5-苯基-5,12-二氢吲哚并[3,2-A]咔唑 | 1247053-55-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吲哚类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5-苯基-5,12-二氢吲哚并[3,2-A]咔唑
• 中文别名: 5,12-二氢-5-苯基吲哚并[3,2-a]咔唑
• 英文名称: 5-phenyl-5,12-dihydroindolo[3,2-a]carbazole
• 英文别名: 5,12-dihydro-5-phenylindolo[3,2-a]carbazole；5-phenyl-12H-indolo[3,2-c]carbazole
• CAS: 1247053-55-9
• 化学式: C₂₄H₁₆N₂
• 分子量: 332.404
• InChiKey: NIYSSWKVTXONEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170 °C
• 沸点：
  598.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-苯基-5,12-二氢吲哚并[3,2-A]咔唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 1,10-菲罗啉 、 palladium diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 potassium hydroxide 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 9,18-Diphenyl-9,18,22,29,34-pentazanonacyclo[18.15.0.02,10.03,8.011,19.012,17.021,29.023,28.030,35]pentatriaconta-1,3,5,7,10,12,14,16,19,21,23,25,27,30(35),31,33-hexadecaene
  参考文献：
  名称：

  基于稳定化学结构的功能材料

  摘要：

  本申请涉及基于稳定化学结构的功能材料。已设计了一系列新颖的供体‑受体型TADF激活发光体，旨在开发操作稳定性增强并且颜色纯度改进的稳定OLED。这些材料能够用于全色显示器和照明应用。

  公开号：

  CN113292562A
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基-3-咔唑硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 乙醇 、 水 、 邻二氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 5-苯基-5,12-二氢吲哚并[3,2-A]咔唑
  参考文献：
  名称：

  基于二苯并噻吩-吲哚并咔唑的双极材料：用于绿色磷光OLED和非掺杂荧光发射器的主体

  摘要：

  新型双极材料2-（5-苯基吲哚[3,2- a设计合成了咔唑-12（5H）-基）二苯并噻吩5,5-二氧化物（DBTO-IN / CAR），收率高达64％。合成材料显示出出色的156°C玻璃化转变温度，这表明DBTO-IN / CAR具有很高的热稳定性。我们用DBTO-IN / CAR作为双极材料制造了两种不同的器件，即绿色磷光OLED和非掺杂双极荧光发射器。基于DBTO-IN / CAR基质材料的设备分别具有出色的最大功率和最大电流效率，分别为45.36 lm / W和51.98 cd / A。效率高于基于参考CBP的类似设备的效率，后者显示出42.01 lm / W的功率效率。基于DBTO-IN / CAR的绿色磷光器件显示出良好的外部量子效率，为19.03％。而且，

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2018.10.060

文献信息

• 一种含二苯并环庚烯的化合物及其在有机电致发光器件上的应用
  申请人：江苏三月光电科技有限公司

  公开号：CN111362861A

  公开（公告）日：2020-07-03

  本发明涉及一种含二苯并环庚烯的化合物及其在有机电致发光器件上的应用，所述化合物的结构以二苯并环庚烯类衍生物与六元环并环支链结构相连，整个分子是一个较大的刚性结构，具有高的三线态能级；结构立体性强，空间位阻大，不易转动，提高了材料化学稳定性，而且使化合物具有较高的玻璃化温度和分子热稳定性；另外，本发明化合物的HOMO和LUMO分布位置相互分开，使其具有了合适的HOMO和LUMO能级；因此，本发明化合物应用于OLED器件后，可有效提升器件的发光效率及使用寿命。
• 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：Soulbrain Co., Ltd. 솔브레인 주식회사(120200555471) Corp. No ▼ 131111-0597525BRN ▼524-86-01789

  公开号：KR20210024923A

  公开（公告）日：2021-03-08

  본 발명은 화학식으로 표시되는 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자를 제공한다.

  这项发明提供了一种以化学式表示的化合物以及包含该化合物的有机发光器件。
• 중수소화된 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR102149450B1

  公开（公告）日：2020-09-01

  본 발명은 하기 [화학식 A로 표시되는 유기 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것으로, 치환기Y, Ar2, L3, k, p 및 x는 발명의 상세한 설명에 정의된 바와 동일하다. [화학식 A]

  这是一个有关有机发光化合物及包含该化合物的有机发光器件的专利。其中，取代基Y，Ar2，L3，k，p和x的定义与该专利的详细描述中相同。
• [EN] COMPOSITION OF MATTER FOR USE IN ORGANIC LIGHT-EMITTING DIODES<br/>[FR] COMPOSITION DE MATIÈRE DESTINÉE À ÊTRE UTILISÉE DANS DES DIODES ÉLECTROLUMINESCENTES ORGANIQUES
  申请人：KYULUX INC

  公开号：WO2019195104A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I) or (II), as compounds capable of emitting delayed fluorescence, and uses of the compounds in organic light-emitting diodes.

  本公开涉及到Formula (I)或(II)的化合物，作为能够发出延迟荧光的化合物，并且这些化合物在有机发光二极管中的应用。
• Organic electroluminescent element
  申请人：NIPPON STEEL & SUMIKIN CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US09985219B2

  公开（公告）日：2018-05-29

  Provided is an organic electroluminescent device (EL device) using an indolocarbazole compound. The organic EL device is obtained by laminating an anode, a plurality of organic layers including a phosphorescent light-emitting layer, and a cathode on a substrate, and the phosphorescent light-emitting layer, a hole-transporting layer, an electron-transporting layer, a hole-blocking layer, or an electron-blocking layer contains an indolocarbazole compound represented by the general formula (1). In the general formula (1), a ring I and a ring II represent rings represented by the formula (1a) and the formula (1b) to be fused to adjacent rings, As each represent C—R or N and at least one of As represents N, Ls each represent a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group, or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, and at least one of Ls represents a two- to four-ring fused heterocyclic group, Rs each represent an aliphatic hydrocarbon group, an aromatic hydrocarbon group, or an aromatic heterocyclic group, ps each represent an integer of from 0 to 4, q represents an integer of from 0 to 2, r represents an integer of from 1 to 4, X1 to X4 each represent an aromatic hydrocarbon group or an aromatic heterocyclic group, and l, m, and n each represent an integer of from 0 to 5.

  提供的是使用吲哚咔唑化合物的有机电致发光器件（EL器件）。该有机EL器件通过在基板上层叠阳极、包括磷光发射层的多个有机层以及阴极获得，其中磷光发射层、传输正孔层、传输电子层、阻挡正孔层或阻挡电子层包含由通式（1）表示的吲哚咔唑化合物。在通式（1）中，环I和环II代表由式（1a）和式（1b）表示的环，将与相邻环融合，As各自代表C—R或N，其中至少一个As代表N，Ls各自代表取代或未取代的芳香烃基或取代或未取代的芳香杂环基，其中至少一个Ls代表一个含有两至四个环的融合杂环基，Rs各自代表脂肪烃基、芳香烃基或芳香杂环基，ps各自代表0到4的整数，q代表0到2的整数，r代表1到4的整数，X1至X4各自代表芳香烃基或芳香杂环基，l、m和n各自代表0到5的整数。