3-Methyl-2-((E)-pent-3-enyl)-cyclohex-2-enone | 75683-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Methyl-2-((E)-pent-3-enyl)-cyclohex-2-enone
• 英文别名: 3-methyl-2-[(E)-pent-3-enyl]cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 75683-03-3
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: UYEFBIPUYODTRW-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-2-((E)-pent-3-enyl)-cyclohex-2-enone 以23%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AMUPITAN, J. A.;HUQ, E.;MELLOR, M.;SCOVELL, E. G.;SUTHERLAND, J. K., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 4, 751-753

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  反式-5-溴-2-戊烯 、 N,N-diethyl-2-(5-methylcyclohexa-1,4-dien-1-yl)oxyethanamine 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以86%的产率得到3-Methyl-2-((E)-pent-3-enyl)-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  3-甲基环己-2-烯酮衍生物作为环化反应的引发剂。第1部分。2-取代的3-甲基环己-2-烯酮的引入和合成

  摘要：

  使用哈格曼酯途径已经制备了一系列的C-2取代的3-甲基环己-2-烯酮。已经开发了这些化合物的新合成方法，其涉及1-羟基-5-甲基环己-1,5-二烯的N，N-二乙基氨基乙基醚的烷基化。使用碱性过氧化氢已将环己酮转化为相应的α，β-环氧酮。

  DOI：

  10.1039/p19830000747

文献信息

• Comparison of two initiators of cyclisation derived from cyclohexen-1-ones
  作者：Joseph Amupitan、Albert Santos、James K. Sutherland

  DOI：10.1039/c39800000399

  日期：——

  The use of the enol trifluoroacetates of cyclohex-2-en-1-ones for initiating alkene cyclisation is compared with results from cyclisation of the related 2,3-epoxycyclohexanones.

  将环己-2-烯-1-酮的烯醇三氟乙酸酯用于引发烯烃环化的用途与相关2,3-环氧环己酮环化的结果进行了比较。
• 3-Methylcyclohex-2-enone derivatives as initiators of cyclisation. Part 2. Monocyclisations to six-membered rings
  作者：Joseph A. Amupitan、Enamul Huq、Michael Mellor、Edward G. Scovell、James K. Sutherland

  DOI：10.1039/p19830000751

  日期：——

  Cyclisation of 3-methylcyclohex-2-enones and the derived epoxides containing alkene, alkyne, and aryl side-chains yields bicyclo[4.4.0]decane derivatives when the alkene or alkyne is electronically biased towards six-membered ring formation and when the alkene is electronically unbiased.

  当烯或炔被电子偏向六元环形成且烯被电子偏置时，3-甲基环己-2-烯酮和衍生的含烯烃，炔和芳基侧链的环氧化物的环化反应会生成双环[4.4.0]癸烷衍生物电子无偏。
• AMUPITAN, J. A.;HUQ, E.;MELLOR, M.;SCOVELL, E. G.;SUTHERLAND, J. K., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 4, 747-749
  作者：AMUPITAN, J. A.、HUQ, E.、MELLOR, M.、SCOVELL, E. G.、SUTHERLAND, J. K.

  DOI：——

  日期：——
• SUTHERLAND, J. K.;TOMETZKI, G. B., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 8, 881-884
  作者：SUTHERLAND, J. K.、TOMETZKI, G. B.

  DOI：——

  日期：——
• KAZI, A. B.;SUTHERLAND, J. K., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 24, 2921-2924
  作者：KAZI, A. B.、SUTHERLAND, J. K.

  DOI：——

  日期：——