6-(4-溴苯基)-4-氧代己酸 | 56721-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6-(4-溴苯基)-4-氧代己酸
• 英文名称: 5-(p-chloro-benzoyl)valeric acid
• 英文别名: 6-(4-chlorophenyl)-6-oxohexanoic acid；5-(4-Chlor-benzoyl)-valeriansaeure；5-(p-Chlorobenzoyl)pentansaeure；5-(4-Chlorobenzoyl)pentanoic acid；δ-(4-Chlor-benzoyl)-n-valeriansaeure；6-(4-Chlor-phenyl)-6-oxo-hexansaeure
• CAS: 56721-40-5
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO₃
• 分子量: 240.686
• InChiKey: WTAIFOPOCXTVCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-溴苯基)-4-氧代己酸 在 三氯化铝 、 五氯化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-benzoyl-4-(p-chlorobenzoyl)butane
  参考文献：
  名称：

  稳定的 1,2-Diazocines, 4,7-Dilated 3,8-Diaryl-1,2-diazacycloocta-2,4,6,8-tetraenes 的合成及其热解

  摘要：

  稳定的 1,2-diazocines，3,8-diaryl-4,6-dichloro-1,2-diazacycloocta-2,4,6,8-tetraenes，是通过氯化-脱氯化氢序列从容易获得的 3 开始制备的， 8-二芳基-1,2-二氮杂环辛-2,8-二烯。当在回流下与苯中的金属羧酸盐反应时，二氯-1,2-重氮辛被转化为稳定的 4-酰氧基-和/或 4,7-双(酰氧基)-1,2-重氮。在回流下在甲苯中热解时，所有的重氮辛仅产生吡啶衍生物，同时挤出相应的苄腈。还讨论了重氮辛的热行为。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.1087
• 作为产物：
  描述：

  2-氯环己酮 在 盐酸 、 nickel(II) nitrate hexahydrate 、 potassium carbonate 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 sodium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-(4-溴苯基)-4-氧代己酸
  参考文献：
  名称：

  NaNO2/HCl 选择性裂解环烷酮的 C-C 键

  摘要：

  建立了一种新型的 NaNO 2 /HCl选择性裂解环烷酮的方法。C-C 键裂解反应在温和条件下顺利进行，选择性地提供通用的酮酸或肟酸。该方法可以简化从现成的原料中合成有价值的手性分子和异香豆素的过程。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02327

文献信息

• Piperazine and homopiperazine compounds
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030153556A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  Compounds are provided having a piperazine or homopiperazine ring which are useful in the treatment of thrombosis.

  提供了具有哌嗪或同源哌嗪环的化合物，这些化合物在治疗血栓症方面很有用。
• Aralkanamidophenyl compounds
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04536346A1

  公开（公告）日：1985-08-20

  This disclosure describes novel substituted aralkanamidobenzoic acids and analogs thereof. These compounds are useful pharmaceutical agents for ameliorating atherosclerosis by inhibiting the formation and development of atherosclerotic lesions in the arterial wall of mammals.

  这份披露描述了新型的取代芳基酰胺基苯甲酸及其类似物。这些化合物是有用的药物，可以通过抑制哺乳动物动脉壁上动脉粥样硬化病变的形成和发展来改善动脉粥样硬化。
• Iodomesitylene-Catalyzed Oxidative Cleavage of Carbon−Carbon Double and Triple Bonds Using <i>m</i>-Chloroperbenzoic Acid as a Terminal Oxidant
  作者：Kazunori Miyamoto、Yoshihisa Sei、Kentaro Yamaguchi、Masahito Ochiai

  DOI：10.1021/ja808829t

  日期：2009.2.4

  Transition metal-catalyzed oxidative cleavage of carbon-carbon multiple bonds has emerged as a powerful tool in organic synthesis. High-valent oxometals, mostly of Ru, Os, Mn, Mo, W, and Re, were used catalytically as reactive oxygen transfer agents to the multiple bonds. Reported here for the first time are the organocatalytic versions of the oxidative cleavage reactions. Our method involves use of

  过渡金属催化的碳-碳多键氧化裂解已成为有机合成中的有力工具。高价含氧金属，主要是 Ru、Os、Mn、Mo、W 和 Re，被用作催化多键的活性氧转移剂。这里首次报道了氧化裂解反应的有机催化版本。我们的方法涉及使用碘代三甲苯作为有效的有机催化剂，在无金属条件下生成活性芳基（羟基）-λ（3）-碘烷 5 和间氯过苯甲酸（m-CPBA）作为末端氧化剂。环状和无环烯烃以及脂肪族和芳香族炔烃在有机催化条件下顺利裂解为羧酸。
• Some 1-arylcyclohexane-1,2-diols
  作者：M.T. Davies、D.F. Dobson、D.F. Hayman、G.B. Jackman、M.G. Lester、V. Petrow、O. Stephenson、A.A. Webb

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92725-5

  日期：1962.1

  Only cis-1,2-glycols have been obtained by hydroxylation of some 1-arylcyclohex-1-enes. The configuration of these products has been confirmed by infra-red studies.

  通过一些1-芳基环己-1-烯的羟基化仅获得了顺式-1,2-二醇。这些产品的配置已通过红外研究得到证实。
• Compounds
  申请人：Fisons Limited

  公开号：US03966783A1

  公开（公告）日：1976-06-29

  There are described compounds of formula I, ##SPC1## in which X is a saturated hydrocarbon group containing from 2 to 10 carbon atoms inclusive, and R is alkyl, phenyl, or phenyl substituted by one or more halogen or alkyl groups. There are also described processes for making the compounds and haematinic compositions containing them.

  本文描述了公式I的化合物，其中X是一个饱和的碳氢基团，含有2到10个碳原子，R是烷基，苯基或苯基取代物，其中取代基可以是一个或多个卤素或烷基基团。还描述了制备这些化合物的过程以及含有它们的补血剂组合物。