ethyl 2-bromo-5-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiazole-4-carboxylate | 1395284-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-bromo-5-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-bromo-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 1395284-70-4
• 化学式: C₁₁H₁₅BrN₂O₄S
• 分子量: 351.221
• InChiKey: OAEALTFDHHWAQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.515±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-bromo-5-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiazole-4-carboxylate 在 甲醇 、 potassium fluoride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 36.33h， 生成 5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(2,6-difluoro-4-methoxyphenyl)thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL AMINOTHIAZOLE CARBOXAMIDES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX CARBOXAMIDES D'AMINOTHIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本发明提供了一种如下式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐、对映体、转轮异构体、互变异构体或混合物。还提供了使用式I化合物治疗由PIM激酶介导的疾病或症状的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2014033630A1
• 作为产物：
  描述：

  2-肟氰乙酸乙酯 在 劳森试剂 、 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium dithionite 、 水 、 乙酸酐 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 ethyl 2-bromo-5-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL AMINOTHIAZOLE CARBOXAMIDES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX CARBOXAMIDES D'AMINOTHIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本发明提供了一种如下式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐、对映体、转轮异构体、互变异构体或混合物。还提供了使用式I化合物治疗由PIM激酶介导的疾病或症状的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2014033630A1

文献信息

• CYCLIC ETHER PYRAZOL-4-YL-HETEROCYCLYL-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20140088117A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  Cyclic ether pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 2 is a cyclic ether and X is thiazolyl, pyrazinyl, pyridinyl, or pyrimidinyl, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  公式I的环醚吡唑-4-基-杂环基-羧酰胺化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐，其中R2为环醚，X为噻唑基、吡啶基、吡啶基或嘧啶基，可用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式I化合物进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病或相关病理条件的方法。
• PYRAZOL-4-YL-HETEROCYCLYL-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Wang Xiaojing

  公开号：US20110251176A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  Pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X is a thiazolyl, picolinyl, pyridinyl, or pyrimidinyl, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  Pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide化合物的化学式I，包括其立体异构体、几何异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，其中X是噻唑基、吡啶基、吡啉基或嘧啶基，用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用化合物I的方法，用于体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理状况。
• TETRASUBSTITUTED CYCLOHEXYL COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Burger Matthew

  公开号：US20120225061A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  The present invention provides a compound of formula (I): as further described herein, and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, rotamers, tautomers, or racemates thereof. Also provided are methods of treating a disease or condition mediated by PIM kinase using the compounds of Formula I, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物： 如本文所述，以及药用可接受的盐、对映异构体、旋转异构体、互变异构体或外消旋混合物。还提供了使用公式I的化合物治疗由PIM激酶介导的疾病或状况的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• Cyclic Ether Pyrazol-4-YL-Heterocyclyl-Carboxamide Compounds And Methods Of Use
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20160213652A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  Cyclic ether pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 2 is a cyclic ether and X is thiazolyl, pyrazinyl, pyridinyl, or pyrimidinyl, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  公式I中的环氧杂环基卡氧酰胺化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐，其中R2是环氧杂环基，X是噻唑基、吡嗪基、吡啶基或嘧啶基，可用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式I中的化合物进行哺乳动物细胞中的体外、原位和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING SPLICING<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DE L'ÉPISSAGE
  申请人：REMIX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021207530A8

  公开（公告）日：2021-12-02