内药物递送提供了一个有前景的平台。
• Polymeric micelles based on photocleavable linkers tethered with a model drug
  作者：Ji-Eun Lee、Eungjin Ahn、Jae Min Bak、Seo-Hyun Jung、Jong Mok Park、Byeong-Su Kim、Hyung-il Lee

  DOI：10.1016/j.polymer.2014.01.026

  日期：2014.3

  of atom transfer radical polymerization (ATRP) and the Cu(I)-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition of azide and alkynes. 2-(Trimethylsilyloxy)ethyl methacrylate (HEMATMS) was polymerized from a poly(ethylene oxide) (PEO) macroinitiator via ATRP, leading to a well-defined block copolymer of PEO113-b-PHEMATMS45 with low polydispersity index (PDI = 1.09). After the polymerization, trimethylsilyl (TMS) groups

  通过结合原子转移自由基聚合（ATRP）和Cu（I）催化的叠氮化物和炔烃的1,3-偶极环加成反应，成功合成了在疏水嵌段的侧链中具有可光裂解的硝基苄基部分的两亲嵌段共聚物。通过ATRP由聚环氧乙烷（PEO）大分子引发剂聚合甲基丙烯酸2-（三甲基甲硅烷基氧基）乙酯（HEMATMS），得到具有良好的低分散度（PDI = 1.09）的PEO 113 - b -PHEMATMS 45嵌段共聚物）。聚合后，将三甲基甲硅烷基（TMS）基团脱保护，然后用3-叠氮丙酰氯原位官能化，得到PEO- b- [2-（1-（叠氮叠氮丁氧基）乙基]甲基丙烯酸乙酯]（PEO- b-PAzHEMA）。通过点击化学将具有光可裂解的2-硝基苄基部分的炔基官能化的ene加入到PEO - b- PAzHEMA主链中，以产生具有高保真度的期望的嵌段共聚物。将所得的嵌段共聚物在水中自组装，以产生平均直径为60nm的球形胶束。在紫外线照射
• 具有活性基团的刺激敏感多功能多异氰酸酯
  申请人：四川大学

  公开号：CN105601550B

  公开（公告）日：2020-06-16

  本发明公开的具有活性基团的刺激敏感多功能多异氰酸酯，其特征在于该多异氰酸酯的结构通式如下：式中A为刺激敏感基团；R1和R2为碳原子数1～20的含有或不含有活性基团的化合物基团，R1和R2可以相同或不同，但二者至少有一个含有活性基团。本发明提供的多异氰酸酯含有pH、氧化、还原、酶或光敏感基团，侧链含有酯基、叠氮基、炔基、烯基、卤代烃基、亚硫基、叔胺基或异氰酸酯基等活性基团，因此该多异氰酸酯能够满足不同场合的使用要求，获得对各种刺激环境下能够做出响应或发生降解的智能高分子材料，并可在聚合物侧链引入各种活性位点，赋予材料进一步功能化修饰的潜力，因而在功能高分子材料和生物医用材料领域具有广阔的应用前景。

表征谱图