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6,8-二甲氧基莫西沙星盐酸盐
6,8-二甲氧基莫西沙星盐酸盐 | 1029364-73-5
物质功能分类
分析化学
-
标准品
-
药典标准品和杂质标准品
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
6,8-二甲氧基莫西沙星盐酸盐
中文别名
6,8-二甲氧基莫西沙星;莫西沙星杂质B;莫西沙星EP杂质B;6.8-二甲氧基盐酸莫西沙星
英文名称
1-cyclopropyl-6,8-dimethoxy-7-[(4aS,7aS)-octahydro-6H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-6-yl]-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
英文别名
1-cyclopropyl-6,8-dimethoxy-1,4-dihydro-7-[(4aS,7aS)-octahydro-6H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl]-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid;1-cyclopropyl-6,8-dimethoxy-7-((4aS,7aS)-octahydro-6H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid;7-[(4aS,7aS)-1,2,3,4,4a,5,7,7a-octahydropyrrolo[3,4-b]pyridin-1-ium-6-yl]-1-cyclopropyl-6,8-dimethoxy-4-oxoquinoline-3-carboxylate
CAS
1029364-73-5
化学式
C
22
H
27
N
3
O
5
mdl
——
分子量
413.473
InChiKey
SPLQOJJBWRDKQP-BLLLJJGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
681.0±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.356
溶解度:
甲醇(微溶)、水(微溶)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.5
重原子数:
30
可旋转键数:
5
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.55
拓扑面积:
91.3
氢给体数:
2
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
莫西沙星EP杂质D
1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-7-[(4aS,7aS)-octahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl]-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
1029364-77-9
C
21
H
24
FN
3
O
4
401.438
反应信息
作为产物:
描述:
在
potassium carbonate
、
二甲基亚砜
、
三乙胺
、 sodium hydroxide 、 zinc(II) chloride 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、
乙腈
为溶剂, 反应 8.0h, 生成
6,8-二甲氧基莫西沙星盐酸盐
参考文献:
名称:
一种制备莫西沙星杂质B和杂质D的方法
摘要:
本发明报道了一种莫西沙星杂质B以及杂质D的制备方法,具体是将2,3,4-三氟-5-甲氧基苯甲酸为起始原料,经过一系列反应制得莫西沙星杂质D,再将其转化为莫西沙星杂质B,最后经由一次重结晶操作,即可得到高纯度的莫西沙星杂质B纯品固体。本发明方案具有合成路线简短,操作简单,所得杂质产物纯度较高(HPLC纯度99.6%~99.7%),可应用于对照品研究等特点。
公开号:
CN104211701B
点击查看最新优质反应信息
文献信息
莫西沙星及其衍生物的合成方法
申请人:
昆明学院
公开号:
CN110183445B
公开(公告)日:
2021-08-24
本发明提供一种莫西沙星及其衍生物的合成方法,通过构建氨基吡咯烷酮衍生物,进而得到(S,S)‑2,8‑重氮‑二环[4.3.0]壬烷,以合成莫西沙星及其衍生物,原料来源广泛,且价格便宜,制备过程不需要手性拆分,且收率与纯度较高,进一步降低了工艺成本,具有明显的经济价值。
一种制备莫西沙星杂质B和杂质D的方法
申请人:
南京优科生物医药研究有限公司
公开号:
CN104211701B
公开(公告)日:
2016-05-04
本发明报道了一种莫西沙星杂质B以及杂质D的制备方法,具体是将2,3,4-三氟-5-甲氧基苯甲酸为起始原料,经过一系列反应制得莫西沙星杂质D,再将其转化为莫西沙星杂质B,最后经由一次重结晶操作,即可得到高纯度的莫西沙星杂质B纯品固体。本发明方案具有合成路线简短,操作简单,所得杂质产物纯度较高(HPLC纯度99.6%~99.7%),可应用于对照品研究等特点。
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