5-（叔丁氧酰胺基）噻唑-4-甲酸乙酯 | 864436-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-（叔丁氧酰胺基）噻唑-4-甲酸乙酯
• 中文别名: 5-(叔丁氧基羰基氨基)噻唑-4-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiazole-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-(tert-butoxycarbonylamino)thiazole-4-carboxylate；ethyl 5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 864436-92-0
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 272.325
• InChiKey: XXOYQRFHEAPJOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-（叔丁氧酰胺基）噻唑-4-甲酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 2-bromo-5-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL AMINOTHIAZOLE CARBOXAMIDES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX CARBOXAMIDES D'AMINOTHIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本发明提供了一种如下式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐、对映体、转轮异构体、互变异构体或混合物。还提供了使用式I化合物治疗由PIM激酶介导的疾病或症状的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2014033630A1
• 作为产物：
  描述：

  2-肟氰乙酸乙酯 在 劳森试剂 、 吡啶 、 sodium dithionite 、 水 、 乙酸酐 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 106.0h， 生成 5-（叔丁氧酰胺基）噻唑-4-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL AMINOTHIAZOLE CARBOXAMIDES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX CARBOXAMIDES D'AMINOTHIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本发明提供了一种如下式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐、对映体、转轮异构体、互变异构体或混合物。还提供了使用式I化合物治疗由PIM激酶介导的疾病或症状的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2014033630A1

文献信息

• TETRASUBSTITUTED CYCLOHEXYL COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Burger Matthew

  公开号：US20120225061A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  The present invention provides a compound of formula (I): as further described herein, and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, rotamers, tautomers, or racemates thereof. Also provided are methods of treating a disease or condition mediated by PIM kinase using the compounds of Formula I, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物： 如本文所述，以及药用可接受的盐、对映异构体、旋转异构体、互变异构体或外消旋混合物。还提供了使用公式I的化合物治疗由PIM激酶介导的疾病或状况的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• Identification of potent type I MetAP inhibitors by simple bioisosteric replacement. Part 1: Synthesis and preliminary SAR studies of thiazole-4-carboxylic acid thiazol-2-ylamide derivatives
  作者：Yong-Mei Cui、Qing-Qing Huang、Jie Xu、Ling-Ling Chen、Jing-Ya Li、Qi-Zhuang Ye、Jia Li、Fa-Jun Nan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.05.055

  日期：2005.8

  A series of thiazole-4-carboxylic acid thiazol-2-ylamide (TCAT, 4) derivatives were designed and synthesized according to simple bioisosteric replacement from previously reported pyridine-2-carboxylic acid thiazol-2-ylamide (PCAT) MetAP inhibitors. The preliminary SAR studies demonstrated that these TCAT series of compounds showed different activity and selectivity compared with those of the corresponding

  根据简单的生物立体置换方法，从先前报道的吡啶-2-甲酸噻唑-2-基酰胺（PCAT）MetAP抑制剂中，设计并合成了一系列噻唑-4-羧酸噻唑-2-基酰胺（TCAT，4）衍生物。SAR的初步研究表明，与相应的PCAT化合物相比，这些TCAT系列化合物显示出不同的活性和选择性。这些发现为设计和发现更有效的I型MetAP抑制剂提供了有用的信息。
• [EN] NOVEL AMINOTHIAZOLE CARBOXAMIDES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX CARBOXAMIDES D'AMINOTHIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014033630A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The present invention provides a compound of formula (I), as described herein, and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, rotamers, tautomers, or racemates thereof. Also provided are methods of treating a disease or condition mediated by PIM kinase using the compounds of Formula I, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明提供了一种如下式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐、对映体、转轮异构体、互变异构体或混合物。还提供了使用式I化合物治疗由PIM激酶介导的疾病或症状的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• INHIBITORS OF JANUS KINASES
  申请人：Machacek Michelle R.

  公开号：US20110166129A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The instant invention provides for compounds that inhibit the four known mammalian JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2) and PDK1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting the activity of JAK1, JAK2, JAK3, TYK2 and PDK1 by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders or cancer.

  本发明提供了一种抑制四种已知哺乳动物JAK激酶（JAK1、JAK2、JAK3和TYK2）和PDK1的化合物。本发明还提供了包含这些抑制剂化合物的组合物以及通过将该化合物向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者进行给药来抑制JAK1、JAK2、JAK3、TYK2和PDK1活性的方法。
• Inhibitors of Janus kinases
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08278335B2

  公开（公告）日：2012-10-02

  The instant invention provides for compounds that inhibit the four known mammalian JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2) and PDK1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting the activity of JAK1, JAK2, JAK3, TYK2 and PDK1 by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders or cancer.

  本发明提供了抑制四种已知哺乳动物JAK激酶（JAK1、JAK2、JAK3和TYK2）和PDK1的化合物。该发明还提供了包含这些抑制剂化合物的组合物以及通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者给予该化合物来抑制JAK1、JAK2、JAK3、TYK2和PDK1活性的方法。