5,5-Dimethyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-naphthalen-1-one | 75683-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,5-Dimethyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-naphthalen-1-one
• 英文别名: 5,5-Dimethyl-2,3,4,6,7,8-hexahydronaphthalen-1-one
• CAS: 75683-13-5
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: XKNSPMVBBFQLFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.7±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-Dimethyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-naphthalen-1-one 在 溴 、 calcium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.67h， 以60%的产率得到1,1-二甲基-5-四氢萘酚
  参考文献：
  名称：

  二萜醌类的潜在中间体：隐丹参酮、丹参酮 IIA 和米替龙

  摘要：

  描述了环醚 (1) 和 (11) 分别向二甲基四醇 (8) 和四氢菲 (14) 的转化。事实证明，这些化合物是合成角稠合二萜醌的有用构件。

  DOI：

  10.1081/scc-100105126
• 作为产物：
  描述：

  3-Methyl-2-((E)-pent-3-enyl)-cyclohex-2-enone 以23%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AMUPITAN, J. A.;HUQ, E.;MELLOR, M.;SCOVELL, E. G.;SUTHERLAND, J. K., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 4, 751-753

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Comparison of two initiators of cyclisation derived from cyclohexen-1-ones
  作者：Joseph Amupitan、Albert Santos、James K. Sutherland

  DOI：10.1039/c39800000399

  日期：——

  The use of the enol trifluoroacetates of cyclohex-2-en-1-ones for initiating alkene cyclisation is compared with results from cyclisation of the related 2,3-epoxycyclohexanones.

  将环己-2-烯-1-酮的烯醇三氟乙酸酯用于引发烯烃环化的用途与相关2,3-环氧环己酮环化的结果进行了比较。
• 3-Methylcyclohex-2-enone derivatives as initiators of cyclisation. Part 2. Monocyclisations to six-membered rings
  作者：Joseph A. Amupitan、Enamul Huq、Michael Mellor、Edward G. Scovell、James K. Sutherland

  DOI：10.1039/p19830000751

  日期：——

  Cyclisation of 3-methylcyclohex-2-enones and the derived epoxides containing alkene, alkyne, and aryl side-chains yields bicyclo[4.4.0]decane derivatives when the alkene or alkyne is electronically biased towards six-membered ring formation and when the alkene is electronically unbiased.

  当烯或炔被电子偏向六元环形成且烯被电子偏置时，3-甲基环己-2-烯酮和衍生的含烯烃，炔和芳基侧链的环氧化物的环化反应会生成双环[4.4.0]癸烷衍生物电子无偏。