艾日布林中间体 | 546141-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 艾日布林中间体
• 英文名称: (S)-3-((2R,3R,4R,5S)-5-Allyl-3-hydroxy-4-((phenylsulfonyl)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)propane-1,2-diyl dibenzoate
• 英文别名: [(2S)-3-[(2R,3R,4R,5S)-4-(benzenesulfonylmethyl)-3-hydroxy-5-prop-2-enyloxolan-2-yl]-2-benzoyloxypropyl] benzoate
• CAS: 546141-26-8
• 化学式: C₃₁H₃₂O₈S
• 分子量: 564.656
• InChiKey: ITTLBGGFDPXLDJ-MQKGOTMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  艾日布林中间体 以57的产率得到(2R,3R,4R,5S)-5-allyl-2-[(S)-2,3-dihydroxypropyl]-4-[(phenylsulfonyl)methyl]tetrahydrofuran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Intermediates for the preparation of analogs of Halichondrin B

  摘要：

  本发明提供了大环化合物，其合成和中间体。这些化合物及其组合物对于治疗或预防增生性疾病有用。公式（F-4）。

  公开号：

  US07982060B2
• 作为产物：
  描述：

  苯砜基甲基膦酸二乙酯 在 碘代三甲硅烷 、 四丁基氯化铵 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 艾日布林中间体
  参考文献：
  名称：

  Process Development of Halaven®: Synthesis of the C14-C35 Fragment via Iterative Nozaki-Hiyama-Kishi Reaction-Williamson Ether Cyclization

  摘要：

  Multikilogram manufacturing process of the Halaven (R) C14-C35 fragment is described. The synthesis features convergent assembly of subunits by iterative asymmetric Ni/Cr-mediated coupling executed in fixed equipment.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317920

文献信息

• [EN] INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF HALICHONDRIN B<br/>[FR] INTERMEDIAIRES POUR LA PREPARATION D'HALICHONDRINE B
  申请人：EISAI CO LTD

  公开号：WO2005118565A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present invention provides macrocyclic compounds, synthesis of the same and intermediates thereto. Such compounds, and compositions thereof, are useful for treating or preventing proliferative disorders Formula (F-4).

  本发明提供大环化合物，其合成以及中间体。这些化合物及其组合物对于治疗或预防增殖性疾病（F-4式）是有用的。
• INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF ANALOGS OF HALICHONDRIN B
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US20140163242A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Intermediates and methods of their use in the synthesis of analogs of halichondrin B are provided.

  提供了中间体及其在合成半乳霉素B类似物中的使用方法。
• Intermediates for the preparation of analogs of Halichondrin B
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US07982060B2

  公开（公告）日：2011-07-19

  The present invention provides macrocyclic compounds, synthesis of the same and intermediates thereto. Such compounds, and compositions thereof, are useful for treating or preventing proliferative disorders Formula (F-4).

  本发明提供了大环化合物，其合成和中间体。这些化合物及其组合物对于治疗或预防增生性疾病有用。公式（F-4）。
• Intermediates for the Preparation of Halichondrin B
  申请人：Austad Brian

  公开号：US20070244187A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The present invention provides macrocyclic compounds, synthesis of the same and intermediates thereto. Such compounds, and compositions thereof, are useful for treating or preventing proliferative disorders Formula (F-4).

  本发明提供了大环化合物、其合成方法和中间体。这些化合物及其组合物可用于治疗或预防增生性疾病。化学式如下（F-4）。
• Tetrahedron Lett. 2013, 54, 7059-7061
  作者：

  DOI：——

  日期：——