5-羟基戊酸钠 | 37435-69-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 5-羟基戊酸钠
• 英文名称: sodium 5-hydroxypentanoate
• 英文别名: 5-hydroxypentanoic acid sodium salt；sodium;5-hydroxypentanoate
• CAS: 37435-69-1
• 化学式: C₅H₉O₃*Na
• 分子量: 140.114
• InChiKey: ZJDDLWNQIJLIQU-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  162-164°C
• 溶解度：
  DMSO（微溶，加热）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

SDS

5-羟基戊酸钠MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-羟基戊酸钠 在 E_. coli strain MBX₃₀₁₇ harboring orfZ-dhaT-pduP genes 作用下， 生成 1,5-戊二醇
  参考文献：
  名称：

  GREEN PROCESS AND COMPOSITIONS FOR PRODUCING POLY(5HV) AND 5 CARBON CHEMICALS

  摘要：

  本发明提供了用于生产聚羟基脂肪酸酯的重组宿主以及从可再生碳底物生产聚羟基脂肪酸酯的方法。本发明还提供了某些重组宿主，它们可以产生5碳化学品，例如5-氨基戊酸（5AP）、5-羟基戊酸（5HV）、戊二酸和1,5-戊二醇（PDO）。其中一种实施例提供了一种表达编码异源酶的基因的重组宿主，所述异源酶选自聚羟基脂肪酸酯合成酶和5-羟基戊酸-CoA（5HV-CoA）转移酶的群组，其中所述宿主产生含有5-羟基戊酸的聚合物。最好，宿主同时表达聚羟基脂肪酸酯合成酶和5HV-CoA转移酶。宿主可以是原核生物或真核生物。优选的原核生物宿主是大肠杆菌（E. coli）。重组宿主产生的聚合物可以是5-羟基戊酸的同源聚合物或共聚物。优选的共聚物是聚（3-羟基丁酸-5-羟基戊酸）。

  公开号：

  US20100168481A1
• 作为产物：
  描述：

  delta-戊内酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-羟基戊酸钠
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of 1,4-benzoquinones having a hydroxyalkyl side chain.

  摘要：

  6-(ω-羟基烷基)-2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌(3)和6-(ω-乙酰氧基烷基)-2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌(26)具有不同的侧链碳数(n)，通过Friedel-Crafts耦合反应合成了3,4,5-三甲氧基甲苯(4)和ω-乙酰氧基烷酰氯(5)的关键步骤。Frémy盐氧化或水合氯化锡-催化氧化6-(ω-羟基烷基)-2,3-二甲氧基-5-甲基苯酚(25)及其乙酸盐(24)，该过程的关键中间体，分别以良好产率得到了3和26。所述方法提供了1,4-苯醌的高产率，并适用于其他醌类似物的合成。研究了1,4-苯醌(3)对犬脑匀浆中脂质过氧化的影响，具有不同的侧链碳数(n)。在测试的化合物中，n=9-13的3表现出相当强的抗氧化活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.4422

文献信息

• [EN] POLYNUCLEOTIDE CONSTRUCTS HAVING DISULFIDE GROUPS<br/>[FR] CONSTRUCTIONS POLYNUCLÉOTIDIQUES CONTENANT DES GROUPES DISULFURE
  申请人：SOLSTICE BIOLOG LTD

  公开号：WO2015069932A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The invention features polynucleotide constructs containing one or more components (i) containing a disulfide linkage, where each of the one or more components is attached to an internudeotide bridging group or a terminal group of the polynucleotide construct, and each of the one or more components (i) contains one or more bulky groups proximal to the disulfide group. The invention also features polynucleotide constructs containing one or more components (i) containing a disulfide linkage, where each of the one or more components (i) is attached to an internudeotide bridging group or a terminal group of the polynucleotide construct, and each of the one or more components (i) contains at least 4 atoms in a chain between the disulfide linkage and the phosphorus atom of the internudeotide bridging group or the terminal group; and where the chain does not contain a phosphate, an amide, an ester, or an alkenylene. The invention also features methods of delivering a polynucleotide to a cell using the polynucleotide constructs of the invention.

  该发明涉及包含一个或多个组分（i）的聚核苷酸构造，其中每个一个或多个组分连接到聚核苷酸构造的一个核苷酸桥连基团或末端基团上，每个一个或多个组分（i）包含靠近二硫键的一个或多个臃肿基团。该发明还涉及包含一个或多个组分（i）的聚核苷酸构造，其中每个一个或多个组分（i）连接到聚核苷酸构造的一个核苷酸桥连基团或末端基团上，每个一个或多个组分（i）在二硫键和核苷酸桥连基团或末端基团的磷原子之间的链中至少包含4个原子；并且该链不包含磷酸酯、酰胺、酯或烯基烃。该发明还涉及使用该发明的聚核苷酸构造将聚核苷酸传递到细胞的方法。
• [EN] POLYNUCLEOTIDE CONSTRUCTS<br/>[FR] CONSTRUCTIONS POLYNUCLÉOTIDIQUES
  申请人：SOLSTICE BIOLOGICS LTD

  公开号：WO2018035380A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  Disclosed are polynucleotide constructs having a strand linked to a moiety carrying one or more auxiliary moieties. Also disclosed are polynucleotide constructs interrupted with a sugar analogue, and polynucleotide constructs with stereochemical^ enriched phosphorothioates. The polynucleotide constructs may be provided as hybridized polynucleotide constructs. Also featured are methods of delivery a polynucleotide construct to a cell and methods of reducing the expression of a protein in a cell by contacting the cell with the disclosed polynucleotide construct or hybridized polynucleotide construct.

  揭示了具有与携带一个或多个辅助基团的基团相连的多核苷酸构造。还披露了被糖类似物中断的多核苷酸构造，以及具有立体化学富集的磷酸硫酸酯的多核苷酸构造。这些多核苷酸构造可以作为杂交多核苷酸构造提供。还包括将多核苷酸构造传递给细胞的方法，以及通过将细胞与披露的多核苷酸构造或杂交多核苷酸构造接触来减少细胞中蛋白质表达的方法。
• Modified oligonucleotides and compound that can be used for synthesizing same
  申请人：GUANGZHOU RIBOBIO CO., LTD.

  公开号：US20200369703A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  The present disclosure falls within the field of biomedical technology, and in particular relates to modified oligonucleatides and a compound that can be used for synthesizing same and a method for modifying oligonucleotides. The present disclosure also relates to the use of the modified oligonucleotides for preventing and/or treating diseases associated with the liver in a subject.

  本公开涉及生物医学技术领域，特别是涉及改良寡核苷酸和一种可用于合成相同的化合物以及一种修改寡核苷酸的方法。本公开还涉及使用改良寡核苷酸来预防和/或治疗与主体肝脏相关的疾病。
• Macrocyclic lactones having renin inhibiting properties
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0431972A3

  公开（公告）日：1992-04-01

  Compounds of the formula :

  化合物的化学式：
• Cyclic renin inhibitors
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0518675A3

  公开（公告）日：1993-08-11

  Compounds of the formula : are disclosed. These compounds inhibit the angiotensinogen-cleaving action of the natural proteolytic enzyme, renin, and are useful in treating, preventing or managing renin-associated hypertension, hyperaldosteronism, congestive heart failure, and glaucoma.

  公式如下的化合物：被揭示。这些化合物抑制了天然蛋白酶酶肾素的血管紧张素原裂解作用，并且对治疗、预防或管理与肾素相关的高血压、高醛固酮症、充血性心力衰竭和青光眼有用。