5-羟基苯噁唑啉-2(3H)-酮 | 54209-92-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 5-羟基苯噁唑啉-2(3H)-酮
• 英文名称: 5-hydroxy-2,3-dihydro-1,3-benzoxazol-2-one
• 英文别名: 5-hydroxybenzoxazolin-2(3H)-one；5-hydroxy-3H-benzooxazol-2-one；5-hydroxy-1,3-benzoxazol-2(3H)-one；5-hydroxy-3H-benzooxazol-2-one；5-Hydroxy-benzoxazolon；5-hydroxybenzo[d]oxazol-2(3H)-one；5-hydroxy-3H-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 54209-92-6
• 化学式: C₇H₅NO₃
• mdl: MFCD11111706
• 分子量: 151.122
• InChiKey: QBUICLNAZOIKFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P305+P351+P338,P337+P313
• 危险性描述：
  H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-羟基苯噁唑啉-2(3H)-酮 在 sodium methylate 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-methyl-5-oxiranylmethoxy-3H-benzooxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Ozdowska,Z., Roczniki Chemii, 1974, vol. 48, p. 1065 - 1067

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯并唑啉酮 在 三氟乙酸 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.05h， 以72%的产率得到5-羟基苯噁唑啉-2(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  使用苯基碘（III）双（三氟乙酸）酯在对位引入羟基和N-芳酰胺的N-碘苯基化。

  摘要：

  描述了在三氟乙酸（TFA），TFA-CHCl3或六氟异丙醇（HFIP）中，苯甲酸酯与苯基碘（III）双（三氟乙酸酯）（PIFA）的反应。当苯胺的酰基具有高负电性时，例如三氟乙酰基，或者苯基被吸电子基团取代，则4-碘苯基从PIFA转移到酰胺氮上，得到乙酰基二芳基胺。另一方面，当酰基具有诸如4-甲氧基苯基之类的供电子功能时，或者苯基被供电子性基团取代时，三氟乙酰氧基被转移至苯胺芳环的对位。该组在后处理过程中水解产生相应的苯酚。

  DOI：

  10.1021/jo0260847

文献信息

• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE TRIAZOLOPYRIDINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015032286A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  Compounds of Formula 0, Formula I and Formula II and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  本文描述了化合物的公式0、公式I和公式II，以及作为Janus激酶抑制剂使用的方法。
• Modular Assembly of Allosteric MEK Inhibitor Structural Elements Unravels Potency and Feedback-Modulation Handles
  作者：Ingo V. Hartung、Florian Pühler、Roland Neuhaus、Arne Scholz、Gerhard Siemeister、Jens Geisler、Roman C. Hillig、Oliver von Ahsen、Marion Hitchcock

  DOI：10.1002/cmdc.201500442

  日期：2015.12

  known binding site of allosteric mitogen‐activated protein kinase kinase (MEK) inhibitors, we now report an extension of these studies by combining our new side chains with different MEK inhibitor cores in a modular manner. Replacement of the amide headgroup with inverse sulfonamides resulted in the identification of new MEK inhibitors with at least 10‐fold higher cellular potency against K‐Ras‐mutated

  最近发现了与变构丝裂原活化蛋白激酶激酶 (MEK) 抑制剂的已知结合位点相邻的迄今为止尚未探索的区域，我们现在通过将我们的新侧链与不同的 MEK 抑制剂核心组合在一个模块中来报告这些研究的扩展方式。用反磺酰胺取代酰胺头基导致鉴定出新的 MEK 抑制剂，其对 K-Ras 突变的肿瘤细胞的细胞效力至少高出 10 倍。从这个新系列中选出的抑制剂在啮齿动物和非啮齿动物物种中保留了其前身的有利药代动力学特征，并在每日一次口服剂量为 0.25–1 mg kg -1 时显示出显着的体内功效在 K-Ras 突变的异种移植模型中。相对于 PD325901，这种类似物的大脑渗透潜力显着减弱。在第二个系列中，中央氟苯基核心被吡啶部分取代，这导致细胞效力的类似增强。最值得注意的是，来自第二个系列的类似物在 K-Ras 突变的 A549 细胞中没有显示 MEK 反馈磷酸化。我们的结果补充了最近关于 MEK-Raf 反馈相互作用结构复杂性的报告。
• [EN] SUBSTITUTED PHENOXYPYRIDINES<br/>[FR] PHÉNOXYPYRIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2012055953A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention relates to substituted phenoxypyridine compounds of general formula (I) in which R1, R2 and R3 are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to intermediates for the preparation of said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式（I）中R1、R2和R3如声明中定义的取代苯氧吡啶化合物，以制备所述化合物的方法，用于制备药物组合物和组合物，以及用于制造治疗或预防疾病的药物组合物的制备中使用所述化合物，特别是用于治疗或预防增殖过度和/或血管生成障碍的疾病，作为唯一的制剂或与其他活性成分组合使用。
• Novel heterocyclic compound
  申请人：Kodo Toru

  公开号：US20070191447A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  A drug having a high affinity for benzodiazepine ω 3 receptors and showing curative and preventive effects for anxiety and depression, which comprises as the active ingredient, for example, a compound of the formula (1): wherein R 1 and R 2 are independently a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted aryl group, etc., R 3 and R 4 are independently a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, etc., R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are independently a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted aryl group, etc., X is an oxygen atom, a sulfur atom, NR 10 , etc. (in which R 10 is a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, etc.)

  一种对苯二氮平ω3受体具有高亲和力，对焦虑和抑郁具有治疗和预防效果的药物，其包括作为活性成分的化合物，例如式（1）的化合物： 其中R1和R2分别为氢原子，可选取代烷基，可选取代芳基等； R3和R4分别为氢原子，可选取代烷基等； R5、R6、R7和R8分别为氢原子，可选取代烷基，可选取代芳基等； X为氧原子、硫原子、NR10等（其中R10为氢原子、可选取代烷基等）。
• Spiro-oxindole compounds and their use as therapeutic agents
  申请人：Xenon Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US08263606B2

  公开（公告）日：2012-09-11

  This invention is directed to spiro-oxindole compounds, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment and/or prevention of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain.

  本发明涉及螺环-氧吲哚化合物，包括其立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物；或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，用于治疗和/或预防钠通道介导的疾病或病状，如疼痛。