5,12-二氢吲哚并[3,2-a]咔唑 | 111296-91-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吲哚类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5,12-二氢吲哚并[3,2-a]咔唑
• 英文名称: 5,12-dihydroindolo[3,2-a]carbazole
• 英文别名: indolo[3,2-a]carbazole；5,12-dihydroindolo[3,2-c]carbazole
• CAS: 111296-91-4
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂
• 分子量: 256.307
• InChiKey: QQWXDAWSMPLECU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  299-300℃
• 沸点：
  569.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.404±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温和干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,12-二氢吲哚并[3,2-a]咔唑 在 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 四乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 5-Phenyl-12-(6-phenylpyridin-2-yl)indolo[3,2-c]carbazole
  参考文献：
  名称：

  MATERIAL FOR USE IN PHOSPHORESCENT DEVICE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING SAME

  摘要：

  公开号：

  EP2415772B1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-乙酰氨基苯基)乙酰胺 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 5,12-二氢吲哚并[3,2-a]咔唑
  参考文献：
  名称：

  乙酸钯 (II) 和紫外光对异构 N,N'-二苯二胺及其 N,N'-二甲基衍生物的氧化环化作用

  摘要：

  摘要 N,N'-二苯基-邻-、间-和对苯二胺及其 N,N'-二甲基衍生物在乙酸钯 (II) 和紫外光下的环化分别导致双环化，提供吲哚并咔唑和单环化与裂解以及一个取代基的保留，产生取代的咔唑。

  DOI：

  10.1080/00397910008086992

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED CARBAZOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF IN ORGANIC ELECTRONICS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CARBAZOLE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN ÉLECTRONIQUE ORGANIQUE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2011125020A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  An organic light-emitting diode, organic solar cell or switching element comprising at least one substituted carbazole derivative of the general formula (I), (II) or (III) in which X is NR4, O, S or PR4; Y is NR5, O, S or PR5; where at least one of the symbols X and Y is NR4 or NR5; R1 and R3 are each independently substituted or unsubstituted C1-C20-alkyl, substituted or unsubstituted C6-C30-aryl, substituted or unsubstituted heteroaryl having 5 to 30 ring atoms or a substituent with donor or acceptor action selected from the group consisting of C1-C20-alkoxy, C6-C30-aryloxy, C1-C20-alkylthio, C6-C30-arylthio, SiR6R7R8, halogen radicals, halogenated C1-C20-alkyl radicals, carbonyl (-CO(R6)), carbonylthio (- C = O (SR6)), carbonyloxy (- C = O(OR6)), oxycarbonyl (- OC = O(R6)), thiocarbonyl (- SC = O(R6)), amino (-NR6R7), OH, pseudohalogen radicals, amido (- C = O (NR6)), -NR6C = O (R7), phosphonate (- P(O) (OR6)2), phosphate (-OP(O) (OR6)2), phosphine (-PR6R7), phosphine oxide (-P(0)R62), sulfate (-OS(0)2OR6), sulfoxide (-S(O)R6), sulfonate (-S(O)2OR6), sulfonyl (-S(O)2R6), sulfonamide (-S(O)2NR6R7), N02, boronic esters (-OB(OR6)2), imino (-C = NR6R7), borane radicals, stannane radicals, hydrazine radicals, hydrazone radicals, oxime radicals, nitroso groups, diazo groups, vinyl groups, sulfoximines, alanes, germanes, boroximes and borazines;

  一种有机发光二极管、有机太阳能电池或开关元件，包括至少一种取代咔唑衍生物，其通用公式为(I)、(II)或(III)，其中X是NR4、O、S或PR4；Y是NR5、O、S或PR5；其中符号X和Y中至少一个是NR4或NR5；R1和R3各自独立地是取代或未取代的C1-C20-烷基，取代或未取代的C6-C30-芳基，取代或未取代的含有5到30个环原子的杂芳基，或选自C1-C20-烷氧基、C6-C30-芳氧基、C1-C20-烷硫基、C6-C30-芳硫基、SiR6R7R8、卤素自由基、卤代C1-C20-烷基自由基、羰基(-CO(R6))、硫羰基(-C=S(R6))、羰氧基(-C=O(OR6))、氧羰基(-OC=O(R6))、硫羰基(-SC=O(R6))、氨基(-NR6R7)、OH、拟卤素自由基、酰胺(-C=O(NR6))、-NR6C=O(R7)、磷酰基(-P(O)(OR6)2)、磷酸酯(-OP(O)(OR6)2)、膦(-PR6R7)、氧化膦(-P(O)R62)、硫酸酯(-OS(O)2OR6)、亚磺酰基(-S(O)R6)、磺酸酯(-S(O)2OR6)、磺酰基(-S(O)2R6)、磺酰胺(-S(O)2NR6R7)、N02、硼酸酯(-OB(OR6)2)、亚胺(-C=NR6R7)、硼烷自由基、锡烷自由基、肼自由基、腙自由基、肟自由基、亚硝基团、重氮基团、乙烯基团、亚磺酰亚胺、铝烷、锗烷、硼氧基和硼唑的取代基。
• 유기 광전자 소자 및 표시 장치
  申请人：SAMSUNG SDI CO., LTD. 삼성에스디아이 주식회사(119980018058) Corp. No ▼ 110111-0394174BRN ▼124-81-31282

