3,4-(2,2-diethylpropane-1,3-diyldioxy)-2,5-bis(hydroxyphenylmethyl)thiophene | 738625-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-(2,2-diethylpropane-1,3-diyldioxy)-2,5-bis(hydroxyphenylmethyl)thiophene
• 英文别名: [3,3-Diethyl-6-[hydroxy(phenyl)methyl]-2,4-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxepin-8-yl]-phenylmethanol
• CAS: 738625-78-0
• 化学式: C₂₅H₂₈O₄S
• 分子量: 424.561
• InChiKey: LEXQWECLGWTZOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-(2,2-diethylpropane-1,3-diyldioxy)-2,5-bis(hydroxyphenylmethyl)thiophene 、 吡咯 在 三氟化硼乙醚 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以9.3%的产率得到β-2,3,12,13-bis(2,2,-diethylpropane-1,3-diyloxy)-meso-5,10,15,20-tetraphenyl-21,23-dithiaporphyrin
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Crystal Structure of β-Substituted Thiaporphyrins with Novel Cyclic Substituents

  摘要：

  合成并表征了21,23-二硫卟啉和21-单硫卟啉，这些化合物在β-噻吩碳原子处引入了丙烷-1,3-二醇氧和其衍生物。引入的环状取代基改变了卟啉的电子性质。2,3-双(2,2-二苄基丙烷-1,3-二醇氧)取代的21-单硫卟啉的X射线结构显示出比已经报道的β-未取代21-单硫卟啉的鞍形结构更平面。

  DOI：

  10.1246/bcsj.77.1173
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 3,4-(2′,2′-二乙基丙烯)二氧噻吩 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以30%的产率得到3,4-(2,2-diethylpropane-1,3-diyldioxy)-2,5-bis(hydroxyphenylmethyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Crystal Structure of β-Substituted Thiaporphyrins with Novel Cyclic Substituents

  摘要：

  合成并表征了21,23-二硫卟啉和21-单硫卟啉，这些化合物在β-噻吩碳原子处引入了丙烷-1,3-二醇氧和其衍生物。引入的环状取代基改变了卟啉的电子性质。2,3-双(2,2-二苄基丙烷-1,3-二醇氧)取代的21-单硫卟啉的X射线结构显示出比已经报道的β-未取代21-单硫卟啉的鞍形结构更平面。

  DOI：

  10.1246/bcsj.77.1173

文献信息

• The Synthesis and Crystal Structure of β-Substituted Thiaporphyrins with Novel Cyclic Substituents
  作者：Neeraj Agarwal、Sarada Prasad Mishra、Chen-Hsiung Hung、Anil Kumar、Mangalampalli Ravikanth

  DOI：10.1246/bcsj.77.1173

  日期：2004.6

  21,23-Dithiaporphyrins and 21-monothiaporphyrins with propane-1,3-diyldioxy and its derivatives at the β-thiophene carbons were synthesized and characterized. The cyclic substituents introduced at the β-thiophene carbons altered the electronic properties of the porphyrins. The X-ray structure for 2,3-bis(2,2-dibenzylpropane-1,3-diyldioxy) substituted 21-monothiaporphyrin showed a more planar structure compared to the saddle shaped structure reported for β-unsubstituted 21-monothiaporphyrins.

  合成并表征了21,23-二硫卟啉和21-单硫卟啉，这些化合物在β-噻吩碳原子处引入了丙烷-1,3-二醇氧和其衍生物。引入的环状取代基改变了卟啉的电子性质。2,3-双(2,2-二苄基丙烷-1,3-二醇氧)取代的21-单硫卟啉的X射线结构显示出比已经报道的β-未取代21-单硫卟啉的鞍形结构更平面。