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(1R,5R,8S,10R,11R,14S,16S,17S)-7-(2-hydroxyethyl)-5-methyl-13-methylidene-9-oxa-7-azahexacyclo[8.6.2.211,14.01,8.05,17.011,16]icosane-6,12-dione
(1R,5R,8S,10R,11R,14S,16S,17S)-7-(2-hydroxyethyl)-5-methyl-13-methylidene-9-oxa-7-azahexacyclo[8.6.2.211,14.01,8.05,17.011,16]icosane-6,12-dione
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,5R,8S,10R,11R,14S,16S,17S)-7-(2-hydroxyethyl)-5-methyl-13-methylidene-9-oxa-7-azahexacyclo[8.6.2.211,14.01,8.05,17.011,16]icosane-6,12-dione
英文别名
——
CAS
——
化学式
C
22
H
29
NO
4
mdl
——
分子量
371.477
InChiKey
QTEVWMFKQLIKPI-YCGNQCEPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
27
可旋转键数:
2
环数:
8.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.82
拓扑面积:
66.8
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
(1S,3S,4aS,4bS,8R,8aR,10R,10aR)-14-(2-hydroxyethyl)-8-methyl-2-methylenedecahydro-1H,5H-3,10a-ethano-4b,8-(methanoiminomethano)phenanthrene-1,10-diol
在
manganese(IV) oxide
、 potassium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下, 以
甲醇
、
水
、
丙酮
为溶剂, 反应 72.5h, 生成
(1R,5R,8S,10R,11R,14S,16S,17S)-7-(2-hydroxyethyl)-5-methyl-13-methylidene-9-oxa-7-azahexacyclo[8.6.2.211,14.01,8.05,17.011,16]icosane-6,12-dione
、
(1R,5R,8S,10R,11R,14S,16S,17S)-5-methyl-13-methylidene-9-oxa-7-azahexacyclo[8.6.2.211,14.01,8.05,17.011,16]icosane-6,12-dione
参考文献:
名称:
螺旋胺衍生物诱导Bax -/- / Bak -/-细胞和癌细胞凋亡
摘要:
从中草药绣线菊中分离出的atisine型二萜类生物碱Spiramine C–D具有体外抗炎作用。在这项研究中,我们报道带有α,β-不饱和酮的螺胺C–D的螺胺衍生物诱导Bax -/- / Bak -/- MEFs细胞凋亡,这与它们对包括多重耐药性MCF在内的肿瘤细胞系的细胞毒性呈正相关-7 / ADR。结果表明,恶唑烷环是必需的,带有双“迈克尔反应受体”基团的衍生物将显着增加诱导Bax -/- / Bak -/-凋亡的活性。细胞和肿瘤细胞的细胞毒性。结果表明,具有α,β-不饱和酮基的螺胺衍生物是一种新型的抗癌药,具有以Bax / Bak非依赖性的方式诱导癌细胞凋亡的能力。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2014.03.019
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