  公开号：KR20210039202A

  公开（公告）日：2021-04-09

  서로 마주하는 양극과 음극, 상기 양극과 상기 음극 사이에 위치하는 발광층, 상기 양극과 상기 발광층 사이에 위치하는 정공수송층, 그리고 상기 발광층과 상기 정공수송층 사이에 위치하는 정공수송보조층을 포함하고, 상기 발광층은 화학식 1로 표현되는 제1 화합물 및 하기 화학식 2로 표현되는 제2 화합물을 포함하는 조성물을 포함하고, 상기 정공수송보조층은 하기 화학식 3으로 표현되는 제3 화합물을 포함하는 유기 광전자 소자 및 표시 장치에 관한 것이다. 상기 화학식 1 내지 화학식 3의 상세 내용은 명세서에서 정의한 바와 같다.

  两极和极性相对的，位于上述两极和上述极性之间的发光层，位于上述两极和上述发光层之间的正电荷传输层，以及位于上述发光层和上述正电荷传输层之间的正电荷传输辅助层，其中，上述发光层包括化学式1表示的第1化合物和化学式2表示的第2化合物的组合物，上述正电荷传输辅助层涉及有机光电子器件和显示器件，其中包括化学式3表示的第3化合物。化学式1至化学式3的详细内容如专利说明书所定义。
• COMPOSITION FOR ORGANIC OPTOELECTRONIC DEVICE, ORGANIC OPTOELECTRONIC DEVICE, AND DISPLAY DEVICE
  申请人：SAMSUNG SDI CO., LTD.

  公开号：US20190348612A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  The present invention relates to a composition for an organic optoelectronic device, an organic optoelectronic device employing the composition, and a display device, wherein the composition includes: at least one first compound for an organic optoelectronic device, represented by chemical formula 1; and a second compound for an organic optoelectronic device, represented by a combination of Chemical Formula 2 and Chemical Formula 3A or a combination of Chemical Formula 2 and Chemical Formula 3B. The details of Chemical Formulae 1, 2, 3A, and 3B are as defined in the specification.

  本发明涉及一种用于有机光电器件的组合物，采用该组合物的有机光电器件以及显示装置，其中该组合物包括：至少一种用于有机光电器件的第一化合物，其化学式为1；以及用于有机光电器件的第二化合物，其由化学式2和化学式3A的组合或化学式2和化学式3B的组合表示。化学式1、2、3A和3B的详细信息如规范中所定义。
• Synthesis of 2-(9H-carbazol-1-yl)anilines from 2,3′-biindolyl and ketones
  作者：Wayland E. Noland、Christopher D. Brown、Abigail E. Zabronsky、Kenneth J. Tritch

  DOI：10.1016/j.tet.2018.03.066

  日期：2018.5

  ) and ketones (1 equiv.) in ethanolic HCl. Alkyl, cyclic, and aryl ketones were found to be compatible with this method, however, aldehydes are not. Because the reaction proceeds by addition of the carbonyl C atom to the biindolyl 3-position, this method has high regioselectivity. One example is presented of bridging the two N atoms in the carbazolylaniline product with an acetaldehyde synthon to give

  通过在乙醇HCl中回流2,3'-联吲哚基（1当量）和酮（1当量），可以得到27-95％的2-（9 H-咔唑-1-基）苯胺实例。 。发现烷基，环状和芳基酮与该方法兼容，但是醛不兼容。因为反应是通过将羰基碳原子加到联吲哚基3-位上而进行的，所以该方法具有很高的区域选择性。给出了一个例子，将咔唑基苯胺产品中的两个N原子与乙醛合成子桥接，得到苯并二氮杂并[ 1m ]咔唑。另外，给出了在起始酮的α-位置上安装二甲基氨基以得到吲哚[3，2- c ]咔唑的一个例子。
• 새로운 유기전계발광소자용 화합물 및 그를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：PnH tech (주)피엔에이치테크(120100135796) Corp. No ▼ 131111-0237931BRN ▼129-86-36614

  公开号：KR101550429B1

  公开（公告）日：2015-09-08

  하기 구조식 1 또는 구조식 2로 표시되는 유기전계발광소자용 화합물 및 그를 포함하는 유기전계발광소자가 개시된다. 이에 의하여, 전기적 안정성 및 전자와 정공 수송능력이 우수하며, 삼중항 상태 에너지가 높아 인광발광재료의 발광효율을 향상 시킬 수 있는 호스트, 정공수송 물질 및 전자수송 물질로 사용할 수 있는 유기전계발광소자용 화합물 및 유기전계발광소자를 제공할 수 있다.

  有机电致发光器件用化合物和包含该化合物的有机电致发光器件被提出，该化合物被表示为结构式1或结构式2。因此，可以提供用作宿主、正电荷传输物质和电子传输物质的有机电致发光器件用化合物，具有优异的电学稳定性和电子与正电荷传输能力，并且具有高三重态能量，可提高光致发光材料的发光效率。