(2-methylquinolin-8-yl)methanol | 1355195-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2-methylquinolin-8-yl)methanol
• CAS: 1355195-44-6
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: JAIDJDSUGIAUCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methylquinolin-8-yl)methanol 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 8-(bromomethyl)-2-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  QUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING ENDOPLASMIC RETICULUM STRESS-RELATED DISEASES AND DISORDERS

  摘要：

  本文提供了喹啉化合物，例如式I的化合物，其药物组成物以及使用它们治疗、预防或缓解一种或多种内质网应激引起的疾病症状的方法。本文还提供了使用它们减少内质网应激和调节肌浆/内质网Ca2+ATP酶活性的方法。

  公开号：

  US20170151225A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基喹啉-8-羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2-methylquinolin-8-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  QUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING ENDOPLASMIC RETICULUM STRESS-RELATED DISEASES AND DISORDERS

  摘要：

  本文提供了喹啉化合物，例如式I的化合物，其药物组成物以及使用它们治疗、预防或缓解一种或多种内质网应激引起的疾病症状的方法。本文还提供了使用它们减少内质网应激和调节肌浆/内质网Ca2+ATP酶活性的方法。

  公开号：

  US20170151225A1

文献信息

• Site-Selective CH Borylation of Quinolines at the C8 Position Catalyzed by a Silica-Supported Phosphane-Iridium System
  作者：Shota Konishi、Soichiro Kawamorita、Tomohiro Iwai、Patrick G. Steel、Todd B. Marder、Masaya Sawamura

  DOI：10.1002/asia.201301423

  日期：2014.2

  Site‐selective CH borylation of quinoline derivatives at the C8 position has been achieved by using a heterogeneous Ir catalyst system based on a silica‐supported cage‐type monophosphane ligand SMAP. The efficient synthesis of a corticotropin‐releasing factor1 (CRF1) receptor antagonist based on a late‐stage CH borylation strategy demonstrates the utility of the C8 borylation reaction.

  位点选择性Ç  H在C8位置喹啉衍生物的硼基化已经通过使用基于二氧化硅负载笼型monophosphane配体SMAP非均相铱催化剂系统来实现。促肾上腺皮质激素释放因子的有效合成1（CRF 1）受体基于后期阶段C拮抗剂 ħ硼化策略演示C8硼化反应的效用。
• 含氮稠环类衍生物、药物组合物及其制备方法和应用
  申请人：长春金赛药业有限责任公司

  公开号：CN115232144A

  公开（公告）日：2022-10-25

  本发明提供了一种式I所示的氮稠环类衍生物、药物组合物及其制备方法和应用。该化合物具有良好的GnRH受体拮抗作用，具有更长的半衰期，可用于治疗或预防与性腺激素有关的病症和疾病，以及制备用于此类病症和疾病的药物。
• Quinoline derivatives and their use for treating endoplasmic reticulum stress-related diseases and disorders
  申请人：Dahl Russell

  公开号：US10383867B2

  公开（公告）日：2019-08-20

  Provided herein are quinolines, e.g., a compound of Formula I, pharmaceutical compositions thereof, and methods of their use for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of an endoplasmic reticulum stress-caused disease. Also provided herein are methods of their use for reducing endoplasmic reticulum stress and modulating the activity of a sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ ATPase.

  本文提供了喹啉类化合物，例如式 I 的化合物，其药物组合物，以及使用它们治疗、预防或改善内质网应激引起的疾病的一种或多种症状的方法。本文还提供了它们用于降低内质网应激和调节肌浆/内质网 Ca2+ ATP 酶活性的方法。
• Quinoline alkenes as cytoprotective agents
  申请人：Dahl Russell

  公开号：US10800766B2

  公开（公告）日：2020-10-13

  Provided herein are compounds of Formula I, pharmaceutical compositions thereof, and methods of their use for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of a neurological disease, neurodegenerative disorder, or diabetes.

  本文提供了式 I 的化合物、其药物组合物及其用于治疗、预防或改善神经系统疾病、神经退行性疾病或糖尿病的一种或多种症状的方法。
• SUBSTITUTED BICYCLIC AMINES FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：He Jiafang

  公开号：US20110207737A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  Described herein are substituted bicyclic amines. In particular, described herein are substituted bicyclic amines that are effective as antagonists of SSTR5 and useful for the treatment, control or prevention of disorders responsive to antagonism of SSTR5, such as type 2 diabetes, insulin resistance, lipid disorders, obesity, atherosclerosis, metabolic syndrome, depression, and anxiety.